Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Gastrointestinalna apsorpcija oralnih tableta digoksina može biti znatno smanjena
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Gastrointestinalna apsorpcija oralnih tableta digoksina može biti znatno smanjena kod pacijenata koji primaju kombinaciju hemoterapijskih režima (uključujui režime koji sadrže citarabin), verovatno kao rezultat privremenog oštećenja intestinalne mukoze izazvanog citotoksičnim agensima. Reverzibilno sniženje koncentracije digoksina u plazmi u stanju ravnoteže, kao i smanjenje bubrežne ekskrecije glikozida primećeno je kod pacijenata koji su dobijali beta-acetildigoksin i hemoterapijske protokole koji sadrže ciklofosfamid, vinkristin i prednizon, sa ili bez citarabina ili prokarbazina. Ograničeni podaci ukazuju da na stepen gastrointestinalne apsorpcije digitoksina ne utiče značajno istovremena primena kombinovanih hemoterapijskih protokola za koje je poznato da smanjuju apsorpciju digoksina. Zbog toga, praćenje koncentracije digoksina u plazmi može biti indikovano kod pacijenata koji primenjuju slične kombinacije hemoterapijskih protokola.Otvori ALIMS dokument ↗
Digoksin: Kod pacijenata koji su primali beta-acetildigoksin i bili na hemioterapijskom protokolu (ciklofosfamid, vinkristin i prednizon) uz citarabin ili prokarbazin ili bez njih, dolazilo je do reverzibilnog smanjenja koncentracija digoksina u plazmi u stanju ravnoteže i do smanjenja bubrežne ekskrecije glikozida. Nije primećeno da dolazi do promene koncentracije digitoksina u stanju ravnoteže. Stoga može biti indikovano praćenje koncentracije digoksina u plazmi kod pacijenata koji primaju slične kombinacije hemioterapijskih agenasa. Kao alternativa, kod ovih pacijenata se može razmotriti primena digitoksina.Otvori ALIMS dokument ↗
