Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Digoksin Na početku i na kraju lečenja darifenacinom, kao i pri promeni doze darifenacina, neophodno je terapijsko praćenje digoksina. Darifenacin u dozi od 30 mg jednom dnevno (dvostruko veća doza od preporučene dnevne), primenjen istovremeno sa digoksinom, u stanju dinamičke ravnoteže je malo povećao izloženost digoksinu (PIK: 16% i Cmax: 20%). Povećana izloženost digoksinu mogla bi biti posledica nadmetanja između darifenacina i digoksina za P-glikoprotein. Ne mogu se isključiti ni druge interakcije povezane s transporterima.Otvori ALIMS dokument ↗
