LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

repaglinid i deferasiroks

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Istovremena primena se ne preporučuje

Ozbiljna interakcija

Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.

Zašto je važno?

koncentraciju glukoze u krvi

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Mogući efekat
Budući da ova interakcija nije ustanovljena pri primeni doza repaglinida većih od 0,5 mg, istovremenu primenu deferasiroksa sa repaglinidom treba izbegavati.
Preporuka iz SmPC-a
Budući da ova interakcija nije ustanovljena pri primeni doza repaglinida većih od 0,5 mg, istovremenu primenu deferasiroksa sa repaglinidom treba izbegavati.
Kontekst doziranja
Budući da ova interakcija nije ustanovljena pri primeni doza repaglinida većih od 0,5 mg, istovremenu primenu deferasiroksa sa repaglinidom treba izbegavati.
Zapis 2
Mogući efekat
S obzirom na to da interakcija nije ustanovljena sa dozama iznad 0,5 mg repaglinida, trebalo bi izbegavati istovremenu primenu deferasiroksa sa repaglinidom. Ako je istovremena primena neophodna, potrebno je pažljivo pratiti kliničko stanje pacijenta i koncentraciju glukoze u krvi (videti odeljak 4.4).
Preporuka iz SmPC-a
S obzirom na to da interakcija nije ustanovljena sa dozama iznad 0,5 mg repaglinida, trebalo bi izbegavati istovremenu primenu deferasiroksa sa repaglinidom. Ako je istovremena primena neophodna, potrebno je pažljivo pratiti kliničko stanje pacijenta i koncentraciju glukoze u krvi (videti odeljak 4.4).
Kontekst doziranja
S obzirom na to da interakcija nije ustanovljena sa dozama iznad 0,5 mg repaglinida, trebalo bi izbegavati istovremenu primenu deferasiroksa sa repaglinidom. Ako je istovremena primena neophodna, potrebno je pažljivo pratiti kliničko stanje pacijenta i koncentraciju glukoze u krvi (videti odeljak 4.4).
Zapis 3
Klinički rizik
koncentraciju glukoze u krvi
Mogući efekat
povećanja vrednosti PIK repaglinida oko 2,3 puta
Preporuka iz SmPC-a
trebalo bi izbegavati istovremenu primenu deferasiroksa sa repaglinidom. Ako je istovremena primena neophodna, potrebno je pažljivo pratiti kliničko stanje pacijenta i koncentraciju glukoze u krvi (videti odeljak 4.4).
Mehanizam
umerenog CYP2C8 inhibitora
Kontekst doziranja
30 mg/kg/dnevno
Zapis 4
Klinički rizik
koncentraciju glukoze u krvi
Mogući efekat
povećanja vrednosti AUC repaglinida oko 2,3 puta
Preporuka iz SmPC-a
trebalo bi izbegavati istovremenu primenu deferasiroksa sa repaglinidom. Ako je istovremena primena neophodna, potrebno je pažljivo pratiti kliničko stanje pacijenta i koncentraciju glukoze u krvi (videti odeljak 4.4).
Mehanizam
umerenog CYP2C8 inhibitora
Kontekst doziranja
30 mg/kg/dnevno
Zapis 5
Mogući efekat
Sledeći lekovi mogu da pojačaju i/ili produže hipoglikemijsko dejstvo repaglinida: gemfibrozil, klaritromicin, itrakonazol, ketokonazol, trimetoprim, ciklosporin, deferasiroks, klopidogrel, drugi antidijabetici, inhibitori monoaminooksidaze (inhibitori MAO), neselektivni beta-blokatori, inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE inhibitori), salicilati, NSAIL, oktreotid, alkohol i anabolički steroidi.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5GLUKOGLINID
Budući da ova interakcija nije ustanovljena pri primeni doza repaglinida većih od 0,5 mg, istovremenu primenu deferasiroksa sa repaglinidom treba izbegavati.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5GLUKOGLINID
Budući da ova interakcija nije ustanovljena pri primeni doza repaglinida većih od 0,5 mg, istovremenu primenu deferasiroksa sa repaglinidom treba izbegavati. Ukoliko je primena ove kombinacije neophodna, treba sprovesti pažljivo kliničko praćenje i praćenje koncentracije glukoze u krvi (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Exjade
U studiji sprovedenoj kod zdravih dobrovoljaca, prilikom istovremene primene deferasiroksa kao umerenog CYP2C8 inhibitora (30 mg/kg/dnevno, u formulaciji disperzibilne tablete) sa repaglinidom, supstratom CYP2C8, datog u pojedinačnoj dozi od 0,5 mg, došlo je do povećanja vrednosti PIK repaglinida oko 2,3 puta (90% CI [2,03-2,63]) i Cmax oko 1,6 puta (90%CI [1,42-1,84]). S obzirom na to da interakcija nije ustanovljena sa dozama iznad 0,5 mg repaglinida, trebalo bi izbegavati istovremenu primenu deferasiroksa sa repaglinidom. Ako je istovremena primena neophodna, potrebno je pažljivo pratiti kliničko stanje pacijenta i koncentraciju glukoze u krvi (videti odeljak 4.4). Ne može se isključiti ni interakcija između deferasiroksa i drugih supstrata CYP2C8 kao što je paklitaksel.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Thaladef
U studiji sprovedenoj kod zdravih dobrovoljaca, prilikom istovremene primene deferasiroksa kao umerenog CYP2C8 inhibitora (30 mg/kg/dnevno, u formulaciji disperzibilne tablete) sa repaglinidom, supstratom CYP2C8, datog u pojedinačnoj dozi od 0,5 mg, došlo je do povećanja vrednosti AUC repaglinida oko 2,3 puta (90% CI [2,03-2,63]) i Cmax oko 1,6 puta (90%CI [1,42-1,84]). S obzirom na to da interakcija nije ustanovljena sa dozama iznad 0,5 mg repaglinida, trebalo bi izbegavati istovremenu primenu deferasiroksa sa repaglinidom. Ako je istovremena primena neophodna, potrebno je pažljivo pratiti kliničko stanje pacijenta i koncentraciju glukoze u krvi (videti odeljak 4.4). Ne može se isključiti ni interakcija između deferasiroksa i drugih supstrata CYP2C8 kao što je paklitaksel.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5GLUKOGLINID
Sledeći lekovi mogu da pojačaju i/ili produže hipoglikemijsko dejstvo repaglinida: gemfibrozil, klaritromicin, itrakonazol, ketokonazol, trimetoprim, ciklosporin, deferasiroks, klopidogrel, drugi antidijabetici, inhibitori monoaminooksidaze (inhibitori MAO), neselektivni beta-blokatori, inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE inhibitori), salicilati, NSAIL, oktreotid, alkohol i anabolički steroidi.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: repaglinidSve interakcije: deferasiroksLekovi sa supstancom repaglinidLekovi sa supstancom deferasiroks