LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

naproksen i deksketoprofen

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Istovremena primena se ne preporučuje

Ozbiljna interakcija

Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.

Zašto je važno?

Može se povećati rizik od krvarenja.

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Kombinovanu terapiju sa drugim inhibitorima sinteze prostaglandina treba izbegavati zbog štetnosti kombinovane terapije i nedostatka dokaza o terapijskoj koristi.
Preporuka iz SmPC-a
Kombinovanu terapiju sa drugim inhibitorima sinteze prostaglandina treba izbegavati zbog štetnosti kombinovane terapije i nedostatka dokaza o terapijskoj koristi.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja
Mogući efekat
istovremena primena nekoliko nesteroidnih antiinflamatornih lekova može zbog sinergističkog delovanja povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja; 
Preporuka iz SmPC-a
Kombinacije koje se ne preporučuju
Mehanizam
zbog sinergističkog delovanja
Kontekst doziranja
≥ 3 g/dan
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja
Mogući efekat
istovremena upotreba nekoliko NSAIL može povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Kombinacije koje se ne preporučuju
Mehanizam
zbog sinergističkog dejstva
Kontekst doziranja
≥3 g/dan
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja
Mogući efekat
istovremena primena nekoliko NSAIL može povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Kombinacije koje se ne preporučuju
Mehanizam
usled sinergističkog dejstva
Kontekst doziranja
≥3 g/dan
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Drugi NSAIL-i Povećava se rizik od ulceroznih promena i krvarenja u digestivnom traktu.
Mogući efekat
Drugi NSAIL-i Povećava se rizik od ulceroznih promena i krvarenja u digestivnom traktu.
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Savetuje se oprez pri istovremenoj primeni sa metotreksatom zbog mogućeg povećanja njegove toksičnosti, s obzirom da je u ispitivanjima na životinjama prijavljeno da naproksen, kao i drugi NSAIL, smanjuje tubularnu sekreciju metotreksata.
Mogući efekat
Savetuje se oprez pri istovremenoj primeni sa metotreksatom zbog mogućeg povećanja njegove toksičnosti, s obzirom da je u ispitivanjima na životinjama prijavljeno da naproksen, kao i drugi NSAIL, smanjuje tubularnu sekreciju metotreksata.
Preporuka iz SmPC-a
Savetuje se oprez pri istovremenoj primeni sa metotreksatom zbog mogućeg povećanja njegove toksičnosti, s obzirom da je u ispitivanjima na životinjama prijavljeno da naproksen, kao i drugi NSAIL, smanjuje tubularnu sekreciju metotreksata.
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Kao i sa drugim inhibitorima sinteze prostaglandina, naproksen može da poveća rizik od oštećenja funkcije bubrega kada se daje istovremeno sa ACE inhibitorima.
Mogući efekat
Kao i sa drugim inhibitorima sinteze prostaglandina, naproksen može da poveća rizik od oštećenja funkcije bubrega kada se daje istovremeno sa ACE inhibitorima.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Napex
Kombinovanu terapiju sa drugim inhibitorima sinteze prostaglandina treba izbegavati zbog štetnosti kombinovane terapije i nedostatka dokaza o terapijskoj koristi.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5DOLORES
Drugi nesteroidni antiiflamatorni lekovi (uključujući inhibitore ciklooksigenaze-2) i visoke doze salicilata (≥ 3 g/dan): istovremena primena nekoliko nesteroidnih antiinflamatornih lekova može zbog sinergističkog delovanja povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja; 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4DOLORES
Istovremenu primenu deksketoprofena sa drugim nesteroidnim protuupalnim lekovima, uključujući i selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2 treba izbeći.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Deksketoprofen Kalceks
Drugi NSAIL (uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze 2) i visoke doze salicilata (≥3 g/dan): istovremena upotreba nekoliko NSAIL može povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja zbog sinergističkog dejstva. -
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Deksketoprofen Kalceks
Treba izbegavati istovremenu primenu leka Deksketoprofen Kalceks sa drugim NSAIL, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze-2.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Dexomen
Drugi NSAIL (uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze 2) i visoke doze salicilata (≥3 g/dan): istovremena primena nekoliko NSAIL može povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja usled sinergističkog dejstva. 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Dexomen
Potrebno je izbegavati istovremenu primenu leka Dexomen sa ostalim nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, uključujući selektivne inhibitore ciklooksigenaze 2.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Dexomen 25
Drugi NSAIL (uključujući selektivne inhibitore COX-2) i visoke doze salicilata (≥3 g/dan): istovremena primena nekoliko NSAIL može povećati rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja usled sinergističkog dejstva; 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Dexomen 25
Paralelnu upotrebu leka Dexomen 25 sa ostalim NSAIL uključujući i selektivne inhibitore ciklooksigenaze 2 bi trebalo izbeći.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice