LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

darunavir i ergotamin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Kombinacija je kontraindikovana

Kontraindikovano

Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.

Zašto je važno?

ozbiljnim i/ili životno ugrožavajućim neželjenim događajima

Šta uraditi?

Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
ozbiljnim i/ili životno ugrožavajućim neželjenim događajima
Mogući efekat
povišene koncentracije u plazmi
Preporuka iz SmPC-a
Istovremena primena darunavira i male doze ritonavira sa aktivnim supstancama čiji klirens veoma zavisi od sistema CYP3A i kod kojih su povišene koncentracije u plazmi bile povezane sa ozbiljnim i/ili životno ugrožavajućim neželjenim događajima.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
ozbiljnim i/ili životno ugrožavajućim događajima
Mogući efekat
povećane izloženosti istovremeno primenjenom leku
Preporuka iz SmPC-a
kontraindikovana istovremena primena sa lekovima čije je povećanje koncentracije u plazmi povezano sa ozbiljnim i/ili životno ugrožavajućim događajima

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.3Darunavir Krka
Istovremena primena darunavira i male doze ritonavira sa aktivnim supstancama čiji klirens veoma zavisi od sistema CYP3A i kod kojih su povišene koncentracije u plazmi bile povezane sa ozbiljnim i/ili životno ugrožavajućim neželjenim događajima. Ove aktivne supstance su, na primer: - alfuzosin - amjodaron, bepridil, dronedaron, ivabradin, hinidin, ranolazin, - astemizol, terfenadin - kolhicin kada se primenjuje kod pacijenata sa umanjenom funkcijom bubrega i/ili jetre (videti odeljak 4.5) - ergot derivati (npr. dihidroergotamin, ergometrin, ergotamin, metilergonovin) - elbasvir/grazoprevir - cisaprid - dapoksetin - domperidon - naloksegol - lurasidon, - pimozid, kvetiapin, sertindol (videti odeljak 4.5) - triazolam, midazolam za oralnu upotrebu (za mere opreza pri parenteralnoj upotrebi midazolama pogledajte odeljak 4.5) - sildenafil kada se koristi za lečenje pulmonalne arterijske hipertenzije, avanafil - simvastatin, lovastatin i lomitapid (videti odeljak 4.5) - tikagrelor (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Darunavir Krka
Darunavir pojačan ili ritonavirom ili kobicistatom inhibira eliminaciju aktivnih supstanci koja u velikom meri zavisi od CYP3A, što dovodi do povećane izloženosti istovremeno primenjenom leku. Zbog toga je kontraindikovana istovremena primena sa lekovima čije je povećanje koncentracije u plazmi povezano sa ozbiljnim i/ili životno ugrožavajućim događajima (odnosi se na darunavir pojačan bilo ritonavirom bilo kobicistatom). Ove aktivne supstance su, na primer: - alfuzosin - amjodaron, bepridil, dronedaron, ivabradin, hinidin, ranolazin - astemizol, terfenadin - kolhicin kada se primenjuje kod pacijenata sa umanjenom funkcijom bubrega i/ili jetre (videti odeljak 4.5) - ergot derivati (npr. dihidroergotamin, ergometrin, ergotamin, metilergonovin) - elbasvir/grazoprevir - cisaprid - dapoksetin - domperidon - naloksegol - lurasidon, pimozid, kvetiapin, sertindol (videti odeljak 4.5) - triazolam, midazolam za oralnu upotrebu (za mere opreza pri parenteralnoj upotrebi midazolama pogledajte odeljak 4.5) - sildenafil kada se koristi za lečenje pulmonalne arterijske hipertenzije, avanafil - simvastatin, lovastatin i lomitapid (videti odeljak 4.5) - tikagrelor (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice