LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

tigeciklin i dalteparin-natrijum

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Međutim, imajući u vidu da tigeciklin može produžiti protrombinsko vreme (PT) i aktivirano parcijalno tromboplastinsko vreme (aPTT), odgovarajuće testove koagulacije treba pažljivo pratiti kada se tigeciklin primenjuje zajedno sa antikoagulansima (videti odeljak 4.4).

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Međutim, imajući u vidu da tigeciklin može produžiti protrombinsko vreme (PT) i aktivirano parcijalno tromboplastinsko vreme (aPTT), odgovarajuće testove koagulacije treba pažljivo pratiti kada se tigeciklin primenjuje zajedno sa antikoagulansima (videti odeljak 4.4).
Preporuka iz SmPC-a
Međutim, imajući u vidu da tigeciklin može produžiti protrombinsko vreme (PT) i aktivirano parcijalno tromboplastinsko vreme (aPTT), odgovarajuće testove koagulacije treba pažljivo pratiti kada se tigeciklin primenjuje zajedno sa antikoagulansima (videti odeljak 4.4).
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Preporučuje se poseban oprez kod teško bolesnih i pacijenata koji primaju antikoagulanse (videti odeljak 4.5).
Preporuka iz SmPC-a
Preporučuje se poseban oprez kod teško bolesnih i pacijenata koji primaju antikoagulanse (videti odeljak 4.5).
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Smanjenje antikoagulantnog efekta može se javiti
Preporuka iz SmPC-a
Potrebno je razmotriti mogućnost pojave sledećih interakcija sa lekom Fragmin
Posebne grupe
Studije interakcija sprovedene su samo kod odraslih

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Tigeciklin NORMON
Međutim, imajući u vidu da tigeciklin može produžiti i protrombinsko vreme (PT) i aktivirano parcijalno tromboplastinsko vreme (aPTT), odgovarajuće testove koagulacije treba pažljivo pratiti kada se tigeciklin primenjuje zajedno sa antikoagulansima (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Tigeciklin SK
Poseban oprez se preporučuje kod teško bolesnih pacijenata i pacijenata koji takođe koriste antikoagulanse (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Tigilin
Preporučuje se poseban oprez kod teško bolesnih i pacijenata koji primaju antikoagulanse (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Fragmin
Smanjenje antikoagulantnog efekta može se javiti prilikom istovremene primene antihistaminika, kardiotoničnih glikozida, tetraciklina i askorbinske kiseline.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Fragmin
Potrebno je razmotriti mogućnost pojave sledećih interakcija sa lekom Fragmin: (i) Pojačanje antikoagulantnog efekta od strane antikoagulantnih/antitrombocitnih lekova npr. acetilsalicilna kiselina/dipiridamol, antagonisti receptora GP IIb/IIIa, antagonisti vitamina K, NSAIL npr. indometacin, citostatici, dekstran, trombolitici, sulfinpirazon, probenecid i etakrinska kiselina.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: tigeciklinSve interakcije: dalteparin-natrijumLekovi sa supstancom tigeciklinLekovi sa supstancom dalteparin-natrijum