Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Preporuka iz SmPC-a
- Slično podešavanje doze treba razmotriti
- Kontekst doziranja
- Slično podešavanje doze
- Posebne grupe
- kod pacijenata sa smanjenom renalnom funkcijom
Provera interakcije aktivnih supstanci
klaritromicin i darunavir
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
klaritromicin PIK ↑ 57%
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Preporuka iz SmPC-a
- Slična prilagođavanja doze treba razmotriti
- Kontekst doziranja
- Slična prilagođavanja doze
- Posebne grupe
- kod pacijenata sa smanjenom funkcijom bubrega
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Preporuka iz SmPC-a
- Slično podešavanje doze treba razmotriti
- Kontekst doziranja
- Slično podešavanje doze
- Posebne grupe
- kod pacijenata sa redukovanom renalnom funkcijom
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Preporuka iz SmPC-a
- Slično prilagođavanje doze bi trebalo razmotriti
- Kontekst doziranja
- Slično prilagođavanje doze
- Posebne grupe
- kod pacijenata sa redukovanom funkcijom bubrega
Zapis 5
- Mogući efekat
- klaritromicin PIK ↑ 57% klaritromicin Cmin ↑ 174% klaritromicin Cmax ↑ 26% #darunavir PIK ↓ 13% #darunavir Cmin ↑ 1% #darunavir Cmax ↓ 17% Koncentracije 14-OH- klaritromicina nisu bile merljive pri istovremenoj primeni sa kombinacijom darunavir/ritonavir (↑ klaritromicin usled CYP3A inhibicije i moguće P-gp inhibicije)
- Preporuka iz SmPC-a
- Klaritromicin se mora oprezno kombinovati sa darunavirom primenjenim sa niskom dozom ritonavira. Kod pacijenata sa oštećenjem bubrega, za preporučenu dozu treba pogledati Sažetak karakteristika leka za klaritromicin.
- Mehanizam
- CYP3A inhibicije i moguće P-gp inhibicije
- Posebne grupe
- Kod pacijenata sa oštećenjem bubrega
Zapis 6
- Mogući efekat
- klaritromicin PIK ↑ 57%
- Preporuka iz SmPC-a
- Potreban je oprez pri primeni
- Mehanizam
- CYP3A inhibicije i moguće P-gp inhibicije
- Posebne grupe
- Kod pacijenata sa oštećenjem
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Fromilid
Slično podešavanje doze treba razmotriti kod pacijenata sa smanjenom renalnom funkcijom kada se ritonavir koristi kao farmakokinetički pojačivač sa drugim inhibitorima HIV proteaze uključujući atazanavir i sakvinavir (videti niže naveden odeljak dObostrane Interakcije lekova ).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Fromilid uno
Slična prilagođavanja doze treba razmotriti kod pacijenata sa smanjenom funkcijom bubrega kada se ritonavir koristi kao farmakokinetički pojačivač sa drugim inhibitorima HIV proteaze uključujući atazanavir i sakvinavir (videti odeljak u nastavku, Interakcije lekova u oba smera).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Klacid
Slično podešavanje doze treba razmotriti kod pacijenata sa redukovanom renalnom funkcijom kada se ritonavir koristi kao farmakokinetički pojačivač sa drugim inhibitorima HIV proteaze uključujući atazanavir i sakvinavir (videti deo dole, Obostrane međusobne interakcije lekova).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Zymbaktar
Slično prilagođavanje doze bi trebalo razmotriti kod pacijenata sa redukovanom funkcijom bubrega kada je ritonavir korišćen kao farmakokinetički pojačivač sa drugim inhibitorima HIV-proteaza uključujući atazanavir i sakvinavir (videti u nastavku „Obostrane međusobne interakcije lekova“).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Darunavir Krka
Klaritromicin 500 mg dva puta dnevno klaritromicin PIK ↑ 57% klaritromicin Cmin ↑ 174% klaritromicin Cmax ↑ 26% #darunavir PIK ↓ 13% #darunavir Cmin ↑ 1% #darunavir Cmax ↓ 17% Koncentracije 14-OH- klaritromicina nisu bile merljive pri istovremenoj primeni sa kombinacijom darunavir/ritonavir (↑ klaritromicin usled CYP3A inhibicije i moguće P-gp inhibicije) Klaritromicin se mora oprezno kombinovati sa darunavirom primenjenim sa niskom dozom ritonavira. Kod pacijenata sa oštećenjem bubrega, za preporučenu dozu treba pogledati Sažetak karakteristika leka za klaritromicin.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Darunavir Krka
Klaritromicin klaritromicin PIK ↑ 57% Potreban je oprez pri primeni 500 mg dva puta dnevno klaritromicin Cmin ↑ 174% klaritromicina u kombinaciji sa klaritromicin Cmax ↑ 26% pojačanim darunavirom. #darunavir PIK ↓ 13% Kod pacijenata sa oštećenjem #darunavir Cmin ↑ 1% bubrega, za preporučenu dozu treba pogledati Sažetak #darunavir Cmax ↓ 17% karakteristika leka za Koncentracije 14-OH- klaritromicin. klaritromicina nisu bile merljive pri istovremenoj primeni sa kombinacijom darunavir/ritonavir. (↑ klaritromicin usled CYP3A inhibicije i moguće P-gp inhibicije)Otvori ALIMS dokument ↗