- Klinički rizik
- značajno povećao rizik od oštećenja srca koje je opasno po život
- Preporuka iz SmPC-a
- Daunorubicin-hidrohlorid se ne sme koristiti
- Kontekst doziranja
- 500 – 600 mg/m2 kod odraslih, 300 mg/m2 kod pedijatrijskih pacijenata uzrasta iznad dve godine, 10 mg/kg telesne mase kod pedijatrijskih pacijenata uzrasta ispod dve godine
- Posebne grupe
- ukoliko su se prethodno primenjivale kumulativne doze
Provera interakcije aktivnih supstanci
daunorubicin i doksorubicin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Kombinacija je kontraindikovana
Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.
Zašto je važno?
značajno povećao rizik od oštećenja srca koje je opasno po život
Šta uraditi?
Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Mogući efekat
- prethodno lečenje maksimalnim kumulativnim dozama doksorubicina, daunorubicina, epirubicina, idarubicina i/ili drugim antraciklinima i antracendionima
- Kontekst doziranja
- maksimalnim kumulativnim dozama
- Mogući efekat
- Prethodno lečenje maksimalnim kumulativnim dozama doksorubicina i/ili drugih antraciklina
- Kontekst doziranja
- maksimalnim kumulativnim dozama
- Preporuka iz SmPC-a
- pacijent mora da se oporavi od prethodne citotoksične terapije
- Posebne grupe
- stomatitis, neutropenija, trombocitopenija i generalizovane infekcije
- Mogući efekat
- Doksorubicin ne treba mešati sa drugim lekovima
- Preporuka iz SmPC-a
- Doksorubicin ne treba mešati sa drugim lekovima
- Mogući efekat
- rizika od teških kardioloških poremećaja
- Preporuka iz SmPC-a
- ne sme se prekoračiti kumulativna doza od 400 mg/m2 i.v. daunorubicinhidrohlorida
- Kontekst doziranja
- kumulativna doza od 400 mg/m2 i.v.
- Preporuka iz SmPC-a
- Dozu leka treba smanjiti
- Posebne grupe
- kod pacijenata koji su prethodno primali velike doze citostatika
- Mogući efekat
- koji imaju slična toksična dejstva
- Preporuka iz SmPC-a
- preporučena doza po ciklusu doksorubicina je od 30 do 60 mg/m2
- Kontekst doziranja
- od 30 do 60 mg/m2
- Mogući efekat
- koji imaju slična toksična dejstva
- Preporuka iz SmPC-a
- može biti potrebno smanjenje doze doksorubicina na 30 do 60 mg/m2 na svake trinedelje
- Kontekst doziranja
- 30 do 60 mg/m2
- Mogući efekat
- koji imaju slične toksične efekte
- Preporuka iz SmPC-a
- može biti potrebno smanjenje doze doksorubicina na 30-60 mg/m2 na svake tri 3-4 nedelje
- Kontekst doziranja
- 30-60 mg/m2 na svake tri 3-4 nedelje
- Mogući efekat
- povećava kardiotoksičnost daunorubicin-hidrohlorida
- Preporuka iz SmPC-a
- potrebno naročito pažljivo praćenje funkcije srca tokom cele terapije
- Klinički rizik
- Faktori rizika za kardiotoksičnost uključuju
- Preporuka iz SmPC-a
- zahteva praćenje srčane funkcije tokom kompletne terapije
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Daunorubicin-hidrohlorid se ne sme koristiti ukoliko su se prethodno primenjivale kumulativne doze daunorubicin-hidrohlorida (500 – 600 mg/m2 kod odraslih, 300 mg/m2 kod pedijatrijskih pacijenata uzrasta iznad dve godine, 10 mg/kg telesne mase kod pedijatrijskih pacijenata uzrasta ispod dve godine) ili nekog drugog kardiotoksičnog antraciklina, jer bi se tako značajno povećao rizik od oštećenja srca koje je opasno po život.Otvori ALIMS dokument ↗
prethodno lečenje maksimalnim kumulativnim dozama doksorubicina, daunorubicina, epirubicina, idarubicina i/ili drugim antraciklinima i antracendionima (videti odeljak 4.4). Za intravezikalnu primenu leka: - urinarna infekcija, - zapaljenje mokraćne bešike, - hematurija.Otvori ALIMS dokument ↗
prethodno lečenje maksimalnim kumulativnim dozama doksorubicina, daunorubicina, epirubicina, idarubicina i/ili drugim antraciklinima i antracendionima (videti odeljak 4.4). Za intravezikalnu primenu leka: - urinarna infekcija - zapaljenje mokraćne bešike - hematurija.Otvori ALIMS dokument ↗
Prethodno lečenje maksimalnim kumulativnim dozama doksorubicina i/ili drugih antraciklina (npr. daunorubicin, epirubicin, idarubicin) i antracendiona (videti odeljak 4.4). •Otvori ALIMS dokument ↗
Pre početka primene daunorubicin-hidrohlorida, pacijent mora da se oporavi od prethodne citotoksične terapije (stomatitis, neutropenija, trombocitopenija i generalizovane infekcije).Otvori ALIMS dokument ↗
Doksorubicin ne treba mešati sa drugim lekovima.Otvori ALIMS dokument ↗
Kumulativna doza od 550 mg/m2 i.v. se kod odraslih pacijenata ne sme prekoračiti zbog rizika od teških kardioloških poremećaja. U slučaju prethodnog ili istovremenog zračenja medijastinuma ili primene drugih potencijalno kardiotoksičnih supstanci, ne sme se prekoračiti kumulativna doza od 400 mg/m2 i.v. daunorubicinhidrohlorida.Otvori ALIMS dokument ↗
Dozu leka treba smanjiti kod pacijenata koji su prethodno primali velike doze citostatika ili su lošeg opšteg stanja.Otvori ALIMS dokument ↗
Ukoliko se doksorubicin primenjuje u kombinaciji sa drugim antitumorskim lekovima, koji imaju slična toksična dejstva, preporučena doza po ciklusu doksorubicina je od 30 do 60 mg/m2.Otvori ALIMS dokument ↗
Ukoliko se doksorubicin primenjuje u kombinaciji sa drugim antitumorskim lekovima, koji imaju slična toksična dejstva, može biti potrebno smanjenje doze doksorubicina na 30 do 60 mg/m2 na svake trinedelje. Ukoliko se doza izračunava na osnovu telesne mase, pokazano je da primena doksorubicina u obliku pojedinačne doze na svake tri nedelje u velikoj meri smanjuje neprijatno neželjeno dejstvo, mukozitis. Ipak, postoji uverenje da se primenom ukupne doze podeljene na tri uzastopna dana (0,4-0,8 mg/kg ili 20-25 mg/m2 svakog dana) postiže veća efektivnost na račun povećane toksičnosti. Ukoliko se doza izračunava na osnovu telesne mase, treba primenjivati pojedinačnu dozu od 1,2-2,4 mg/kg na svake tri nedelje. Primena doksorubicina jednom nedeljno pokazala se podjednako efikasnom kao i primena jednom u tri nedelje. Kada se lek primenjuje jedanput nedeljno, preporučuje se doza od 20 mg/m2, iako je adekvatan odgovor moguće postići i sa dozom od 16 mg/m2. Primenom leka jednom nedeljno postiže se smanjenje kardiotoksičnosti. Može biti potrebno smanjenje doze kod dece, gojaznih i starijih pacijenata. Lek treba primenjivati u manjim početnim dozama ili sa dužim intervalima između terapijskih ciklusa kod pacijenata koji su prethodno lečeni velikim dozama ili kod pacijenata sa neoplastičnom infiltracijom koštane srži (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Ukoliko se doksorubicin-hidrohlorid primenjuje u kombinaciji sa drugim antitumorskim lekovima, koji imaju slične toksične efekte, kao što je velika doza i.v. ciklofosfamida ili srodnih jedinjenja antraciklina kao što su daunorubicin, idarubicin i/ili epirubicin, može biti potrebno smanjenje doze doksorubicina na 30-60 mg/m2 na svake tri 3-4 nedelje.Otvori ALIMS dokument ↗