LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

diltiazem i ciklosporin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Mogući efekat
Koncentracija ciklosporina A u plazmi može da se poveća
Preporuka iz SmPC-a
potrebno je redukovati doze ciklosporina A radi održavanja konstantnih vrednosti ciklosporina A u plazmi. Redukovanje doze mora biti individualno, uz kontrolu koncentracije ciklosporina A pomoću specifične metode (npr. pomoću monoklonskih antitela).
Kontekst doziranja
Pri dugotrajnoj terapiji ciklosporinom A i diltiazem-hidrohloridom (oralno)
Posebne grupe
Nakon transplantacije
Zapis 2
Mogući efekat
Концентрација циклоспорина А у плазми може да се повећа
Preporuka iz SmPC-a
потребно је редуковати дозе циклоспорина А ради одржавања константних вредности у плазми. Редуковање дозе мора бити индивидуално под контролом концентрације циклоспорина А, коришћењем специфичне методе (нпр. помоћу моноклонских антитела).
Kontekst doziranja
При трајној терапији циклоспорином А и дилтиазем-хидрохлоридом (орално)
Posebne grupe
Након трансплантације
Zapis 3
Mogući efekat
može da poveća koncentraciju ciklosporina u plazmi do 50%
Preporuka iz SmPC-a
česte procene funkcije bubrega i pažljivo praćenje neželjenih dejstava povezanih sa primenom ciklosporina mogu biti prikladniji od merenja koncentracije u krvi
Zapis 4
Mogući efekat
može da poveća koncentraciju ciklosporina u plazmi do 50%
Preporuka iz SmPC-a
česte procene funkcije bubrega i pažljivo praćenje neželjenih dejstava povezanih sa primenom ciklosporina mogu biti korisniji od merenja koncentracije ciklosporina u krvi
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
smanjuju ili povećavaju bioraspoloživost ciklosporina
Preporuka iz SmPC-a
potrebno je često merenje koncentracije ciklosporina i, ukoliko je neophodno, prilagođavanje doze ciklosporina
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
smanjuju ili povećavaju bioraspoloživost ciklosporina
Preporuka iz SmPC-a
potrebna je česta kontrola koncentracije ciklosporina i ukoliko je neophodno, prilagođavanje doze ciklosporina
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
povećanja plazma koncentracije oba primenjena leka
Mehanizam
Diltiazem je takođe i inhibitor CYP3A4 izoformi
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
повећања концентрације оба примењена лека у плазми
Mehanizam
Дилтиазем је такође и инхибитор CYP3A4 изоформи

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Cortiazem retard
Nakon transplantacije posebno obratiti pažnju: Koncentracija ciklosporina A u plazmi može da se poveća pri istovremenoj terapiji sa diltiazemom. Pri dugotrajnoj terapiji ciklosporinom A i diltiazem-hidrohloridom (oralno) potrebno je redukovati doze ciklosporina A radi održavanja konstantnih vrednosti ciklosporina A u plazmi. Redukovanje doze mora biti individualno, uz kontrolu koncentracije ciklosporina A pomoću specifične metode (npr. pomoću monoklonskih antitela).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Cortiazem retard
U slučaju istovremene terapije diltiazema sa karbamazepinom, midazolamom, triazolamom, alfentanilom, teofilinom, ciklosporinom A, digoksinom ili digitoksinom treba preventivno obratiti pažnju na simptome predoziranja ovim lekovima (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Diltiazem Alkaloid
Након трансплантације посебно обратити пажњу: Концентрација циклоспорина А у плазми може да се повећа при истовременој терапији са дилтиаземом. При трајној терапији циклоспорином А и дилтиазем-хидрохлоридом (орално) потребно је редуковати дозе циклоспорина А ради одржавања константних вредности у плазми. Редуковање дозе мора бити индивидуално под контролом концентрације циклоспорина А, коришћењем специфичне методе (нпр. помоћу моноклонских антитела).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Diltiazem Alkaloid
У случају истовремене терапије дилтиазема са карбамазепином, мидазоламом, триазоламом, алфентанилом, теофилином, циклоспорином А, дигоксином или дигитоксином треба превентивно обратити пажњу на симптоме предозирања овим лековима (видети одељак 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Sandimmun Neoral
Diltiazem (u dozama od 90 mg/dan) može da poveća koncentraciju ciklosporina u plazmi do 50%.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Sandimmun Neoral
Lekovi za koje se zna da smanjuju ili povećavaju bioraspoloživost ciklosporina: kod pacijenata sa transplantatom potrebno je često merenje koncentracije ciklosporina i, ukoliko je neophodno, prilagođavanje doze ciklosporina, naročito tokom uvođenja ili obustavljanja istovremene terapije. Kod pacijenata koji koriste lek Sandimmun Neoral za indikacije koje nisu povezane sa transplantacijom odnos između koncentracije u krvi i kliničkih efekata nije tako dobro utvrđen. Ako se lekovi za koje se zna da povećavaju koncentraciju ciklosporina daju istovremeno, česte procene funkcije bubrega i pažljivo praćenje neželjenih dejstava povezanih sa primenom ciklosporina mogu biti prikladniji od merenja koncentracije u krvi.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Sandimmun
Lekovi za koje se zna da smanjuju ili povećavaju bioraspoloživost ciklosporina: kod pacijenata sa transplantatom potrebna je česta kontrola koncentracije ciklosporina i ukoliko je neophodno, prilagođavanje doze ciklosporina, naročito tokom uvođenja ili obustavljanja istovremene terapije. Kod pacijenata koji su na terapiji lekom Sandimmun za indikacije koje nisu povezane sa transplantacijom odnos između koncentracije u krvi i kliničkih efekata nije tako dobro utvrđen. Ako se lekovi za koje se zna da povećavaju koncentraciju ciklosporina daju istovremeno, česte procene funkcije bubrega i pažljivo praćenje neželjenih dejstava povezanih sa primenom ciklosporina mogu biti korisniji od merenja koncentracije ciklosporina u krvi.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Sigmasporin
Lekovi za koje se zna da smanjuju ili povećavaju bioraspoloživost ciklosporina: kod pacijenata sa transplantatom potrebno je često merenje koncentracije ciklosporina i, ukoliko je neophodno, prilagođavanje doze ciklosporina, naročito tokom uvođenja ili obustavljanja istovremene terapije. Kod pacijenata koji koriste lek Sigmasporin za indikacije koje nisu povezane sa transplantacijom, odnos između koncentracije leka u krvi i kliničkih efekata nije tako dobro utvrđen. Ako se lekovi za koje se zna da povećavaju koncentraciju ciklosporina daju istovremeno, česte procene funkcije bubrega i pažljivo praćenje neželjenih dejstava povezanih sa primenom ciklosporina mogu biti prikladniji od merenja koncentracije u krvi.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice