Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Amlodipin Diltiazem Felodipin Nikardipin Nifedipin Verapamil Nije ispitivano. Može se očekivati da će darunavir primenjen sa malom dozom ritonavira povećati koncentraciju blokatora kalcijumskih kanala u plazmi. (inhibicija CYP3A i/ili CYP2D6) Preporučuje se kliničko praćenje terapijskih i neželjenih dejstava kada se ovi lekovi upotrebljavaju istovremeno sa darunavirom primenjenim sa malom dozom ritonavira.Otvori ALIMS dokument ↗
Amlodipin Nije ispitivano. Može se očekivati Preporučuje se kliničko praćenje Diltiazem da će pojačani darunavir povećati terapijskih i neželjenih dejstava Felodipin koncentraciju blokatora kada se ovi lekovi upotrebljavaju Nikardipin kalcijumskih kanala u plazmi. istovremeno sa pojačanim Nifedipin (inhibicija CYP3A i/ili CYP2D6) darunavirom. VerapamilOtvori ALIMS dokument ↗
