LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

deksketoprofen i heparin-natrijum

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Istovremena primena se ne preporučuje

Ozbiljna interakcija

Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.

Zašto je važno?

Može se povećati rizik od krvarenja.

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
rizik nastanka ulceracija ili krvarenja
Mogući efekat
nesteroidni antiinflamatorni lekovi mogu pojačati efekat antikoagulanasa
Preporuka iz SmPC-a
Ako se kombinacija ne može izbeći, potrebno je pažljivo kliničko praćenje i monitoring laboratorijskih vrednosti
Mehanizam
zbog snažnog vezanja deksketoprofena za proteine plazme, inhibicije funkcije trombocita, te oštećenja gastroduodenalne mukoze.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
rizik od hemoragije
Mogući efekat
povećan je rizik od hemoragije
Preporuka iz SmPC-a
Ako se kombinacija ne može izbeći, potrebno je pažljivo kliničko praćenje i monitoring laboratorijskih vrednosti
Mehanizam
zbog inhibirane funkcije trombocita i oštećenja gastroduodenalne mukoze
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećati rizik od ulceracije ili krvarenja
Mogući efekat
NSAIL mogu pojačati dejstvo antikoagulansa
Preporuka iz SmPC-a
Ako se ova kombinacija ne može izbeći, neophodno je pažljivo kliničko praćenje i kontrola laboratorijskih nalaza
Mehanizam
zbog snažnog vezivanja deksketoprofena za proteine plazme, inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastroduodenalne sluzokože.
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećan rizik od krvarenja
Mogući efekat
povećan rizik od krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Ako se ova kombinacija ne može izbeći, neophodno je pažljivo kliničko praćenje i kontrola laboratorijskih nalaza
Mehanizam
zbog inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastroduodenalne sluzokože
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećati rizik od ulceracija ili krvarenja
Mogući efekat
NSAIL mogu pojačati dejstvo antikoagulanasa
Preporuka iz SmPC-a
preporučuje se pažljivo posmatranje pacijenta i praćenje biohemijskih parametara
Mehanizam
zato što se deksketoprofen u visokom stepenu vezuje za proteine plazme, inhibira funkciju trombocita i oštećuje gastrointestinalnu mukozu.
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
rizik od hemoragije
Mogući efekat
povećan rizik od hemoragije
Preporuka iz SmPC-a
potrebno je pažljivo posmatranje pacijenta i provera laboratorijskih vrednosti
Mehanizam
zbog inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastrointestinalne mukoze
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećavaju rizik od ulceracija ili krvarenja
Mogući efekat
NSAIL mogu povećati efekte antikoagulanasa
Preporuka iz SmPC-a
preporučuje se pažljivo posmatranje stanja pacijenta i praćenje biohemiskih parametara
Mehanizam
zato što se deksketoprofen u visokom stepenu vezuje za proteine plazme, inhibira funkciju trombocita i oštećuje gastrointestinalnu mukozu.
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
rizik od hemoragije
Mogući efekat
povećan rizik od hemoragije
Preporuka iz SmPC-a
preporučuje se pažljivo posmatranje stanja pacijenta i praćenje biohemiskih parametara
Mehanizam
zbog inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastrointestinalne mukoze
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
trebalo bi izbegavati ili pažljivo kontrolisati
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
epiduralnog ili spinalnog hematoma, što može imati za posledicu produženu ili trajnu paralizu
Preporuka iz SmPC-a
neophodna je ekstremna budnost i često praćenje pacijenta
Kontekst doziranja
4 - 6 sati nakon poslednje intravenske primene heparina ili 8-12 sati nakon poslednje supkutane primene
Posebne grupe
Kod pacijenata koji se podvrgavaju periduralnoj ili spinalnoj anesteziji ili spinalnoj punkciji
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Antikoagulantno dejstvo heparina može biti pojačano usled istovremene primene lekova koji deluju na sistem koagulacije
Preporuka iz SmPC-a
Ukoliko se ne može izbeći kombinacija nekih od ovih lekova, neophodno je pažljivo praćenje pacijenta
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Kombinacije na koje je potrebno obratiti pažnju

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5DOLORES
Antikoagulansi: nesteroidni antiinflamatorni lekovi mogu pojačati efekat antikoagulanasa, kao što je varfarin (videti odeljak 4.4.), zbog snažnog vezanja deksketoprofena za proteine plazme, inhibicije funkcije trombocita, te oštećenja gastroduodenalne mukoze. Ako se kombinacija ne može izbeći, potrebno je pažljivo kliničko praćenje i monitoring laboratorijskih vrednosti; 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4DOLORES
Potreban je oprez kod pacijenata koji istovremeno primenjuju lekove koji mogu povećati rizik nastanka ulceracija ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi ili antikoagulansi (npr. varfarin), selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina ili antitrombotici kao što je acetilsalicilna kiselina (videti odeljak 4.5.).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5DOLORES
Heparini: povećan je rizik od hemoragije (zbog inhibirane funkcije trombocita i oštećenja gastroduodenalne mukoze). Ako se kombinacija ne može izbeći, potrebno je pažljivo kliničko praćenje i monitoring laboratorijskih vrednosti; 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4DOLORES
Svi neselektivni nesteroidni protuupalni lekovi mogu inhibirati agregaciju trombocita i produžiti vreme krvarenja inhibiranjem sinteze prostaglandina. Stoga se ne preporučuje primena deksketoprofena kod pacijenata koji primaju terapiju koja interferira sa hemostazom, kao što su varfarin ili drugi derivati kumarina ili heparin (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Deksketoprofen Kalceks
Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati dejstvo antikoagulansa, kao što je varfarin (videti odeljak 4.4), zbog snažnog vezivanja deksketoprofena za proteine plazme, inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastroduodenalne sluzokože. Ako se ova kombinacija ne može izbeći, neophodno je pažljivo kliničko praćenje i kontrola laboratorijskih nalaza. -
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Deksketoprofen Kalceks
Oprez se savetuje kod pacijenata koji istovremeno primaju lekove koji mogu povećati rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina ili antitrombocitni lekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Deksketoprofen Kalceks
Svi neselektivni NSAIL mogu inhibirati agregaciju trombocita i produžiti vreme krvarenja tako što inhibiraju sintezu prostaglandina. U kontrolisanim kliničkim ispitivanjima procenjivana je istovremena primena deksketoprofena i profilaktičkih doza niskomolekularnog heparina u postoperativnom periodu i nije primećen uticaj na parametre koagulacije. Međutim, pacijente koji primaju lekove koji ometaju hemostazu, kao što su varfarin, drugi kumarini ili heparin, treba pažljivo pratiti kada se koristi deksketoprofen (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Deksketoprofen Kalceks
Heparini: povećan rizik od krvarenja (zbog inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastroduodenalne sluzokože). Ako se ova kombinacija ne može izbeći, neophodno je pažljivo kliničko praćenje i kontrola laboratorijskih nalaza. -
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Dexomen
Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati dejstvo antikoagulanasa, kao što je varfarin (videti odeljak 4.4), zato što se deksketoprofen u visokom stepenu vezuje za proteine plazme, inhibira funkciju trombocita i oštećuje gastrointestinalnu mukozu. Ako se ova kombinacija ne može izbeći, preporučuje se pažljivo posmatranje pacijenta i praćenje biohemijskih parametara. 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Dexomen
Preporučuje se oprez kod pacijenata koji istovremeno primaju lekove koji bi mogli povećati rizik od ulceracija ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi, kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina ili antitrombocitni lekovi kao što je acetilsalicilna kiselina (videti odeljak 4.5.)
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Dexomen
Svi neselektivni NSAIL mogu da inhibiraju agregaciju trombocita i da produže vreme krvarenja preko inhibicije sinteze prostaglandina. Iz tog razloga upotreba deksketoprofena se ne savetuje kod pacijenata koji su na terapiji koja interferira sa hemostazom, kao što su varfarin ili ostali kumarini ili heparini (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Dexomen
Heparini: povećan rizik od hemoragije (zbog inhibicije funkcije trombocita i oštećenja gastrointestinalne mukoze). Ako se ta kombinacija ne može izbeći, potrebno je pažljivo posmatranje pacijenta i provera laboratorijskih vrednosti. 
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice