- Klinički rizik
- Tešku mijelosupresiju
- Mogući efekat
- Kada se upotrebljava u kombinaciji sa drugim citotoksičnim lekovima sa sličnim nivoom toksičnosti, može biti neophodno da se smanji doza ili produže intervali između terapijskih ciklusa.
- Preporuka iz SmPC-a
- može biti neophodno da se smanji doza ili produže intervali između terapijskih ciklusa
- Kontekst doziranja
- u kombinaciji sa drugim citotoksičnim lekovima sa sličnim nivoom toksičnosti
Provera interakcije aktivnih supstanci
ciklofosfamid i fluorouracil
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
Tešku mijelosupresiju
Šta uraditi?
Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Mogući efekat
- mogu povećati toksičnost fluorouracila
- Preporuka iz SmPC-a
- doza se mora na odgovarajući način prilagoditi
- Kontekst doziranja
- istovremeno sa drugim citostaticima koji daju sličan profil neželjenih efekata
- Preporuka iz SmPC-a
- u kombinaciji sa drugim mijelosuprivnim supstancama neophodno je prilagoditi dozu
- Preporuka iz SmPC-a
- U kombinaciji sa drugim mijelosupresivnim lekovima, neophodno je prilagođavanje doze
- Klinički rizik
- Tešku mijelosupresiju
- Mogući efekat
- Tešku mijelosupresiju treba očekivati naročito kod pacijenata koji su prethodno i/ili istovremeno dobijali hemioterapiju i/ili terapiju zračenjem.
- Preporuka iz SmPC-a
- Detaljno praćenje hematoloških parametara je potrebno za sve pacijente tokom terapije.
- Mogući efekat
- Fluorouracil pojačava delovanje drugih citostatika
- Kontekst doziranja
- kombinacija 5-fluorouracila sa drugim citostatskim lekovima
- Mogući efekat
- Fluorouracil poboljšava delovanje drugih citostatika
- Kontekst doziranja
- fluorouracil primenjuje sam ili u kombinaciji sa drugim lekovima
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Kada se upotrebljava u kombinaciji sa drugim citotoksičnim lekovima sa sličnim nivoom toksičnosti, može biti neophodno da se smanji doza ili produže intervali između terapijskih ciklusa.Otvori ALIMS dokument ↗
Tešku mijelosupresiju treba očekivati naročito kod pacijenata koji su prethodno i/ili istovremeno dobijali hemioterapiju i/ili terapiju zračenjem. Detaljno praćenje hematoloških parametara je potrebno za sve pacijente tokom terapije. - Broj leukocita mora se redovno proveriti pre svake doze i redovno tokom terapije (u intervalima od 5 do 7 dana na početku lečenja i svaka 2 dana ukoliko njihov broj padne ispod 3000 ćelija/mikrolitru (ćelije/mm³). Za dugotrajno lečenje, praćenje je dovoljno u intervalima od oko 14 dana. - Broj trombocita i vrednost hemoglobina treba održavati pre svake doze i u adekvatnim intervalima nakon doziranja.Otvori ALIMS dokument ↗
Sve terapijske mere koje mogu da pogoršaju fizički status pacijenta ili da oštete mijeloidnu funkciju (npr. ostali citostatici) mogu povećati toksičnost fluorouracila.Otvori ALIMS dokument ↗
Kada se lek fluorouracil primenjuje istovremeno sa drugim citostaticima koji daju sličan profil neželjenih efekata ili istovremeno sa radioterapijom doza se mora na odgovarajući način prilagoditi.Otvori ALIMS dokument ↗
U kombinaciji sa drugim mijelosuprivnim supstancama neophodno je prilagoditi dozu.Otvori ALIMS dokument ↗
Citotoksični lekovi Fluorouracil poboljšava delovanje drugih citostatika i terapije zračenjem (videti odeljak 4.2). U kombinaciji sa drugim mijelosupresivnim lekovima, neophodno je prilagođavanje doze.Otvori ALIMS dokument ↗
Lek Endoxan je kontraindikovan kod pacijenata sa: poznatom preosetljivošću na ciklofosfamid, njegove metabolite ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku 6.1; teškim oštećenjem funkcije koštane srži (mijelosupresija, posebno pacijenti koji su prethodno lečeni hemioterapijom i/ili radioterapijom); zapaljenje mokraćne bešike (cistitis); opstrukcijom protoka urina; aktivnom infekcijom.Otvori ALIMS dokument ↗
Fluorouracil pojačava delovanje drugih citostatika i terapiju zračenjem (videti odeljak 4.2)Otvori ALIMS dokument ↗
Režimi terapije variraju kod kombinacija 5-fluorouracila sa drugim citostatskim lekovima ili istovremenom upotrebom folinske kiseline.Otvori ALIMS dokument ↗
Odabir odgovarajuće doze i režima terapije zavisi od stanja pacijenta, vrste karcinoma koji treba lečiti i da li se fluorouracil primenjuje sam ili u kombinaciji sa drugim lekovima.Otvori ALIMS dokument ↗