Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Istovremena primena lurasidona sa midazolamom, osetljivim supstratom za CYP3A4, dovela je do < 1,5 puta povećanja u izloženosti midazolamu. Preporučuje se praćenje kada se lurasidon i supstrati za CYP3A4 za koje je poznato da imaju uzak terapijski indeks (npr. astemizol, terfenadin, cisaprid, pimozid, hinidin, bepridil ili ergot alkaloidi [ergotamin, dihidroergotamin]) primenjuju zajedno.Otvori ALIMS dokument ↗
Lurasidon je u in vitro uslovima supstrat za P-glikoprotein (P-gp) i protein rezistencije na karcinom dojke (engl. breast cancer resistance protein, BCRP), ali nejasan je značaj toga u in vivo uslovima. Istovremena primena lurasidona sa P-gp i BCRP inhibitorima može povećati izloženost lurasidonu.Otvori ALIMS dokument ↗
