- Klinički rizik
- povećati rizik od neuspeha terapije
- Mogući efekat
- mogu znatno smanjiti izloženost dasatinibu
- Preporuka iz SmPC-a
- potrebno odabrati alternativne lekove sa manjim potencijalom za indukciju CYP3A4
- Mehanizam
- indukuju CYP3A4
Provera interakcije aktivnih supstanci
dasatinib i deksametazon
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Istovremena primena se ne preporučuje
Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.
Zašto je važno?
povećati rizik od neuspeha terapije
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- повећати ризик од неуспеха лечења
- Mogući efekat
- могу знатно смањити изложеност дасатинибу
- Preporuka iz SmPC-a
- потребно изабрати алтернативне лекове са мањим потенцијалом за индукцију CYP3А4
- Mehanizam
- индукују CYP3А4
- Mogući efekat
- očekuje se smanjenje PIK dasatiniba za približno 25%, što se ne očekuje da ima klinički značaj
- Preporuka iz SmPC-a
- Istovremena primena deksametazona, slabog CYP3A4 induktora, sa dasatinibom je dozvoljena
- Mehanizam
- slabog CYP3A4 induktora
- Mogući efekat
- predviđa se smanjenje PIK-a dasatiniba za približno 25%, što verovatno nije klinički značajno
- Preporuka iz SmPC-a
- Dopuštena je istovremena primena dasatiniba i deksametazona, slabog induktora CYP3A4
- Mehanizam
- slabog induktora CYP3A4
- Mogući efekat
- очекује се смањење ПИК-a дасатиниба за приближно 25%, што вероватно није клинички значајно
- Preporuka iz SmPC-a
- Допуштена је истовремена примена дасатиниба са дексаметазоном, слабим индуктором CYP3А4
- Mehanizam
- слабим индуктором CYP3А4
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Istovremena primena dasatiniba i lekova koji indukuju CYP3A4 (npr. deksametazon, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, fenobarbital ili biljni preparati koji sadrže Hypericum perforatum, takođe poznat kao kantarion) mogu znatno smanjiti izloženost dasatinibu i time povećati rizik od neuspeha terapije. Zbog toga je kod pacijenata koji primaju dasatinib potrebno odabrati alternativne lekove sa manjim potencijalom za indukciju CYP3A4 (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena dasatiniba i lekova koji indukuju CYP3A4 (npr. deksametazon, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, fenobarbital ili biljni preparati koji sadrže Hypericum perforatum, takođe poznat pod imenom kantarion) mogu znatno smanjiti izloženost dasatinibu i time potencijalno povećati rizik od neuspeha terapije. Zbog toga je kod pacijenata koji primaju dasatinib potrebno odabrati alternativne lekove sa manjim potencijalom za indukciju CYP3A4 (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Истовремена примена дасатиниба и лекова који индукују CYP3А4 (нпр. дексаметазон, фенитоин, карбамазепин, рифампицин, фенобарбитал или биљни препарати који садрже Hypericum perforatum, такође познат под именом „кантарион“) могу знатно смањити изложеност дасатинибу и тиме повећати ризик од неуспеха лечења. Због тога је код пацијената који примају дасатиниб потребно изабрати алтернативне лекове са мањим потенцијалом за индукцију CYP3А4 (видети одељак 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena deksametazona, slabog CYP3A4 induktora, sa dasatinibom je dozvoljena; očekuje se smanjenje PIK dasatiniba za približno 25%, što se ne očekuje da ima klinički značaj.Otvori ALIMS dokument ↗
Dopuštena je istovremena primena dasatiniba i deksametazona, slabog induktora CYP3A4; kod istovremene primene sa deksametazonom predviđa se smanjenje PIK-a dasatiniba za približno 25%, što verovatno nije klinički značajno.Otvori ALIMS dokument ↗