Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Ove promene PIK i Cmax dabrafeniba ne smatraju se klinički značajnim
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Istovremena primena ponovljenih doza dabrafeniba od 150 mg dva puta dnevno i leka koji povećava pH vrednost, rabeprazola 40 mg jednom dnevno, rezultiralo je povećanjem PIK od 3% i smanjenjem Cmax od 12% za dabrafenib. Ove promene PIK i Cmax dabrafeniba ne smatraju se klinički značajnim. Ne očekuje se da će lekovi koji menjaju pH vrednost gornjih delova gastrointestinalnog trakta (GIT) (npr. inhibitori protonske pumpe, antagonisti H2-receptora, antacidi) smanjiti bioraspoloživost dabrafeniba.Otvori ALIMS dokument ↗
