Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.
Nefrotoksičnost zavisna od doze je glavna toksičnost koja ograničava dozu
Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Istovremena primena cidofovira i drugih potencijalno nefrotoksičnih agenasa je kontraindikovana (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Nefrotoksičnost zavisna od doze je glavna toksičnost koja ograničava dozu i koja se odnosi na primenu cidofovira (videti odeljak 4.8). Bezbednost cidofovira nije procenjena kod pacijenata koji su primali druge poznate potencijalno nefrotoksične agense (npr. tenofovir, aminoglikozidi, amfotericin B, foskarnet, intravenski pentamidin, adefovir i vankomicin).Otvori ALIMS dokument ↗
Preporučuje se da se terapija potencijalno nefrotoksičnim lekovima prekine najmanje 7 dana pre početka terapije cidofovirom.Otvori ALIMS dokument ↗
