- Klinički rizik
- sniženje praga za pojavu konvulzija
- Mogući efekat
- SSRI snižavaju prag za nastanak konvulzija
- Preporuka iz SmPC-a
- Savetuje se oprez kada se istovremeno primenjuju drugi lekovi sa potencijalom za sniženje praga za pojavu konvulzija
Provera interakcije aktivnih supstanci
citalopram i fluoksetin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
Može se povećati rizik od konvulzija.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- Epileptični napadi su neželjeno dejstvo fluoksetina
- Mogući efekat
- može dovesti do povećanog rizika
- Klinički rizik
- Epileptički napadi su neželjeno dejstvo fluoksetina
- Mogući efekat
- može dovesti do pojačanog rizika
- Mogući efekat
- Fluoksetin i norfluoksetin imaju dugo poluvreme eliminacije
- Preporuka iz SmPC-a
- treba imati u vidu kada se razmatraju farmakodinamičke i farmakokinetičke interakcije
- Kontekst doziranja
- kada se umesto fluoksetina uvodi neki drugi antidepresiv
- Mogući efekat
- Fluoksetin i norfluoksetin imaju dugo poluvreme eliminacije
- Preporuka iz SmPC-a
- treba imati u vidu kada se razmatraju farmakodinamske i farmakokinetske interakcije
- Kontekst doziranja
- kada se umesto fluoksetina uvodi neki drugi antidepresiv
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
SSRI snižavaju prag za nastanak konvulzija. Savetuje se oprez kada se istovremeno primenjuju drugi lekovi sa potencijalom za sniženje praga za pojavu konvulzija (npr. antidepresivi (SSRI), neuroleptici ( tioksanteni i butirofenoni), meflohin, bupropion i tramadol).Otvori ALIMS dokument ↗
Lekovi koji smanjuju prag za nastanak epileptičnih napada Epileptični napadi su neželjeno dejstvo fluoksetina. Primena fluoksetina u kombinaciji sa drugim lekovima koji smanjuju prag za nastanak epileptičnih napada (npr. triciklički antidepresivi, SSRI, fenotiazini, butirofenoni, meflokin, hlorokin, bupropion, tramadol) može dovesti do povećanog rizika.Otvori ALIMS dokument ↗
Lekovi koji snižavaju epileptogeni prag Epileptički napadi su neželjeno dejstvo fluoksetina. Primena fluoksetina u kombinaciji sa drugim lekovima koji snižavaju konvulzivni prag (npr. triciklički antidepresivi, SSRI, fenotiazini, butirofenoni, meflokin, hlorokin, bupropion, tramadol) može dovesti do pojačanog rizika.Otvori ALIMS dokument ↗
Poluvreme eliminacije Fluoksetin i norfluoksetin imaju dugo poluvreme eliminacije (videti odeljak 5.2), što treba imati u vidu kada se razmatraju farmakodinamičke i farmakokinetičke interakcije (npr. kada se umesto fluoksetina uvodi neki drugi antidepresiv).Otvori ALIMS dokument ↗
Ovako duga poluvremena eliminacije su odgovorna za prisustvo leka u krvi 5-6 nedelja nakon prekida lečenja.Otvori ALIMS dokument ↗
Poluvreme eliminacije: Fluoksetin i norfluoksetin imaju dugo poluvreme eliminacije (videti odeljak 5.2), što treba imati u vidu kada se razmatraju farmakodinamske i farmakokinetske interakcije (npr. kada se umesto fluoksetina uvodi neki drugi antidepresiv).Otvori ALIMS dokument ↗