LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

darunavir i nalokson

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

znakove toksičnosti opijata

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
znakove toksičnosti opijata
Mogući efekat
buprenorfin PIK ↓ 11% buprenorfin Cmin ↔ buprenorfin Cmax ↓ 8% norbuprenorfin PIK ↑ 46% norbuprenorfin Cmin ↑ 71% norbuprenorfin Cmax ↑ 36% nalokson PIK ↔ nalokson Cmin NU nalokson Cmax ↔
Preporuka iz SmPC-a
Nije utvrđen klinički značaj povećanja farmakokinetičkih parametara norbuprenorfina. Prilagođavanje doze buprenorfina, kada se daje zajedno sa kombinacijom darunavir/ritonavir, ne mora biti neophodno, ali se preporučuje pažljivo kliničko praćenje pacijenata na znakove toksičnosti opijata.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
znakove toksičnosti opijata
Mogući efekat
buprenorfin PIK ↓ 11%
Preporuka iz SmPC-a
Nije utvrđen klinički značaj 8/2 mg–16/4 mg jednom buprenorfin Cmin ↔ povećanja farmakokinetičkih dnevno buprenorfin Cmax ↓ 8% parametara norbuprenorfina. norbuprenorfin PIK ↑ 46% Prilagođavanje doze buprenorfina, kada se daje norbuprenorfin Cmin ↑ 71% zajedno sa pojačanim norbuprenorfin Cmax ↑ 36% darunavirom, ne mora biti nalokson PIK ↔ neophodno, ali se preporučuje nalokson Cmin NU pažljivo kliničko praćenje nalokson Cmax ↔ pacijenata na znakove toksičnosti opijata.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Darunavir Krka
Buprenorfin/nalokson 8/2 mg–16/4 mg jednom dnevno buprenorfin PIK ↓ 11% buprenorfin Cmin ↔ buprenorfin Cmax ↓ 8% norbuprenorfin PIK ↑ 46% norbuprenorfin Cmin ↑ 71% norbuprenorfin Cmax ↑ 36% nalokson PIK ↔ nalokson Cmin NU nalokson Cmax ↔ Nije utvrđen klinički značaj povećanja farmakokinetičkih parametara norbuprenorfina. Prilagođavanje doze buprenorfina, kada se daje zajedno sa kombinacijom darunavir/ritonavir, ne mora biti neophodno, ali se preporučuje pažljivo kliničko praćenje pacijenata na znakove toksičnosti opijata.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Darunavir Krka
Buprenorfin/nalokson buprenorfin PIK ↓ 11% Nije utvrđen klinički značaj 8/2 mg–16/4 mg jednom buprenorfin Cmin ↔ povećanja farmakokinetičkih dnevno buprenorfin Cmax ↓ 8% parametara norbuprenorfina. norbuprenorfin PIK ↑ 46% Prilagođavanje doze buprenorfina, kada se daje norbuprenorfin Cmin ↑ 71% zajedno sa pojačanim norbuprenorfin Cmax ↑ 36% darunavirom, ne mora biti nalokson PIK ↔ neophodno, ali se preporučuje nalokson Cmin NU pažljivo kliničko praćenje nalokson Cmax ↔ pacijenata na znakove toksičnosti opijata.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: darunavirSve interakcije: naloksonLekovi sa supstancom darunavirLekovi sa supstancom nalokson