LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

ciklosporin i meloksikam

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

značajno oštećenje funkcije bubrega

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
značajno oštećenje funkcije bubrega
Mogući efekat
nefrotoksičnu sinergiju
Preporuka iz SmPC-a
potrebno je smanjiti dozu istovremeno primenjivanog leka ili razmotriti alternativnu terapiju
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
značajno oštećenje funkcije bubrega
Mogući efekat
nefrotoksičnu sinergiju
Preporuka iz SmPC-a
potrebno je smanjiti dozu istovremeno primenjivanog leka, ili razmotriti alternativnu terapiju
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
mogu da dovedu do hiperkalemije
Preporuka iz SmPC-a
treba redovno pratiti koncentraciju kalijuma
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Nefrotoksičnost inhibitora kalcineurina
Mogući efekat
Nefrotoksičnost inhibitora kalcineurina može biti pojačana lekovima iz grupe NSAIL
Preporuka iz SmPC-a
Tokom kombinovane terapije treba meriti funkciju bubrega. Preporučuje se pažljivo praćenje funkcije bubrega, naročito kod starijih osoba.
Mehanizam
putem dejstava posredovanih renalnim prostaglandinom
Posebne grupe
naročito kod starijih osoba
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Nefrotoksičnost inhibitora kalcineurina
Mogući efekat
Nefrotoksičnost inhibitora kalcineurina može biti pojačana lekovima iz grupe NSAIL
Preporuka iz SmPC-a
Tokom kombinovane terapije treba pratiti funkciju bubrega. Preporučuje se pažljivo praćenje renalne funkcije, naročito kod starijih osoba.
Mehanizam
putem dejstava posredovanih renalnim prostaglandinom
Posebne grupe
naročito kod starijih osoba
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Nefrotoksičnost inhibitora kalcineurina
Mogući efekat
Lekovi iz grupe NSAIL mogu da pojačaju nefrotoksičnost inhibitora kalcineurina
Preporuka iz SmPC-a
Tokom kombinovane terapije treba pratiti funkciju bubrega. Preporučuje se pažljivo praćenje renalne funkcije, naročito kod starijih osoba.
Mehanizam
putem dejstava posredovanih renalnim prostaglandinom
Posebne grupe
naročito kod starijih osoba

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Sandimmun Neoral
Kombinacije koje povećavaju rizik od nefrotoksičnosti Treba biti oprezan prilikom upotrebe ciklosporina zajedno sa drugim aktivnim supstancama koje ispoljavaju nefrotoksičnu sinergiju kao što su: aminoglikozidi (uključujući gentamicin, tobramicin), amfotericin B, ciprofloksacin, vankomicin, trimetoprim (+ sulfametoksazol); derivati fibrinske kiseline; (npr. bezafibrat, fenofibrat); NSAIL (uključujući diklofenak, naproksen, sulindak); melfalan, antagonisti histaminskih H2- receptora (npr. cimetidin, ranitidin); metotreksat (videti odeljak 4.4). Tokom istovremene primene leka koji može ispoljiti nefrotoksičnu sinergiju, treba pažljivo kontrolisati funkciju bubrega. Ako se javi značajno oštećenje funkcije bubrega, potrebno je smanjiti dozu istovremeno primenjivanog leka ili razmotriti alternativnu terapiju. Istovremenu primenu ciklosporina i takrolimusa treba izbegavati zbog rizika od nefrotoksičnosti i farmakokinetičke interakcije putem CYP3A4 i/ili P-glikoproteina (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Sigmasporin
Kombinacije koje povećavaju rizik od nefrotoksičnosti Potreban je oprez prilikom primene ciklosporina sa drugim aktivnim supstancama koje ispoljavaju nefrotoksičnu sinergiju kao što su: aminoglikozidi (uključujući gentamicin, tobramicin), amfotericin B, ciprofloksacin, vankomicin, trimetoprim (+ sulfametoksazol); derivati fibrinske kiseline; (npr. bezafibrat, fenofibrat); NSAIL (uključujući diklofenak, naproksen, sulindak); melfalan, antagonisti histaminskih H2- receptora (npr. cimetidin, ranitidin); metotreksat (videti odeljak 4.4). Tokom istovremene primene leka koji može ispoljiti nefrotoksičnu sinergiju, treba pažljivo kontrolisati funkciju bubrega. Ako se javi značajno oštećenje funkcije bubrega, potrebno je smanjiti dozu istovremeno primenjivanog leka, ili razmotriti alternativnu terapiju. Istovremenu primenu ciklosporina i takrolimusa treba izbegavati zbog rizika od nefrotoksičnosti i farmakokinetičke interakcije putem CYP3A4 i/ili P-glikoproteina (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Meloksikam PharmaS
Rizik povezan sa hiperkalemijom Pojedini lekovi ili terapijske grupe lekova mogu da dovedu do hiperkalemije: soli kalijuma, diuretici koji štede kalijum, inhibitori angiotenzinkonvertujućeg enzima (ACE inhibitori), antagonisti angiotenzin-II receptora, nesteroidni antinflamatorni lekovi, heparin (male molekulske mase ili nefrakcionisani), ciklosporin, takrolimus i trimetoprim. Nastanak hiperkalemije može zavisiti od toga da li postoje i neki drugi dodatni faktori rizika. Ovaj rizik se povećava kada se prethodno pomenuti lekovi koriste istovremeno sa meloksikamom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Meloksikam PharmaS
Hiperkalemija Hiperkalemija može biti izraženija kod dijabetesa ili istovremene terapije lekom za koji se zna da povećava kalemiju (videti odeljak 4.5). U tim slučajevima treba redovno pratiti koncentraciju kalijuma.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Meloksikam PharmaS
Inhibitori kalcineurina (npr. ciklosporin, takrolimus): Nefrotoksičnost inhibitora kalcineurina može biti pojačana lekovima iz grupe NSAIL putem dejstava posredovanih renalnim prostaglandinom. Tokom kombinovane terapije treba meriti funkciju bubrega. Preporučuje se pažljivo praćenje funkcije bubrega, naročito kod starijih osoba.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Melox
Rizici povezani sa hiperkalemijom Pojedini lekovi ili terapijske grupe lekova mogu da dovedu do hiperkalemije: soli kalijuma, diuretici koji štede kalijum, inhibitori angiotenzinkonvertujućeg enzima (ACE inhibitori), antagonisti angiotenzin-II receptora, nesteroidni antiinflamatorni lekovi, heparin (male molekulske mase ili nefrakcionisani), ciklosporin, takrolimus i trimetoprim. Nastanak hiperkalemije može zavisiti od toga da li postoje i neki drugi dodatni faktori rizika. Ovaj rizik se povećava kada se gore pomenuti lekovi koriste istovremeno sa meloksikamom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Melox
Hiperkalemija Hiperkalemija može biti izraženija kod pacijenata sa dijabetesom ili pri istovremenoj terapiji lekom za koji se zna da povećava koncentaciju kalijuma (videti odeljak 4.5). U tim slučajevima treba redovno pratiti koncentraciju kalijuma.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Melox
Inhibitori kalcineurina (npr. ciklosporin, takrolimus): Nefrotoksičnost inhibitora kalcineurina može biti pojačana lekovima iz grupe NSAIL putem dejstava posredovanih renalnim prostaglandinom. Tokom kombinovane terapije treba pratiti funkciju bubrega. Preporučuje se pažljivo praćenje renalne funkcije, naročito kod starijih osoba.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice