Zapis 1
- Mogući efekat
- Darunavir: PIK: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Povećana koncentracija tenofovira u plazmi koja je posledica istovremene primene
Provera interakcije aktivnih supstanci
tenofovir i darunavir
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Gilestra Duo
Darunavir: PIK: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Povećana koncentracija tenofovira u plazmi koja je posledica istovremene primeneOtvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Gilestra Duo T
Sofosbuvir: PIK: Cmax: 30% Cmin: N/P GS-3310072: PIK: Cmax: Cmin: N/P Velpatasvir: PIK: Cmax: Cmin: Voksilaprevir: PIK: Cmax: Cmin: Darunavir: PIK: Cmax: Cmin: 34% Ritonavir: PIK: Cmax: Cmin: Emtricitabin: PIK: Cmax: Cmin: Tenofovir : PIK: Cmax: Cmin: Povećana koncentracija tenofovira u plazmi zbog istovremene primene tenofovirdizoproksila, sofosbuvira/velpatasvira/voksilap revira i darunavira/ritonavira mogu pojačati neželjene reakcije udružene sa tenofovirdizoproksilom, uključujući poremećaje bubrega.Otvori ALIMS dokument ↗