Zapis 1
- Klinički rizik
- može povećati rizik od gastrointestinalne toksičnosti
- Preporuka iz SmPC-a
- Potreban je pažljiv klinični nadzor kada se deferasiroks primenjuje u kombinaciji s ovim supstancama
Provera interakcije aktivnih supstanci
deksketoprofen i deferasiroks
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
može povećati rizik od gastrointestinalne toksičnosti
Šta uraditi?
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2
- Klinički rizik
- može povećati rizik od gastrointestinalne toksičnosti
- Preporuka iz SmPC-a
- Potrebno je pažljivo kliničko praćenje kada se deferasiroks kombinuje sa ovim lekovima
Zapis 3
- Klinički rizik
- može povećati rizik od gastrointestinalne toksičnosti
- Preporuka iz SmPC-a
- Pažljivo kliničko praćenje se zahteva kada se deferasiroks kombinuje sa ovim lekovima
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- može povećati rizik od gastrointestinalne toksičnosti
- Preporuka iz SmPC-a
- Neophodno je pažljivo kliničko praćenje
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- gastrointestinalnih ulceracija i hemoragija
- Preporuka iz SmPC-a
- Treba biti oprezan kod pacijenata koji uzimaju lek Exjade u kombinaciji sa lekovima koji imaju ulcerogeni potencijal
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- gastrointestinalnih ulceracija i hemoragija
- Preporuka iz SmPC-a
- Treba biti oprezan kod pacijenata koji uzimaju lek Thaladef u kombinaciji sa lekovima koji imaju ulcerogeni potencijal
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5DOLORES
Deferasiroks: istovremena primena nesteroidnih antiinflamatornih lekova može povećati rizik od gastrointestinalne toksičnosti. Potreban je pažljiv klinični nadzor kada se deferasiroks primenjuje u kombinaciji s ovim supstancama; Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Deksketoprofen Kalceks
Deferasiroks: istovremena upotreba sa NSAIL može povećati rizik od gastrointestinalne toksičnosti. Potrebno je pažljivo kliničko praćenje kada se deferasiroks kombinuje sa ovim lekovima. -Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Dexomen
Deferasiroks: istovremena upotreba sa NSAIL može povećati rizik od gastrointestinalne toksičnosti. Potrebno je pažljivo kliničko praćenje kada se deferasiroks kombinuje sa ovim lekovima. Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Dexomen 25
Deferasiroks: istovremena primena sa NSAIL može povećati rizik od gastrointestinalne toksičnosti. Pažljivo kliničko praćenje se zahteva kada se deferasiroks kombinuje sa ovim lekovima. Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Exjade
Istovremena primena deferasiroksa sa lekovima koji imaju ulcerogeni potencijal, kao što su NSAIL (uključujući velike doze acetilsalicilne kiseline), kortikosteroidi ili oralni bisfosfonati može povećati rizik od gastrointestinalne toksičnosti (videti odeljak 4.4). Istovremena primena deferasiroksa sa antikoagulansima takođe može da poveća rizik od pojave gastrointestinalne hemoragije. Neophodno je pažljivo kliničko praćenje prilikom istovremene primene deferasiroksa sa ovim lekovima.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Exjade
Kod pacijenata koji su primali deferasiroks, uključujući decu i adolescente, prijavljene su ulceracije i hemoragije u gornjem delu gastrointestinalnog trakta. Kod nekih pacijenata zabeležene su multiple ulceracije (videti odeljak 4.8). Prijavljeni su slučajevi ulceracija sa perforacijom digestivnog trakta kao komplikacijom. Takođe su prijavljeni slučajevi gastrointestinalnih hemoragija sa smrtnim ishodom, posebno kod starijih pacijenata koji su imali uznapredovalo hematološko maligno oboljenje i/ili mali broj trombocita. Lekari i pacijenti treba da budu oprezni zbog znakova i simptoma gastrointestinalnih ulceracija i hemoragija tokom terapije lekom Exjade. U slučaju gastrointestinalnih ulceracija ili hemoragije, primenu leka Exjade treba odmah prekinuti i započeti dodatnu procenu i terapiju. Treba biti oprezan kod pacijenata koji uzimaju lek Exjade u kombinaciji sa lekovima koji imaju ulcerogeni potencijal, kao što su NSAIL, kortikosteroidi ili oralni bisfosfonati, kod pacijenata koji primaju antikoagulantnu terapiju i kod pacijenata sa brojem trombocita ispod 50000/mm3 (50 x 109/L) (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Thaladef
Kod pacijenata koji su primali deferasiroks, uključujući decu i adolescente, prijavljene su ulceracije i hemoragije u gornjem delu gastrointestinalnog trakta. Kod nekih pacijenata zabeležene su multiple ulceracije (videti odeljak 4.8). Prijavljeni su slučajevi ulceracija sa perforacijom digestivnog trakta kao komplikacijom. Takođe su prijavljeni slučajevi gastrointestinalnih hemoragija sa smrtnim ishodom, posebno kod starijih pacijenata koji su imali uznapredovalo hematološko maligno oboljenje i/ili mali broj trombocita. Lekari i pacijenti treba da budu oprezni zbog znakova i simptoma gastrointestinalnih ulceracija i hemoragija tokom terapije lekom Thaladef. U slučaju gastrointestinalnih ulceracija ili hemoragije, primenu leka Thaladef treba odmah prekinuti i započeti dodatnu procenu i terapiju. Treba biti oprezan kod pacijenata koji uzimaju lek Thaladef u kombinaciji sa lekovima koji imaju ulcerogeni potencijal, kao što su NSAIL, kortikosteroidi ili oralni bisfosfonati, kod pacijenata koji primaju antikoagulantnu terapiju i kod pacijenata sa brojem trombocita ispod 50000/mm3 (50 x 109/l) (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗