LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

deksametazon i gliklazid

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Može doći do prekomernog pada šećera u krvi.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Hipoglikemijsko dejstvo može biti smanjeno
Preporuka iz SmPC-a
Potreban je klinički nadzor pacijenta i prilagođavanje terapije antidijabeticima
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Mora se razmotriti potreba za većom dozom insulina ili oralnih antidijabetika kod dijabetičara na terapiji deksametazonom
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
mogu imati potrebe za primenom većih doza insulina ili oralnih antidijabetika
Posebne grupe
pacijenti sa dijabetesom koji primaju lek Dexametazon hameln
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
mogu biti potrebne više doze insulina ili oralnih antidijabetika
Posebne grupe
pacijentima sa dijabetesom, a koji su na na terapiji deksametazonom
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
hipoglikemijski efekat može biti smanjen
Preporuka iz SmPC-a
mora se uzeti u obzir veća potreba za insulinom ili oralnim antidijabeticima
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
hipoglikemijski efekat može biti smanjen
Preporuka iz SmPC-a
mogu imati potrebe za većim dozama insulina ili oralnih antidijabetika
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
mogu imati potrebe za većim dozama insulina ili oralnih antidijabetika
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
mogućom pojavom ketoze
Mogući efekat
povećava koncentraciju glukoze u krvi
Preporuka iz SmPC-a
Potrebno je upozoriti pacijenta i naglasiti mu značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Za vreme i
Mehanizam
smanjena tolerancija na ugljene hidrate izazvana glukokortikoidima
Kontekst doziranja
sistemska i lokalna primena, preparati za intraartikularnu, kutanu i rektalnu primenu
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
mogućom pojavom ketoze
Mogući efekat
povećavaju koncentraciju glukoze u krvi
Preporuka iz SmPC-a
Potrebno je upozoriti pacijenta i naglasiti značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i
Mehanizam
smanjena tolerancija na ugljene hidrate izazvana glukokortikoidima
Kontekst doziranja
sistemska i lokalna primena, preparati za intraartikularnu, dermalnu i rektalnu primenu
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
mogućom ketozom
Mogući efekat
povećavaju koncentraciju glukoze u krvi
Preporuka iz SmPC-a
Upozorite pacijenta i naglasite važnost praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i
Mehanizam
smanjena tolerancija na ugljene hidrate zbog glukokortikoida
Kontekst doziranja
sistemska i lokalna primena, intraartikularni, dermalni i rektalni preparati
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
mogućom ketozom
Mogući efekat
povećanje nivoa glukoze u krvi
Preporuka iz SmPC-a
Upozorite pacijenta i naglasite važnost praćenja glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i
Mehanizam
smanjena tolerancija na ugljene hidrate zbog glukokortikoida
Kontekst doziranja
sistemska i lokalna primena: intraartikularni, dermalni i rektalni preparati
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
mogućom ketozom
Mogući efekat
povećavaju koncentracije glukoze u krvi
Preporuka iz SmPC-a
Treba upozoriti pacijenta i naglasite važnost praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i
Mehanizam
smanjena tolerancija na ugljene hidrate zbog glukokortikoida
Kontekst doziranja
sistemska i lokalna primena: intraartikularni, dermalni i rektalni preparati

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.4Deksametazon Kalceks
Dijabetes melitus: Potreban je klinički nadzor pacijenta i prilagođavanje terapije antidijabeticima. -
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Deksametazon Krka
Mora se razmotriti potreba za većom dozom insulina ili oralnih antidijabetika kod dijabetičara na terapiji deksametazonom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Dexametazon hameln
Neophodno je imati u vidu da pacijenti sa dijabetesom koji primaju lek Dexametazon hameln, mogu imati potrebe za primenom većih doza insulina ili oralnih antidijabetika.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Dexamethasone Sopharma
Treba uzeti u obzir da pacijentima sa dijabetesom, a koji su na na terapiji deksametazonom mogu biti potrebne više doze insulina ili oralnih antidijabetika.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Dexason
Kada se deksametazon primenjuje kod dijabetičara, mora se uzeti u obzir veća potreba za insulinom ili oralnim antidijabeticima.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Fortecortin
Neophodno je imati u vidu da pacijenti sa dijabetesom koji primaju lek Fortecortin mogu imati potrebe za većim dozama insulina ili oralnih antidijabetika.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Fortecortin
Neophodno je imati u vidu da pacijenti sa dijabetesom koji primaju lek Fortecortin, rastvor za injekciju, mogu imati potrebe za većim dozama insulina ili oralnih antidijabetika.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Diaclide MR
Glukokortikoidi (sistemska i lokalna primena, preparati za intraartikularnu, kutanu i rektalnu primenu) i tetrakozaktrin: povećava koncentraciju glukoze u krvi sa mogućom pojavom ketoze (smanjena tolerancija na ugljene hidrate izazvana glukokortikoidima).  Potrebno je upozoriti pacijenta i naglasiti mu značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Za vreme i posle primene glukokortikoida, može biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika. 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Diaprel MR
Glukokortikoidi (sistemska i lokalna primena, preparati za intraartikularnu, dermalnu i rektalnu primenu) tetrakozaktrin: povećavaju koncentraciju glukoze u krvi sa mogućom pojavom ketoze (smanjena tolerancija na ugljene hidrate izazvana glukokortikoidima). Potrebno je upozoriti pacijenta i naglasiti značaj praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i nakon lečenja glukokortikoidima. 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Gliclada
Glukokortikoidi (sistemska i lokalna primena, intraartikularni, dermalni i rektalni preparati) tetrakozaktrin: povećavaju koncentraciju glukoze u krvi sa mogućom ketozom (smanjena tolerancija na ugljene hidrate zbog glukokortikoida). Upozorite pacijenta i naglasite važnost praćenja koncentracije glukoze u krvi, naročito na početku lečenja. Možda će biti neophodno prilagođavanje doze antidijabetika za vreme i nakon lečenja glukokortikoidima. -
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice