Provera interakcije aktivnih supstanci

ciprofibrat i kolhicin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Može doći do ozbiljnog oštećenja mišića.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1

Klinički rizik: Povećan rizik od pojave mišićnih neželjenih dejstava ovih supstanci, posebno rabdomiolize
Preporuka iz SmPC-a: Kliničko i laboratorijsko praćenje
Kontekst doziranja: naročito na početku kombinovane terapije

Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećan rizik od miopatije i rabdomiolize
Mogući efekat: Postoji povećan rizik od miopatije i rabdomiolize kada se kolhicin kombinuje sa statinima, fibratima, ciklosporinom ili digoksinom

Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Rizik od miopatije i rabdomiolize
Mogući efekat: Rizik od miopatije i rabdomiolize se povećava kombinovanjem kolhicina sa statinima, fibratima, ciklosporinom ili digoksinom

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Lipanor

Kolhicin Povećan rizik od pojave mišićnih neželjenih dejstava ovih supstanci, posebno rabdomiolize. Kliničko i laboratorijsko praćenje, naročito na početku kombinovane terapije. 

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Hinurex