Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Preporuka iz SmPC-a
- Drugi lekovi se ne smeju davati pre isteka jednog sata od završetka infuzije cetuksimaba
- Kontekst doziranja
- jednog sata od završetka infuzije cetuksimaba
Provera interakcije aktivnih supstanci
cetuksimab i irinotekan
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Zašto je važno?
kožne reakcije koje mogu postati ozbiljne, naročito u kombinaciji sa hemioterapijom
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- kožne reakcije koje mogu postati ozbiljne, naročito u kombinaciji sa hemioterapijom
Zapis 3
- Mogući efekat
- farmakokinetska svojstva cetuksimaba ostaju nepromenjena nakon koadministracije pojedinačne doze irinotekana (350 mg/m2 telesne površine). Slično tome, farmakokinetička svojstva irinotekana ostala su nepromenjena nakon dodavanja cetuksimaba
- Kontekst doziranja
- 350 mg/m2 telesne površine
Zapis 4
- Mogući efekat
- Nema dokaza da se bezbednosni profil irinotekana menja pod uticajem cetuksimaba i obrnuto
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.2Erbitux
Za doziranje ili preporučeno prilagođavanje doze pri istovremenoj primeni drugih hemioterapeutika, potrebno je pogledati u informacijama za dotične lekova. Drugi lekovi se ne smeju davati pre isteka jednog sata od završetka infuzije cetuksimaba.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Erbitux
Najznačajnija neželjena dejstva cetuksimaba su kožne reakcije koje mogu postati ozbiljne, naročito u kombinaciji sa hemioterapijom. Rizik za nastanak sekundarne infekcije (uglavnom bakterijska) je povećan i prijavljeni su slučajevi stafilokoknog sindroma oparene kože, nekrotizirajućeg fasciitisa i sepse, a u nekim slučajevima sa fatalnim ishodom (videti odeljak 4.8). Kožne reakcije su veoma česte i može biti potreban prekid ili ukidanje terapije. Na osnovu kliničke prakse, treba razmotriti upotrebu oralnog tetraciklina (6-8 nedelja) i lokalnu primenu 1% hidrokortizon krema. Za terapiju reakcija koje se javljaju na koži korišćeni su srednje do vrlo potentni kortikosteroidi za lokalnu primenu ili tertraciklini za oralnu upotrebu.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Erbitux
Zvanična studija interakcije je pokazala da farmakokinetska svojstva cetuksimaba ostaju nepromenjena nakon koadministracije pojedinačne doze irinotekana (350 mg/m2 telesne površine). Slično tome, farmakokinetička svojstva irinotekana ostala su nepromenjena nakon dodavanja cetuksimaba.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Irinotecan Accord
Cetuksimab: Nema dokaza da se bezbednosni profil irinotekana menja pod uticajem cetuksimaba i obrnuto.Otvori ALIMS dokument ↗