- Klinički rizik
- rizik od nastanka hipoglikemije
- Mogući efekat
- može potencirati hipoglikemijski efekat i povećati rizik od nastanka hipoglikemije
- Preporuka iz SmPC-a
- neophodno stalno praćenje koncentracije glukoze u krvi
- Posebne grupe
- prvih nedelja, kao i kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega
Provera interakcije aktivnih supstanci
cilazapril i gliklazid
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
Može doći do prekomernog pada šećera u krvi.
Šta uraditi?
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- u nekim slučajevima, hipoglikemija
- Mogući efekat
- Potenciranje smanjenja koncentracije glukoze u krvi
- Klinički rizik
- u nekim slučajevima, d o hipoglikemije
- Mogući efekat
- potenciranja dejstva na smanjenje koncentracije glukoze u krvi
- Klinički rizik
- do hipoglikemije
- Mogući efekat
- potenciranja smanjenja koncentracije glukoze u krvi
- Klinički rizik
- do hipoglikemije
- Mogući efekat
- potenciranja sniženja koncentracije glukoze u krvi
- Klinički rizik
- u nekim slučajevima, do hipoglikemije
- Mogući efekat
- potenciranja dejstva na smanjenja koncentracije glukoze u krvi
- Klinički rizik
- do hipoglikemije
- Mogući efekat
- potenciranja dejstva na smanjenje koncentracije glukoze u krvi
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Antidijabetici Epidemiološke studije su pokazale da istovremena upotreba ACE inhibitora i antidijabetika (insulin, oralni hipoglikemijski lekovi) može potencirati hipoglikemijski efekat i povećati rizik od nastanka hipoglikemije. Ovaj rizik je veći u toku primene kombinovane terapije prvih nedelja, kao i kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega.Otvori ALIMS dokument ↗
Primena ACE inhibitora kod pacijenata sa dijabetesom može potencirati hipoglikemijski efekat oralnih antidijabetika ili insulina, posebno kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega. Kod ovih pacijenata je na početku terapije ACE inhibitorima, neophodno stalno praćenje koncentracije glukoze u krvi.Otvori ALIMS dokument ↗
Potenciranje smanjenja koncentracije glukoze u krvi i u skladu s tim, u nekim slučajevima, hipoglikemija, može se dogoditi ukoliko se istovermeno primenjuje neki od sledećih lekova: drugi antidijabetici (insulin, akarboza, metformin, tiazolidindioni, inhibitori dipeptidil-peptidaze 4, agonisti receptora GLP-1), beta blokatori, flukonazol, ACE inhibitori (kaptopril, enalapril), antagonisti H2 receptora, MAO inhibitori, sulfonamidi, klaritromicin i nesteroidni antiinflamatorni lekovi.Otvori ALIMS dokument ↗
Do potenciranja dejstva na smanjenje koncentracije glukoze u krvi, i u skladu sa tim u nekim slučajevima, d o hipoglikemije, može doći ukoliko se istovermeno sa lekom Diaprel MR, tablete sa modifikovanim oslobađanjem, primenjuje neki od sledećih lekova: ostali antidijabetici (insulin, akarboza, metformin, tiazolidindioni, inhibitori dipeptidil-peptidaze 4, agonisti GLP-1 receptora), beta blokatori, flukonazol, ACE inhibitori (kaptopril, enalapril), antagonisti H2 receptora, inhibitori enzima monoaminooksidaze (MAOI), sulfonamidi, klaritromicin i nesteroidni antiinflamatorni lekovi.Otvori ALIMS dokument ↗
Može doći do potenciranja smanjenja koncentracije glukoze u krvi, i u skladu sa tim do hipoglikemije, ukoliko se istovremeno sa lekom Gliclada primenjuje neki od sledećih lekova: ostali antidijabetički lekovi (insulin, akarboza, metformin, tiazolidindioni, inhibitori dipeptil peptidaze-4, agonisti GLP-1 receptora), beta blokatori, flukonazol, inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima, (kaptopril, enalapril), antagonisti H2 receptora, inhibitori enzima monoaminooksidaze (MAOI), sulfonamidi, klaritromicin i nesteroidni antiinflamatorni lekovi.Otvori ALIMS dokument ↗
Može doći do potenciranja sniženja koncentracije glukoze u krvi i, u skladu sa tim, do hipoglikemije, kada se uzimaju neki od sledećih lekova: ostali antidijabetesni lekovi (insulin, akarboza, metformin, tiazolidindioni, inhibitori dipeptil peptidaze-4, agonisti GLP-1 receptora), beta blokatori, flukonazol, inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima, (kaptopril, enalapril), antagonisti H2 receptora, inhibitori enzima monoaminooksidaze (MAOI), sulfonamidi, klaritromicin i nesteroidni antiinflamatorni lekovi.Otvori ALIMS dokument ↗
Do potenciranja dejstva na smanjenja koncentracije glukoze u krvi, i u skladu sa tim, u nekim slučajevima, do hipoglikemije, može doći kada se uzimaju neki od sledećih lekova: ostali antidijabetici (insulin, akarboza, metformin, tiazolidindioni, inhibitori dipeptil peptidaze-4, agonisti GLP-1 receptora), beta blokatori, flukonazol, inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (kaptopril, enalapril), antagonisti H2 receptora, inhibitori enzima monoaminooksidaze (MAOI), sulfonamidi, klaritromicin i nesteroidni antiinflamatorni lekovi.Otvori ALIMS dokument ↗
Može doći do potenciranja dejstva na smanjenje koncentracije glukoze u krvi, i u skladu sa tim do hipoglikemije, kada se uzimaju neki od sledećih lekova: drugi antidijabetici (insulini, akarboza, metformin, tiazolidindioni, inhibitori dipeptil peptidaza-4, agonisti GLP-1 receptora), beta blokatori, flukonazol, inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima (kaptopril, enalapril), antagonisti H2 receptora, inhibitori MAO, sulfonamidi, klaritromicin, nesteroidni antiinflamatorni lekovi.Otvori ALIMS dokument ↗