- Klinički rizik
- hematološke toksičnosti izazvane zidovudinom
- Mogući efekat
- Probenecid povećava vrednost AUC zidovudina
- Preporuka iz SmPC-a
- Pacijente koji primaju oba leka treba pažljivo pratiti radi uočavanja hematološke toksičnosti izazvane zidovudinom
- Kontekst doziranja
- Pacijente koji primaju oba leka
Provera interakcije aktivnih supstanci
cidofovir i zidovudin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
hematološke toksičnosti izazvane zidovudinom
Šta uraditi?
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Probenecid povećava vrednost AUC zidovudina. Pacijente koji primaju oba leka treba pažljivo pratiti radi uočavanja hematološke toksičnosti izazvane zidovudinom.Otvori ALIMS dokument ↗