LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

darunavir i flekainid

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
darunavir poveća koncentracije ovih antiaritmika u plazmi
Preporuka iz SmPC-a
Zahteva se oprez i preporučuje praćenje terapijskih koncentracija za ove antiaritmike (ukoliko je moguće), kada se primenjuju istovremeno sa darunavirom i malom dozom ritonavira.
Mehanizam
inhibicija CYP3A i/ili CYP2D6
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
koncentraciju ovih antiaritmika
Preporuka iz SmPC-a
Zahteva se oprez i preporučuje Flekainid pojačani darunavir povećava praćenje terapijskih koncentracija Lidokain (sistemski) koncentraciju ovih antiaritmika u za ove antiaritmike (ukoliko je Meksiletin plazmi. moguće), kada se primenjuju Propafenon (inhibicija CYP3A i/ili CYP2D6) istovremeno sa pojačanim darunavirom. Amiodaron
Mehanizam
inhibicija CYP3A i/ili CYP2D6
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pojačati ili produžiti njihova terapijska efikasnost, kao i nastanak neželjenih dejstava
Mogući efekat
povećanja koncentracije ovih lekova u plazmi
Mehanizam
CYP2D6
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pojačati ili produžiti njihova terapijska dejstva, kao i nastanak neželjenih dejstava
Mogući efekat
povećanja koncentracije ovih lekova u plazmi
Mehanizam
CYP2D6

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Darunavir Krka
Disopiramid Flekainid Lidokain (sistemski) Meksiletin Propafenon Amiodaron Bepridil Dronedaron Ivabradin Hinidin Ranolazin Nije ispitivano. Očekuje se da darunavir poveća koncentracije ovih antiaritmika u plazmi. (inhibicija CYP3A i/ili CYP2D6) Zahteva se oprez i preporučuje praćenje terapijskih koncentracija za ove antiaritmike (ukoliko je moguće), kada se primenjuju istovremeno sa darunavirom i malom dozom ritonavira. Kontraindikovana je istovremena primena darunavira i male doze ritonavira sa amiodaronom, bebridilom, dronedaronom, ivabradin,hinidinom ili ranolazinom (videti odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Darunavir Krka
Disopiramid Nije ispitivano. Očekuje se da Zahteva se oprez i preporučuje Flekainid pojačani darunavir povećava praćenje terapijskih koncentracija Lidokain (sistemski) koncentraciju ovih antiaritmika u za ove antiaritmike (ukoliko je Meksiletin plazmi. moguće), kada se primenjuju Propafenon (inhibicija CYP3A i/ili CYP2D6) istovremeno sa pojačanim darunavirom. Amiodaron Kontraindikovana je istovremena Bepridil primena pojačanog darunavira sa Dronedaron amiodaronom, bebridilom, Ivabradin dronedaronom, ivabradin, Hinidin hinidinom ili ranolazinom (videti Ranolazin odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Darunavir Krka
Istovremena primena darunavira i ritonavira sa lekovima koji se primarno metabolišu preko citohroma CYP2D6 (kao što su flekainid, propafenon, metoprolol) može dovesti do povećanja koncentracije ovih lekova u plazmi, što može pojačati ili produžiti njihova terapijska efikasnost, kao i nastanak neželjenih dejstava.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Darunavir Krka
Istovremena primena darunavira i ritonavira sa lekovima koji se primarno metabolišu preko citohroma CYP2D6 (kao što su flekainid, propafenon, metoprolol) može dovesti do povećanja koncentracije ovih lekova u plazmi, što može pojačati ili produžiti njihova terapijska dejstva, kao i nastanak neželjenih dejstava.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice