Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
izloženost erlotinibu [PIK] značajno se poveća za 39%
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Kada se erlotinib primenjuje istovremeno sa ciprofloksacinom, umerenim CYP1A2 inhibitorom, izloženost erlotinibu [PIK] značajno se poveća za 39%, dok nije uočena statistički značajna promena Cmax. Slično, izloženost aktivnim metabolitima se povećala za oko 60% za vrednost PIK i 48% za Cmax. Nije utvrđen klinički značaj ovih povećanja. Potreban je oprez kada se ciprofloksacin ili snažni CYP1A2 inibitori (npr. fluvoksamin) primenjuju u kombinaciji sa erlotinibom. Ukoliko se primete neželjene reakcije povezane sa erlotinibom, doza erlotiniba se može smanjiti.Otvori ALIMS dokument ↗
Ispitivanja interakcija sprovedena su samo kod odraslih.Otvori ALIMS dokument ↗
Kada se erlotinib primenjivao istovremeno sa ciprofloksacinom, umerenim CYP1A2 inhibitorom, izloženost erlotinibu [PIK] značajno se povećala, i to za 39%, dok statistički značajne promene u Cmax nisu primećene. Slično tome, izloženost aktivnom metabolitu povećala se za oko 60% (PIK) i 48% (Cmax). Klinički značaj tog povećanja nije utvrđen. Potreban je oprez kada se ciprofloksacin ili snažni CYP1A2 inhibitori (npr. fluvoksamin) primenjuju istovremeno sa erlotinibom. Ukoliko se primete neželjene reakcije vezane za erlotinib njegova doza se može smanjiti.Otvori ALIMS dokument ↗
Interakcije su bile ispitivane samo na odraslim osobama.Otvori ALIMS dokument ↗
Kada se erlotinib primenjivao istovremeno sa ciprofloksacinom, umerenim CYP1A2 inhibitorom, izloženost erlotinibu [PIK – površina ispod krive] značajno se povećala, i to za 39%, dok statistički značajne promene u Cmax nisu primećene. Slično tome, izloženost aktivnom metabolitu povećala se za oko 60% (PIK) i 48% (Cmax). Klinički značaj tog povećanja nije utvrđen. Potreban je oprez kada se ciprofloksacin ili snažni CYP1A2 inhibitori (npr. fluvoksamin) primenjuju istovremeno sa erlotinibom. Ukoliko se primete neželjene reakcije vezane za erlotinib njegova doza se može smanjiti.Otvori ALIMS dokument ↗
Када се ерлотиниб примењивао истовремено са ципрофлоксацином, умереним CYP1А2 инхибитором, изложеност ерлотинибу [ПИК] значајно се повећала за 39%, док статистички значајне промене Cmax нису примећене. Слично томе, изложеност активном метаболиту повећала се за око 60% (ПИК) и 48% (Cmax). Клинички значај тог повећања није утврђен. Потребан је опрез када се ципрофлоксацин или снажни CYP1А2 инхибитори (нпр. флувоксамин) примењују истовремено са ерлотинибом. Уколико се примете нежељене реакције везане за ерлотиниб, његова доза се може смањити.Otvori ALIMS dokument ↗
Испитивања интеракција вршена су само код одраслих.Otvori ALIMS dokument ↗
Kada se erlotinib primenjuje istovremeno sa ciprofloksacinom, umerenim CYP1A2 inhibitorom, izloženost erlotinibu [vrednost PIK] značajno se poveća za 39%, dok nije uočena statistički značajna promena Cmax. Slično, izloženost aktivnim metabolitima se povećala za oko 60% za vrednost PIK i 48% za Cmax. Nije utvrđen klinički značaj ovih povećanja. Potreban je oprez kada se ciprofloksacina ili snažni CYP1A2 inibitori (npr. fluvoksamin) primenjuju u kombinaciji sa erlotinibom. Ukoliko se primete neželjene reakcije povezane sa erlotinibom, doza erlotiniba se može smanjiti.Otvori ALIMS dokument ↗
