LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

daunorubicin i mitoksantron

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potreban je oprez

Potreban oprez

Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.

Zašto je važno?

Moguć je povećan rizik od kardiotoksičnosti.

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
Moguć je povećan rizik od kardiotoksičnosti.
Mogući efekat
Prethodno lečenje daunorubicinom nosi moguću opasnost od efekata na srce pri narednoj terapiji mitoksantronom.
Preporuka iz SmPC-a
Pre započinjanja mitoksantrona odrediti odnos koristi i rizika.
Kontekst doziranja
Prethodno lečenje daunorubicinom.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Povećan je rizik od kardiotoksičnosti.
Mogući efekat
Kombinovanje može povećati rizik kardiotoksičnosti.
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Povećan je rizik od sekundarne AML ili MDS.
Mogući efekat
Istovremena primena može biti povezana sa razvojem akutne mijeloidne leukemije ili mijelodisplastičnog sindroma.
Mehanizam
Mitoksantron je inhibitor topoizomeraze II; rizik je opisan pri kombinovanju sa drugim antineoplasticima.
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Povećan je rizik od mijelosupresije.
Mogući efekat
Mijelosupresija se može povećati u kombinovanoj hemioterapiji.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.4Mitoxantron Ebewe
Zbog moguće opasnosti od efekata na srce kod pacijenata koji su prethodno lečeni daunorubicinom ili doksorubicinom, pre započinjanja terapije potrebno je da se odredi odnos koristi i rizika za terapiju mitoksantronom kod ovih pacijenata.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Mitoxantron Ebewe
Kombinovanje mitoksantrona sa potencijalno kardiotoksičnim lekovima (npr. antraciklinima) povećava rizik kardiotoksičnosti.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Mitoxantron Ebewe
Aktivna ili latentna kardiovaskularna bolest, ranija ili istovremena radioterapija na medijastinalnom/ perikardijalnom predelu, prethodna terapija drugim antraciklinima ili antracendionima ili istovremena primena drugih kardiotoksičnih lekova može povećati rizik od kardiotoksičnosti.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Mitoxantron Ebewe
Inhibitori topoizomeraze II, uključujući mitoksantron, povezani su sa razvojem akutne mijeloidne leukemije (AML) ili mijelodisplastičnog sindroma (MDS) kada se koriste istovremeno sa drugim antineoplastičnim lekovima i/ili radioterapijom (videti odeljak 4.8).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Mitoxantron Ebewe
Inhibitori topoizomeraze II, uključujući mitoksantron, povezani su sa razvojem akutne mijeloidne leukemije ili mijelodisplastičnog sindroma kada se koriste kao monoterapija ili naročito kada se koriste istovremeno sa drugim antineoplastičnim lekovima i/ili radioterapijom. Zbog rizika od razvoja sekundarnih malignih bolesti potrebno je pre započinjanja terapije odrediti odnos koristi i rizika za terapiju mitoksantronom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Mitoxantron Ebewe
Mitoksantron uzrokuje mijelosupresiju kao proširenje njegovog farmakološkog delovanja. Mijelosupresija se može povećati kada se lek primenjuje u konbinovanoj hemioterapiji sa drugim mijelosupresivnim lekom kao što se primenjuju u lečenju kancera dojke.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice