LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

daunorubicin i doksorubicin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Kombinacija je kontraindikovana

Kontraindikovano

Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.

Zašto je važno?

značajno povećao rizik od oštećenja srca koje je opasno po život

Šta uraditi?

Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
značajno povećao rizik od oštećenja srca koje je opasno po život
Preporuka iz SmPC-a
Daunorubicin-hidrohlorid se ne sme koristiti
Kontekst doziranja
500 – 600 mg/m2 kod odraslih, 300 mg/m2 kod pedijatrijskih pacijenata uzrasta iznad dve godine, 10 mg/kg telesne mase kod pedijatrijskih pacijenata uzrasta ispod dve godine
Posebne grupe
ukoliko su se prethodno primenjivale kumulativne doze
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
prethodno lečenje maksimalnim kumulativnim dozama doksorubicina, daunorubicina, epirubicina, idarubicina i/ili drugim antraciklinima i antracendionima
Kontekst doziranja
maksimalnim kumulativnim dozama
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Prethodno lečenje maksimalnim kumulativnim dozama doksorubicina i/ili drugih antraciklina
Kontekst doziranja
maksimalnim kumulativnim dozama
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
pacijent mora da se oporavi od prethodne citotoksične terapije
Posebne grupe
stomatitis, neutropenija, trombocitopenija i generalizovane infekcije
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Doksorubicin ne treba mešati sa drugim lekovima
Preporuka iz SmPC-a
Doksorubicin ne treba mešati sa drugim lekovima
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
rizika od teških kardioloških poremećaja
Preporuka iz SmPC-a
ne sme se prekoračiti kumulativna doza od 400 mg/m2 i.v. daunorubicinhidrohlorida
Kontekst doziranja
kumulativna doza od 400 mg/m2 i.v.
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
Dozu leka treba smanjiti
Posebne grupe
kod pacijenata koji su prethodno primali velike doze citostatika
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
koji imaju slična toksična dejstva
Preporuka iz SmPC-a
preporučena doza po ciklusu doksorubicina je od 30 do 60 mg/m2
Kontekst doziranja
od 30 do 60 mg/m2
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
koji imaju slična toksična dejstva
Preporuka iz SmPC-a
može biti potrebno smanjenje doze doksorubicina na 30 do 60 mg/m2 na svake trinedelje
Kontekst doziranja
30 do 60 mg/m2
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
koji imaju slične toksične efekte
Preporuka iz SmPC-a
može biti potrebno smanjenje doze doksorubicina na 30-60 mg/m2 na svake tri 3-4 nedelje
Kontekst doziranja
30-60 mg/m2 na svake tri 3-4 nedelje
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
povećava kardiotoksičnost daunorubicin-hidrohlorida
Preporuka iz SmPC-a
potrebno naročito pažljivo praćenje funkcije srca tokom cele terapije
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Faktori rizika za kardiotoksičnost uključuju
Preporuka iz SmPC-a
zahteva praćenje srčane funkcije tokom kompletne terapije

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.3Daunoblastina
Daunorubicin-hidrohlorid se ne sme koristiti ukoliko su se prethodno primenjivale kumulativne doze daunorubicin-hidrohlorida (500 – 600 mg/m2 kod odraslih, 300 mg/m2 kod pedijatrijskih pacijenata uzrasta iznad dve godine, 10 mg/kg telesne mase kod pedijatrijskih pacijenata uzrasta ispod dve godine) ili nekog drugog kardiotoksičnog antraciklina, jer bi se tako značajno povećao rizik od oštećenja srca koje je opasno po život.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Adriblastina RD
prethodno lečenje maksimalnim kumulativnim dozama doksorubicina, daunorubicina, epirubicina, idarubicina i/ili drugim antraciklinima i antracendionima (videti odeljak 4.4). Za intravezikalnu primenu leka: - urinarna infekcija, - zapaljenje mokraćne bešike, - hematurija.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Adriblastina RD
prethodno lečenje maksimalnim kumulativnim dozama doksorubicina, daunorubicina, epirubicina, idarubicina i/ili drugim antraciklinima i antracendionima (videti odeljak 4.4). Za intravezikalnu primenu leka: - urinarna infekcija - zapaljenje mokraćne bešike - hematurija.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Doxorubicinum Accord
Prethodno lečenje maksimalnim kumulativnim dozama doksorubicina i/ili drugih antraciklina (npr. daunorubicin, epirubicin, idarubicin) i antracendiona (videti odeljak 4.4). •
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Daunoblastina
Pre početka primene daunorubicin-hidrohlorida, pacijent mora da se oporavi od prethodne citotoksične terapije (stomatitis, neutropenija, trombocitopenija i generalizovane infekcije).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Daunoblastina
Kumulativna doza od 550 mg/m2 i.v. se kod odraslih pacijenata ne sme prekoračiti zbog rizika od teških kardioloških poremećaja. U slučaju prethodnog ili istovremenog zračenja medijastinuma ili primene drugih potencijalno kardiotoksičnih supstanci, ne sme se prekoračiti kumulativna doza od 400 mg/m2 i.v. daunorubicinhidrohlorida.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Daunoblastina
Dozu leka treba smanjiti kod pacijenata koji su prethodno primali velike doze citostatika ili su lošeg opšteg stanja.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Adriblastina RD
Ukoliko se doksorubicin primenjuje u kombinaciji sa drugim antitumorskim lekovima, koji imaju slična toksična dejstva, preporučena doza po ciklusu doksorubicina je od 30 do 60 mg/m2.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Doxorubicin Ebewe
Ukoliko se doksorubicin primenjuje u kombinaciji sa drugim antitumorskim lekovima, koji imaju slična toksična dejstva, može biti potrebno smanjenje doze doksorubicina na 30 do 60 mg/m2 na svake trinedelje. Ukoliko se doza izračunava na osnovu telesne mase, pokazano je da primena doksorubicina u obliku pojedinačne doze na svake tri nedelje u velikoj meri smanjuje neprijatno neželjeno dejstvo, mukozitis. Ipak, postoji uverenje da se primenom ukupne doze podeljene na tri uzastopna dana (0,4-0,8 mg/kg ili 20-25 mg/m2 svakog dana) postiže veća efektivnost na račun povećane toksičnosti. Ukoliko se doza izračunava na osnovu telesne mase, treba primenjivati pojedinačnu dozu od 1,2-2,4 mg/kg na svake tri nedelje. Primena doksorubicina jednom nedeljno pokazala se podjednako efikasnom kao i primena jednom u tri nedelje. Kada se lek primenjuje jedanput nedeljno, preporučuje se doza od 20 mg/m2, iako je adekvatan odgovor moguće postići i sa dozom od 16 mg/m2. Primenom leka jednom nedeljno postiže se smanjenje kardiotoksičnosti. Može biti potrebno smanjenje doze kod dece, gojaznih i starijih pacijenata. Lek treba primenjivati u manjim početnim dozama ili sa dužim intervalima između terapijskih ciklusa kod pacijenata koji su prethodno lečeni velikim dozama ili kod pacijenata sa neoplastičnom infiltracijom koštane srži (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Doxorubicinum Accord
Ukoliko se doksorubicin-hidrohlorid primenjuje u kombinaciji sa drugim antitumorskim lekovima, koji imaju slične toksične efekte, kao što je velika doza i.v. ciklofosfamida ili srodnih jedinjenja antraciklina kao što su daunorubicin, idarubicin i/ili epirubicin, može biti potrebno smanjenje doze doksorubicina na 30-60 mg/m2 na svake tri 3-4 nedelje.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice