LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

darunavir i digoksin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Mogući efekat
digoksin PIK ↑ 61% digoksin Cmin NU digoksin Cmax ↑ 29% (↑ digoksin usled verovatne inhibicije P-gp)
Preporuka iz SmPC-a
S obzirom da digoksin ima malu terapijsku širinu, preporučuje se primena najmanje moguće inicijalne doze digoksina kod pacijenata koji su na terapiji darunavir/ritonavir. Dozu digoksina treba pažljivo titrirati do postizanja željenog kliničkog efekta, uz procenu ukupnog kliničkog stanja pacijenta.
Mehanizam
inhibicije P-gp
Kontekst doziranja
0,4 mg jedna doza
Zapis 2
Mogući efekat
digoksin PIK ↑ 61%
Preporuka iz SmPC-a
S obzirom da digoksin ima malu 0,4 mg jedna doza digoksin Cmin NU terapijsku širinu, preporučuje se digoksin Cmax ↑ 29% primena najmanje moguće (↑ digoksin usled verovatne inicijalne doze digoksina kod inhibicije P-gp) pacijenata koji su na terapiji pojačanim darunavirom. Dozu digoksina treba pažljivo titrirati do postizanja željenog kliničkog efekta, uz procenu ukupnog kliničkog stanja pacijenta.
Mehanizam
inhibicije P-gp
Kontekst doziranja
0,4 mg jedna doza
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
povećanjem koncentracije ovih jedinjenja u plazmi
Mehanizam
Ritonavir inhibira transportere P-glikoproteina, OATP1B1 i OATP1B3
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
povećanih koncentracija ovih supstanci u plazmi
Mehanizam
Ritonavir inhibira transportere poput P-glikoproteina, OATP1B1 i OATP1B3

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Darunavir Krka
Digoksin 0,4 mg jedna doza digoksin PIK ↑ 61% digoksin Cmin NU digoksin Cmax ↑ 29% (↑ digoksin usled verovatne inhibicije P-gp) S obzirom da digoksin ima malu terapijsku širinu, preporučuje se primena najmanje moguće inicijalne doze digoksina kod pacijenata koji su na terapiji darunavir/ritonavir. Dozu digoksina treba pažljivo titrirati do postizanja željenog kliničkog efekta, uz procenu ukupnog kliničkog stanja pacijenta.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Darunavir Krka
Digoksin digoksin PIK ↑ 61% S obzirom da digoksin ima malu 0,4 mg jedna doza digoksin Cmin NU terapijsku širinu, preporučuje se digoksin Cmax ↑ 29% primena najmanje moguće (↑ digoksin usled verovatne inicijalne doze digoksina kod inhibicije P-gp) pacijenata koji su na terapiji pojačanim darunavirom. Dozu digoksina treba pažljivo titrirati do postizanja željenog kliničkog efekta, uz procenu ukupnog kliničkog stanja pacijenta.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Darunavir Krka
Ritonavir inhibira transportere P-glikoproteina, OATP1B1 i OATP1B3, pa istovremena upotreba sa supstratima ovih transportera može rezultovati povećanjem koncentracije ovih jedinjenja u plazmi (npr.dabigatran eteksilat, digoksin, statini i bosentan; videti tabelu interakcija ispod).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Darunavir Krka
Ritonavir inhibira transportere poput P-glikoproteina, OATP1B1 i OATP1B3, pa istovremena primena sa supstratima ovih transportera može dovesti do povećanih koncentracija ovih supstanci u plazmi, kao što su dabigatran eteksilat, digoksin, statini i bosentan (videti tabelu interakcija ispod).
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice