- Mogući efekat
- Primena ivakaftora može povećati sistemsku izloženost lekovima koji su osetljivi supstrati P-gp
- Preporuka iz SmPC-a
- treba biti oprezan i koristiti odgovarajuće praćenje
- Mehanizam
- u skladu sa slabom inhibicijom P-gp od strane ivakaftora
Provera interakcije aktivnih supstanci
ivakaftor i ciklosporin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
može povećati ili produžiti njihov terapijski efekat i neželjene reakcije
Šta uraditi?
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- može povećati ili produžiti njihov terapijski efekat i neželjene reakcije
- Mogući efekat
- Primena IVA/TEZ/ELX i IVA može povećati sistemsku izloženost lekovima koji su osetljivi supstrati P-gp
- Preporuka iz SmPC-a
- treba biti oprezan i sprovesti odgovarajuće praćenje
- Mehanizam
- slabom inhibicijom P-gp od strane IVA
- Mogući efekat
- ne očekuje se da će istovremena primena BCRP inhibitora izmeniti izloženost ivakaftoru i M1-IVA
- Preporuka iz SmPC-a
- dok se za bilo kakve potencijalne promene u izloženosti M6-IVA ne očekuje da budu klinički relevantne
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Kada se koristi istovremeno sa digoksinom ili drugim supstratima P-gp sa uskim terapijskim indeksom, kao što su ciklosporin, everolimus, sirolimus ili takrolimus, treba biti oprezan i koristiti odgovarajuće praćenje.Otvori ALIMS dokument ↗
Digoksin i drugi supstrati P-gp Istovremena primena sa digoksinom, osetljivim supstratom P-gp, povećala je izloženost digoksinu za 1,3 puta, što je u skladu sa slabom inhibicijom P-gp od strane ivakaftora. Primena ivakaftora može povećati sistemsku izloženost lekovima koji su osetljivi supstrati P-gp, što može povećati ili produžiti njihov terapijski efekat i neželjene reakcije.Otvori ALIMS dokument ↗
Digoksin i drugi supstrati P-gp Istovremena primena sa digoksinom, osetljivim supstratom P-gp, povećala je izloženost digoksinu za 1,3 puta, što je u skladu sa slabom inhibicijom P-gp od strane ivakaftora. Primena ivakaftora može povećati sistemsku izloženost lekovima koji su osetljivi supstrati P-gp, što može povećati ili produžiti njihov terapijski efekt i neželjene reakcije.Otvori ALIMS dokument ↗
Kada se koristi istovremeno sa digoksinom ili drugim supstratima P-gp sa uskim terapijskim indeksom kao što su ciklosporin, everolimus, sirolimus i takrolimus, treba biti oprezan i sprovesti odgovarajuće praćenje.Otvori ALIMS dokument ↗
Zajednička primena IVA ili TEZ/IVA sa digoksinom, osetljivim supstratom P-gp, povećala je PIK digoksina 1,3 puta, što je u skladu sa slabom inhibicijom P-gp od strane IVA. Primena IVA/TEZ/ELX i IVA može povećati sistemsku izloženost lekovima koji su osetljivi supstrati P-gp, što može povećati ili produžiti njihov terapijski efekat i neželjene reakcije.Otvori ALIMS dokument ↗
Potencijal za interakciju ivakaftora sa transporterima In vitro studijama je pokazano da ivakaftor nije supstrat za OATP1B1 ili OATP1B3. Ivakaftor i njegovi metaboliti su supstrati BCRP in vitro. Zbog njegove visoke intrinzične permeabilnosti i male verovatnoće da će se izlučiti neizmenjen, ne očekuje se da će istovremena primena BCRP inhibitora izmeniti izloženost ivakaftoru i M1-IVA, dok se za bilo kakve potencijalne promene u izloženosti M6-IVA ne očekuje da budu klinički relevantne.Otvori ALIMS dokument ↗