Provera interakcije aktivnih supstanci

tocilizumab i deksametazon

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Kada se započinje ili prekida terapija tocilizumabom, pacijenti koji uzimaju lekove koji se individualno doziraju i metabolišu putem CYP450 3A4, 1A2 ili 2C9 (npr. metilprednizolon, deksametazon, (uz mogućnost pojave sindroma obustave glukokortikoida pri peroralnoj primeni), atorvastatin, blokatori kalcijumskih kanala, teofilin, varfarin, fenprokumon, fenitoin, ciklosporin, ili benzodiazepini) treba da budu pažljivo praćeni jer je moguće da doze treba povećati da se održi terapijsko dejstvo.

Šta uraditi?

Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1

Klinički rizik: Kada se započinje ili prekida terapija tocilizumabom, pacijenti koji uzimaju lekove koji se individualno doziraju i metabolišu putem CYP450 3A4, 1A2 ili 2C9 (npr. metilprednizolon, deksametazon, (uz mogućnost pojave sindroma obustave glukokortikoida pri peroralnoj primeni), atorvastatin, blokatori kalcijumskih kanala, teofilin, varfarin, fenprokumon, fenitoin, ciklosporin, ili benzodiazepini) treba da budu pažljivo praćeni jer je moguće da doze treba povećati da se održi terapijsko dejstvo.
Mogući efekat: Kada se započinje ili prekida terapija tocilizumabom, pacijenti koji uzimaju lekove koji se individualno doziraju i metabolišu putem CYP450 3A4, 1A2 ili 2C9 (npr. metilprednizolon, deksametazon, (uz mogućnost pojave sindroma obustave glukokortikoida pri peroralnoj primeni), atorvastatin, blokatori kalcijumskih kanala, teofilin, varfarin, fenprokumon, fenitoin, ciklosporin, ili benzodiazepini) treba da budu pažljivo praćeni jer je moguće da doze treba povećati da se održi terapijsko dejstvo.
Preporuka iz SmPC-a: Kada se započinje ili prekida terapija tocilizumabom, pacijenti koji uzimaju lekove koji se individualno doziraju i metabolišu putem CYP450 3A4, 1A2 ili 2C9 (npr. metilprednizolon, deksametazon, (uz mogućnost pojave sindroma obustave glukokortikoida pri peroralnoj primeni), atorvastatin, blokatori kalcijumskih kanala, teofilin, varfarin, fenprokumon, fenitoin, ciklosporin, ili benzodiazepini) treba da budu pažljivo praćeni jer je moguće da doze treba povećati da se održi terapijsko dejstvo.

Zapis 2

Klinički rizik: Kada se započinje ili prekida terapija tocilizumabom, pacijenti koji uzimaju lekove čija se doza individualno prilagođava i koji se metabolišu putem CYP450 3A4, 1A2 ili 2C9 (npr. metilprednizolon, deksametazon (uz mogućnost pojave sindroma obustave nakon prekida terapije oralnim glukokortikoidima), atorvastatin, blokatori kalcijumskih kanala, teofilin, varfarin, fenprokumon, fenitoin, ciklosporin ili benzodiazepini) moraju se pratiti, jer će možda biti potrebno povećati dozu da bi se održao terapijski efekat.
Mogući efekat: Kada se započinje ili prekida terapija tocilizumabom, pacijenti koji uzimaju lekove čija se doza individualno prilagođava i koji se metabolišu putem CYP450 3A4, 1A2 ili 2C9 (npr. metilprednizolon, deksametazon (uz mogućnost pojave sindroma obustave nakon prekida terapije oralnim glukokortikoidima), atorvastatin, blokatori kalcijumskih kanala, teofilin, varfarin, fenprokumon, fenitoin, ciklosporin ili benzodiazepini) moraju se pratiti, jer će možda biti potrebno povećati dozu da bi se održao terapijski efekat.
Preporuka iz SmPC-a: Kada se započinje ili prekida terapija tocilizumabom, pacijenti koji uzimaju lekove čija se doza individualno prilagođava i koji se metabolišu putem CYP450 3A4, 1A2 ili 2C9 (npr. metilprednizolon, deksametazon (uz mogućnost pojave sindroma obustave nakon prekida terapije oralnim glukokortikoidima), atorvastatin, blokatori kalcijumskih kanala, teofilin, varfarin, fenprokumon, fenitoin, ciklosporin ili benzodiazepini) moraju se pratiti, jer će možda biti potrebno povećati dozu da bi se održao terapijski efekat.

Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Povećana osetljivost na infekcije i pogoršanje ili manifestacija latentnih infekcija

Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Povećana sklonost ka infekcijama i moguće pogoršanje ili manifestacija latentnih infekcija

Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećana je osetljivost na infekcije i moguće je pogoršanje ili manifestacija latentnih infekcija

Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećana sklonost infekcijama i pogoršanje ili manifestacija latentnih infekcija

Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećan rizik od infekcija i moguće pogoršanje ili manifestovanje latentnih infekcija

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Actemra

Kada se započinje ili prekida terapija tocilizumabom, pacijenti koji uzimaju lekove koji se individualno doziraju i metabolišu putem CYP450 3A4, 1A2 ili 2C9 (npr. metilprednizolon, deksametazon, (uz mogućnost pojave sindroma obustave glukokortikoida pri peroralnoj primeni), atorvastatin, blokatori kalcijumskih kanala, teofilin, varfarin, fenprokumon, fenitoin, ciklosporin, ili benzodiazepini) treba da budu pažljivo praćeni jer je moguće da doze treba povećati da se održi terapijsko dejstvo.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Actemra

Kada se započinje ili prekida terapija tocilizumabom, pacijenti koji uzimaju lekove čija se doza individualno prilagođava i koji se metabolišu putem CYP450 3A4, 1A2 ili 2C9 (npr. metilprednizolon, deksametazon (uz mogućnost pojave sindroma obustave nakon prekida terapije oralnim glukokortikoidima), atorvastatin, blokatori kalcijumskih kanala, teofilin, varfarin, fenprokumon, fenitoin, ciklosporin ili benzodiazepini) moraju se pratiti, jer će možda biti potrebno povećati dozu da bi se održao terapijski efekat.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Deksametazon Kalceks

Imunosupresivni agensi (ciklosporin): Povećana osetljivost na infekcije i pogoršanje ili manifestacija latentnih infekcija. Uz ciklosporin, postoji dodatno povećan rizik od cerebralnih napada.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Deksametazon Krka

Imunosupresivne supstance: Povećana sklonost ka infekcijama i moguće pogoršanje ili manifestacija latentnih infekcija.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Dexametazon hameln

Kada se primjenjuje istovremeno sa drugim imunosupresivima, povećana je osetljivost na infekcije i moguće je pogoršanje ili manifestacija latentnih infekcija.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Dexamethasone Sopharma

Imunosupresivne supstance povećana sklonost ka infekcijama i moguće pogoršanje ili manifestacija latentnih infekcija (

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Dexason

Imunosupresivi: povećana sklonost infekcijama i pogoršanje ili manifestacija latentnih infekcija. Dodatno, za ciklosporin: povećanje koncentracije ciklosporina u krvi; povećan rizik od konvulzija.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Fortecortin

Imunosupresivne supstance: povećan rizik od infekcija i moguće pogoršanje ili manifestovanje latentnih infekcija. Dodatno za ciklosporin: povećanje nivoa ciklosporina u krvi: postoji povećane rizika od cerebralnih konvulzija.

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: tocilizumab Sve interakcije: deksametazon Lekovi sa supstancom tocilizumab Lekovi sa supstancom deksametazon