LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

flurbiprofen i dalteparin-natrijum

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Kombinacija je kontraindikovana

Kontraindikovano

Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.

Zašto je važno?

Može se povećati rizik od krvarenja.

Šta uraditi?

Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
produžiti vreme krvarenja
Preporuka iz SmPC-a
Primena leka Soredo je kontraindikovana
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
postoji rizik od stvaranja epiduralnog ili spinalnog hematoma koji može dovesti do produžene ili trajne paralize
Mogući efekat
Rizik od ovih događaja se povećava
Preporuka iz SmPC-a
Pacijente treba često pratiti da bi se uočili znakovi i simptomi neuroloških oštećenja kada se antikoagulansi primenjuju istovremeno sa epiduralnom/spinalnom anestezijom
Kontekst doziranja
kada se antikoagulansi primenjuju istovremeno sa epiduralnom/spinalnom anestezijom
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Pojačanje antikoagulantnog efekta
Preporuka iz SmPC-a
Potrebno je razmotriti mogućnost pojave sledećih interakcija sa lekom Fragmin
Posebne grupe
Studije interakcija sprovedene su samo kod odraslih
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Preporuka iz SmPC-a
dalteparin treba primenjivati sa posebnom pažnjom istovremeno sa NSAIL
Mehanizam
NSAIL i acetilsalicilna kiselina u analgetskim/antiinflamatornim dozama smanjuju stvaranje vazodilatatornih prostaglandina, i posledično protok krvi kroz bubrege i bubrežnu ekskreciju
Kontekst doziranja
u velikim dozama kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega
Posebne grupe
Studije interakcija sprovedene su samo kod odraslih
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećavaju rizik od ulceracija ili krvarenja
Mogući efekat
NSAIL mogu pojačati dejstvo antikoagulanasa, kao što je varfarin
Preporuka iz SmPC-a
Preporučuje se oprez pri primeni flurbiprofena kod pacijenata koji istovremeno uzimaju lekove koji povećavaju rizik od ulceracija ili krvarenja
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećaju rizik od ulceracije ili krvarenja
Mogući efekat
NSAIL mogu da potenciraju dejstva antikoagulanasa, kao što je varfarin
Preporuka iz SmPC-a
Flurbiprofen u kombinaciji sa sledećim lekovima treba primenjivati sa oprezom
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećaju rizik od ulceracije ili krvarenja
Mogući efekat
NSAIL mogu da potenciraju dejstvo antikoagulanasa, kao što je varfarin
Preporuka iz SmPC-a
Flurbiprofen u kombinaciji sa sledećim lekovima treba primenjivati sa oprezom

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.3Soredo
Primena leka Soredo je kontraindikovana kod pacijenata sa poznatim hemostatskim poremećajima ili koji primaju druge lekove koji mogu produžiti vreme krvarenja.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Fragmin
Kod pacijenata koji su podvrgnuti neuroaksijalnoj anesteziji (epiduralna/spinalna anestezija) ili spinalnoj punkciji, postoji rizik od stvaranja epiduralnog ili spinalnog hematoma koji može dovesti do produžene ili trajne paralize. Rizik od ovih događaja se povećava ukoliko se postoperativno primenjuju stalni epiduralni kateteri, ili se istovremeno primenjuju lekovi koji utiču na hemostazu kao što su nesteroidni antiinflamatorni lekovi (NSAIL), inhibitori trombocita ili drugi antikoagulansi. Rizik se takođe povećava usled traumatske ili ponavljane epiduralne ili spinalne punkcije. Pacijente treba često pratiti da bi se uočili znakovi i simptomi neuroloških oštećenja kada se antikoagulansi primenjuju istovremeno sa epiduralnom/spinalnom anestezijom. Postavljanje ili uklanjanje epiduralnog ili spinalnog katetera treba odložiti 10-12 sati nakon primene tromboprofilaktičke doze dalteparina, dok kod pacijenata koji primaju velike doze dalteparina u terapijske svrhe (100 i.j./kg – 120 i.j./kg na svakih 12 sati ili 200 i.j./kg jednom dnevno), ovaj interval treba da bude minimum 24 sata. Ukoliko lekar, na osnovu svoje kliničke procene, odluči da primeni antikoagulantnu terapiju zajedno sa epiduralnom ili spinalnom anestezijom, potreban je izuzetan oprez i često praćenje u cilju otkrivanja bilo kakvih znakova i simptoma neurološkog oštećenja, kao što su bol u leđima, senzorni ili motorni deficiti (utrnulost i slabost u donjim ekstremitetima) i disfunkcija creva i mokraćne bešike. Medicinske sestre treba da budu obučene za otkrivanje takvih znakova i simptoma. Pacijente je potrebno uputiti da odmah obaveste medicinsku sestru ili lekara ukoliko osete neki od ovih simptoma. Ukoliko se sumnja na znakove ili simptome epiduralnog ili spinalnog hematoma, hitna dijagnoza i terapija može uključivati dekompresiju kičmene moždine.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Fragmin
Potrebno je razmotriti mogućnost pojave sledećih interakcija sa lekom Fragmin: (i) Pojačanje antikoagulantnog efekta od strane antikoagulantnih/antitrombocitnih lekova npr. acetilsalicilna kiselina/dipiridamol, antagonisti receptora GP IIb/IIIa, antagonisti vitamina K, NSAIL npr. indometacin, citostatici, dekstran, trombolitici, sulfinpirazon, probenecid i etakrinska kiselina.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Fragmin
Zbog toga što NSAIL i acetilsalicilna kiselina u analgetskim/antiinflamatornim dozama smanjuju stvaranje vazodilatatornih prostaglandina, i posledično protok krvi kroz bubrege i bubrežnu ekskreciju, dalteparin treba primenjivati sa posebnom pažnjom istovremeno sa NSAIL ili acetilsalicilnom kiselinom u velikim dozama kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Flugalin
Antikoagulansi: NSAIL mogu pojačati dejstvo antikoagulanasa, kao što je varfarin (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Flugalin
Preporučuje se oprez pri primeni flurbiprofena kod pacijenata koji istovremeno uzimaju lekove koji povećavaju rizik od ulceracija ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina ili inhibitori agregacije trombocita kao što je acetilsalicilna kiselina (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Flurbisept
Antikoagulansi NSAIL mogu da potenciraju dejstva antikoagulanasa, kao što je varfarin (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Flurbisept
Savetuje se oprez kod pacijenata koji istovremeno uzimaju lekove koji mogu da povećaju rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina ili antitrombocitni lekovi, kao što je acetilsalicilna kiselina (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Strepfen
Antikoagulansi NSAIL mogu da potenciraju dejstvo antikoagulanasa, kao što je varfarin (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Strepfen
Savetuje se oprez kod pacijenata koji istovremeno koriste lekove koji mogu da povećaju rizik od ulceracije ili krvarenja, kao što su oralni kortikosteroidi, antikoagulansi kao što je varfarin, selektivni inhibitori preuzimanja serotonina ili antitrombocitni lekovi, kao što je acetilsalicilna kiselina (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice