Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.
Može doći do ozbiljnog oštećenja mišića.
Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Rosuvastatin u dozi od 40 mg Rizik od pojave aditivnih (dozno zavisnih) neželjenih dejstava tipa rabdomiolize. Otvori ALIMS dokument ↗
Ovaj lek se nikada ne sme propisivati u sledećim situacijama: - preosetljivost na aktivnu supstancu ili bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1, - insuficijencija jetre, - oštećenje funkcije bubrega, - u kombinaciji sa drugim fibratima ili rosuvastatinom u dozi od 40 mg (videti odeljke 4.4 i 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Doza od 40 mg rosuvastatina je kontraindikovana kod istovremene primene sa fibratima (videti odeljke 4.3 i 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Kontraindikovana je primena doze rosuvastatina od 40 mg istovremeno sa fibratima (videti odeljke 4.3 i 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Kontraindikovana je istovremena primena rosuvastatina u dozi od 40 mg i fibrata (videti odeljke 4.3 i 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Doza od 40 mg je kontraindikovana sa istovremenom upotrebom fibrata (videti odeljke 4.5 i 4.8).Otvori ALIMS dokument ↗
Doza od 40 mg rosuvastatina je kontraindikovana sa istovremenom upotrebom fibrata (videti odeljke 4.5 i 4.8).Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena rosuvastatina u dozi od 40 mg i fibrata je kontraindikovana (videti odeljke 4.5 i 4.8).Otvori ALIMS dokument ↗
Kombinacije koje se ne preporučuju - Inhibitori HMG-CoA reduktaze (statini) Rizik od pojave aditivnih (dozno zavisnih) neželjenih dejstava tipa rabdomiolize i mioglobinurije (videti odeljak 4.4). Nemojte prekoračiti dozu od 10 mg simvastatina. Otvori ALIMS dokument ↗
Mišići Oštećenje mišića, uključujući izuzetne slučajeve pojave rabdomiolize, prijavljivano je kod upotrebe fibrata. Pojava oštećenja mišića mora se uzeti u obzir kod svakog pacijenta koji ima difuznu mijalgiju, bolnu osetljivost mišića, mišićnu slabost i/ili značajno povećanje vrednosti CPK (kreatin fosfokinaze) povezanog sa mišićima (veće od petostruke normalne vrednosti); u takvim situacijama, terapiju treba obustaviti. Pored toga, rizik od oštećenja mišića može biti povećan kada se ciprofibrat kombinuje sa drugim fibratom ili sa inhibitorom HMG-CoA reduktaze (videti odeljke 4.3 i 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Gemfibrozil, fenofibrat, ostali fibrati i niacin (nikotinska kiselina) koje dovode do smanjenja koncentracije lipida (≥ 1g/dan) povećavaju rizik od miopatije kada se primenjuju istovremeno sa inhibitorima HMG-CoA reduktaze, verovatno zbog toga što mogu da izazovu miopatiju kada se primenjuju kao monoterapija.Otvori ALIMS dokument ↗
Гемфиброзил, фенофибрат, остали фибрати и ниацин (никотинска киселина) у дози примењеној за смањење концентрације липида (≥ 1g дневно) повећавају ризик од миопатије када се примењују истовремено са инхибиторима HMG-CoA редуктазе, вероватно зато што они могу да изазову миопатију када се примењују као монотерапија.Otvori ALIMS dokument ↗
