LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

ifosfamid i cisplatin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Teška mijelosupresija se mora očekivati

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
Pacijenti koji primaju sledeće lekove moraju se pažljivo pratiti: - flukonazol; - itrakonazol; - ketokonazol; - sorafenib. - Induktori humanih hepatičnih i ekstahepatičnih mikrozomalnih enzima (npr. citohrom P450 enzimi). Potencijal za povećano stvaranje metabolita odgovornih za citotoksičnost i druge toksičnosti (zavisno od enzimske aktivnosti), mora biti razmatran u slučaju prethodnog ili pratećeg lečenja sa npr: - karbamazepinom; - kortikosteroidima; - kantarionom; - fenobarbitalom; - fenitoinom; - rifampicinom. - Povećana hematotoksičnost i/ili imunosupresija može biti rezultat istovremene primene ifosfamida sa npr: - ACE inhibitorima; može dovesti do leukopenije i agranulocitoze; - karboplatinom; može dovesti do povećanja nefrotoksičnosti; - cisplatinom; cisplatinom indukovani gubitak sluha može se pogoršati tokom istovremene primene ifosfamida
Mogući efekat
Pacijenti koji primaju sledeće lekove moraju se pažljivo pratiti: - flukonazol; - itrakonazol; - ketokonazol; - sorafenib. - Induktori humanih hepatičnih i ekstahepatičnih mikrozomalnih enzima (npr. citohrom P450 enzimi). Potencijal za povećano stvaranje metabolita odgovornih za citotoksičnost i druge toksičnosti (zavisno od enzimske aktivnosti), mora biti razmatran u slučaju prethodnog ili pratećeg lečenja sa npr: - karbamazepinom; - kortikosteroidima; - kantarionom; - fenobarbitalom; - fenitoinom; - rifampicinom. - Povećana hematotoksičnost i/ili imunosupresija može biti rezultat istovremene primene ifosfamida sa npr: - ACE inhibitorima; može dovesti do leukopenije i agranulocitoze; - karboplatinom; može dovesti do povećanja nefrotoksičnosti; - cisplatinom; cisplatinom indukovani gubitak sluha može se pogoršati tokom istovremene primene ifosfamida
Preporuka iz SmPC-a
Pacijenti koji primaju sledeće lekove moraju se pažljivo pratiti: - flukonazol; - itrakonazol; - ketokonazol; - sorafenib. - Induktori humanih hepatičnih i ekstahepatičnih mikrozomalnih enzima (npr. citohrom P450 enzimi). Potencijal za povećano stvaranje metabolita odgovornih za citotoksičnost i druge toksičnosti (zavisno od enzimske aktivnosti), mora biti razmatran u slučaju prethodnog ili pratećeg lečenja sa npr: - karbamazepinom; - kortikosteroidima; - kantarionom; - fenobarbitalom; - fenitoinom; - rifampicinom. - Povećana hematotoksičnost i/ili imunosupresija može biti rezultat istovremene primene ifosfamida sa npr: - ACE inhibitorima; može dovesti do leukopenije i agranulocitoze; - karboplatinom; može dovesti do povećanja nefrotoksičnosti; - cisplatinom; cisplatinom indukovani gubitak sluha može se pogoršati tokom istovremene primene ifosfamida
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Teška mijelosupresija se mora očekivati
Zapis 3
Klinički rizik
Renalna toksičnost ifosfamida može biti izraženija prilikom istovremene ili prethodne primene cisplatina.
Mogući efekat
Renalna toksičnost ifosfamida može biti izraženija prilikom istovremene ili prethodne primene cisplatina.
Zapis 4
Klinički rizik
Renalna toksičnost ifosfamida može biti izraženija
Kontekst doziranja
prilikom istovremene ili prethodne primene cisplatina
Zapis 5
Klinički rizik
Ifosfamid može pojačati gubitak sluha uzrokovanog primenom cisplatina
Zapis 6
Klinički rizik
cisplatinom indukovani gubitak sluha može se pogoršati tokom istovremene primene ifosfamida
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Istovremena upotreba mijelosupresiva ili zračenja pojačaće efekte mijelosupresivne aktivnosti cisplatina
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
povećana učestalost i jačina mijelotoksičnosti, nefrotoksičnosti i cerebralne toksičnosti
Preporuka iz SmPC-a
Oprez je neophodan
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Povećano nefrotoksično dejstvo
Zapis 10
Mogući efekat
Izuzev kod pacijenata koji primaju doze cisplatina veće od 60 mg/m2, kod kojih je diureza manja od 1000 mL/24 sata, ne treba izazvati forsiranu diurezu primenom diuretika Henleove petlje zbog mogućeg oštećenja bubrega i ototoksičnosti. Ifosfamid može pojačati gubitak sluha uzrokovanog primenom cisplatina.
Zapis 11
Mogući efekat
Istovremena upotreba ifosfamida izaziva povećano izlučivanje proteina

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Cisplatin Pfizer
Renalna toksičnost ifosfamida može biti izraženija prilikom istovremene ili prethodne primene cisplatina.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Holoxan
Teška mijelosupresija se mora očekivati naročito kod pacijenata koji su prethodno primali i/ili istovremeno primaju drugu hemioterapiju/hematotoksične lekove i/ili radioterapiju. Prateća upotreba drugih imunosupresiva može povećati imunosupresiju indukovanu ifosfamidom. Videti odeljak 4.5. -
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Holoxan
cisplatinom; cisplatinom indukovani gubitak sluha može se pogoršati tokom istovremene primene ifosfamida; -
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Cisplatin Ebewe
Istovremena upotreba mijelosupresiva ili zračenja pojačaće efekte mijelosupresivne aktivnosti cisplatina.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Holoxan
Oprez je neophodan kod pacijenata sa unilateralnom nefrektomijom, kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega i kod pacijenata koji su prethodno lečeni nefrotoksičnim lekovima (kao što je cisplatin). Kod ovih pacijenata je povećana učestalost i jačina mijelotoksičnosti, nefrotoksičnosti i cerebralne toksičnosti.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Holoxan
Povećano nefrotoksično dejstvo može se pojaviti tokom istovremene primene ifosfamida sa npr: - aciklovirom; - aminoglikozidima; - amfotericinom B; - karboplatinom; - cisplatinom. -
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Holoxan
Rizik od razvijanja kliničkih manifestacija nefrotoksičnosti je povećan sa npr: - velikim kumulativnim dozama ifosfamida, - prethodnim oštećenjem funkcije bubrega, - prethodnim ili istovremenim lečenjem sa potencijalno nefrotoksičnim lekovima, - mlađe životno doba kod dece (posebno kod dece do otprilike 5 godina starosti), - smanjen broj nefrona kao kod pacijenata sa bubrežnim tumorom i onih koji su zračeni ili imaju unilateralnu nefrektomiju. -
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: ifosfamidSve interakcije: cisplatinLekovi sa supstancom ifosfamidLekovi sa supstancom cisplatin