Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- značajno oštećenje funkcije bubrega
- Mogući efekat
- nefrotoksičnu sinergiju
- Preporuka iz SmPC-a
- potrebno je smanjiti dozu istovremeno primenjivanog leka ili razmotriti alternativnu terapiju
Provera interakcije aktivnih supstanci
ciklosporin i fenofibrat
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
značajno oštećenje funkcije bubrega
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- značajno oštećenje funkcije bubrega
- Mogući efekat
- nefrotoksičnu sinergiju
- Preporuka iz SmPC-a
- potrebno je smanjiti dozu istovremeno primenjivanog leka, ili razmotriti alternativnu terapiju
Zapis 3
- Klinički rizik
- teških slučajeva reverzibilnog oštećenja funkcije bubrega
- Mogući efekat
- Nekoliko teških slučajeva reverzibilnog oštećenja funkcije bubrega su prijavljeni tokom istovremene primene fenofibrata i ciklosporina
- Preporuka iz SmPC-a
- Funkcija bubrega ovih pacijenata mora pažljivo da se prati
- Kontekst doziranja
- terapiju fenofibratom treba prekinuti u slučaju veće promene laboratorijskih parametara
Zapis 4
- Klinički rizik
- teških slučajeva reverzibilnog oštećenja bubrežne funkcije
- Mogući efekat
- Nekoliko teških slučajeva reverzibilnog oštećenja bubrežne funkcije su prijavljeni tokom istovreme primene fenofibrata i ciklosporina
- Preporuka iz SmPC-a
- Bubrežna funkcija ovih pacijenata mora pažljivo da se prati
- Kontekst doziranja
- terapiju fenofibratom treba prekinuti u slučaju veće promene laboratorijskih parametara
Zapis 5
- Klinički rizik
- тешких случајева реверзибилног оштећења функције бубрега
- Mogući efekat
- Неколико тешких случајева реверзибилног оштећења функције бубрега су пријављени током истовремене примене фенофибрата и циклоспорина
- Preporuka iz SmPC-a
- Функција бубрега ових пацијената мора пажљиво да се прати
- Kontekst doziranja
- лечење фенофибратом треба зауставити у случају веће промене лабораторијских параметара
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Sandimmun Neoral
Kombinacije koje povećavaju rizik od nefrotoksičnosti Treba biti oprezan prilikom upotrebe ciklosporina zajedno sa drugim aktivnim supstancama koje ispoljavaju nefrotoksičnu sinergiju kao što su: aminoglikozidi (uključujući gentamicin, tobramicin), amfotericin B, ciprofloksacin, vankomicin, trimetoprim (+ sulfametoksazol); derivati fibrinske kiseline; (npr. bezafibrat, fenofibrat); NSAIL (uključujući diklofenak, naproksen, sulindak); melfalan, antagonisti histaminskih H2- receptora (npr. cimetidin, ranitidin); metotreksat (videti odeljak 4.4). Tokom istovremene primene leka koji može ispoljiti nefrotoksičnu sinergiju, treba pažljivo kontrolisati funkciju bubrega. Ako se javi značajno oštećenje funkcije bubrega, potrebno je smanjiti dozu istovremeno primenjivanog leka ili razmotriti alternativnu terapiju. Istovremenu primenu ciklosporina i takrolimusa treba izbegavati zbog rizika od nefrotoksičnosti i farmakokinetičke interakcije putem CYP3A4 i/ili P-glikoproteina (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Sigmasporin
Kombinacije koje povećavaju rizik od nefrotoksičnosti Potreban je oprez prilikom primene ciklosporina sa drugim aktivnim supstancama koje ispoljavaju nefrotoksičnu sinergiju kao što su: aminoglikozidi (uključujući gentamicin, tobramicin), amfotericin B, ciprofloksacin, vankomicin, trimetoprim (+ sulfametoksazol); derivati fibrinske kiseline; (npr. bezafibrat, fenofibrat); NSAIL (uključujući diklofenak, naproksen, sulindak); melfalan, antagonisti histaminskih H2- receptora (npr. cimetidin, ranitidin); metotreksat (videti odeljak 4.4). Tokom istovremene primene leka koji može ispoljiti nefrotoksičnu sinergiju, treba pažljivo kontrolisati funkciju bubrega. Ako se javi značajno oštećenje funkcije bubrega, potrebno je smanjiti dozu istovremeno primenjivanog leka, ili razmotriti alternativnu terapiju. Istovremenu primenu ciklosporina i takrolimusa treba izbegavati zbog rizika od nefrotoksičnosti i farmakokinetičke interakcije putem CYP3A4 i/ili P-glikoproteina (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Fenolip
Ciklosporin Nekoliko teških slučajeva reverzibilnog oštećenja funkcije bubrega su prijavljeni tokom istovremene primene fenofibrata i ciklosporina. Funkcija bubrega ovih pacijenata mora pažljivo da se prati i terapiju fenofibratom treba prekinuti u slučaju veće promene laboratorijskih parametara..Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Lipanthyl 145
Ciklosporin Nekoliko teških slučajeva reverzibilnog oštećenja bubrežne funkcije su prijavljeni tokom istovreme primene fenofibrata i ciklosporina. Bubrežna funkcija ovih pacijenata mora pažljivo da se prati i terapiju fenofibratom treba prekinuti u slučaju veće promene laboratorijskih parametara.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5ZYGLIP
Циклоспорин Неколико тешких случајева реверзибилног оштећења функције бубрега су пријављени током истовремене примене фенофибрата и циклоспорина. Функција бубрега ових пацијената мора пажљиво да се прати и лечење фенофибратом треба зауставити у случају веће промене лабораторијских параметара.Otvori ALIMS dokument ↗