Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- mogu povećati rizik od nastanka hemoragije
- Preporuka iz SmPC-a
- zahteva se poseban oprez
Provera interakcije aktivnih supstanci
citalopram i rivaroksaban
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
Može se povećati rizik od krvarenja.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Код истовремене примене SSRI/SNRI и ривароксабана у клиничким испитивањима, примећена је нумерички већа стопа обилних или клинички значајних крварења која нису обилна у свим терапијским групама.
- Mogući efekat
- Код истовремене примене SSRI/SNRI и ривароксабана у клиничким испитивањима, примећена је нумерички већа стопа обилних или клинички значајних крварења која нису обилна у свим терапијским групама.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Citalex
Kod pacijenata koji se istovremeno leče antikoagulansima kao i lekovima koji utiču na funkciju trombocita, kao što su nesteroidni antiinflamatorni lekovi (NSAIL), acetilsalicilna kiselina, dipiridamol, tiklopidin ili drugi lekovi (npr. atipični antipsihotici), zahteva se poseban oprez, jer mogu povećati rizik od nastanka hemoragije (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Citalex
Savetuje se oprez kod pacijenata koji primenjuju SSRI, naročito tokom istovremene primene sa aktivnim supstancama koje mogu povećati rizik od krvarenja kao i kod pacijenata sa istorijom poremećaja krvarenja (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5XANIRVA
Kod istovremene primene SSRI/SNRI i rivaroksabana u kliničkim ispitivanjima, primećena je brojčano veća stopa ozbiljnih ili klinički značajnih krvarenja koja nisu klasifikovana kao ozbiljna u svim terapijskim grupama.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Xerdoxo
SSRI/SNRI Kao i kod drugih antikoagulanasa, postoji mogućnost da su pacijenti izloženi većem riziku od krvarenje kod istovremene primene rivaroksabana sa SSRI ili SNRI zbog prijavljenih efekta ovih lekova na trombocite.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5RIVER
SSRI / SNRI Kao i kod primene drugih antikoagulanasa, može postojati mogućnost povećanog rizika od krvarenja kod pacijenata u slučaju istovremene primene rivaroksabana sa SSRI ili SNRI, zbog njihovog prijavljenog efekta na trombocite.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5RIVOKSAR
Kod istovremene primene SSRI/SNRI u kliničkom ispitivanju rivaroksabana, u svim terapijskim grupama su uočene numerički veće stope više ili manje obilnih klinički značajnih krvarenja.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Engap
SSRI/SNRI Kao i kod primene drugih antikoagulanasa, može postojati mogućnost da su pacijenti izloženi većem riziku od krvarenje kod istovremene primene rivaroksabana sa SSRI i SNRI zbog prijavljenog uticaja ovih lekova na trombocite.Otvori ALIMS dokument ↗