LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

ceftriakson i lidokain-hidrohlorid

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Kombinacija je kontraindikovana

Kontraindikovano

Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.

Zašto je važno?

Rastvori sa lidokainom ne smeju se davati intravenski

Šta uraditi?

Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Mogući efekat
Rastvor lidokain-hidrohlorida se ne sme aplikovati intravenski
Preporuka iz SmPC-a
Treba pročitati i Sažetak karakteristika leka za lidokain
Kontekst doziranja
1 g leka se rastvori u 3,5 mL 1% rastvora lidokain-hidrohlorida
Zapis 2
Mogući efekat
Rastvor ceftriaksona koji sadrži lidokain nikada ne sme biti primenjen intravenskim putem
Preporuka iz SmPC-a
Videti informacije o lidokainu u odgovarajućem Sažetku karakteristika leka
Kontekst doziranja
Ceftriakson Pontus 1g prašak rekonstituisati sa 3,5 mL 1% rastvora lidokain-hidrohlorida
Zapis 3
Mogući efekat
Rastvor ceftriaksona koji sadrži lidokain nikada ne sme biti primenjen intravenskim putem
Preporuka iz SmPC-a
Videti informacije o lidokainu u odgovarajućem Sažetku karakteristika leka
Kontekst doziranja
Za rekonstituciju 1 g ceftriaksona upotrebljava se 3,5 mL 1% rastvora lidokain-hidrohlorida
Zapis 4
Mogući efekat
Rastvor lidokain-hidrohlorida se ne sme aplikovati intravenski
Preporuka iz SmPC-a
Treba pročitati i Sažetak karakteristika leka za lek lidokain
Kontekst doziranja
1g leka treba rastvoriti u 3,5 mL 1% rastvora lidokain-hidrohlorida
Zapis 5
Mogući efekat
Rastvori sa lidokainom ne smeju se davati intravenski
Preporuka iz SmPC-a
Treba pročitati i Sažetak karakteristika leka za lek lidokain
Kontekst doziranja
1 g leka treba rastvoriti u 3,5 mL 1 % rastvora lidokain-hidrohlorida
Zapis 6
Mogući efekat
Rastvori ceftriaksona koji sadrže lidokain nikada ne smeju biti primenjeni intravenskim putem
Preporuka iz SmPC-a
Videti informacije u Sažetku karakteristika leka za lidokain, posebno kontraindikacije
Kontekst doziranja
1 g leka Lendacin treba rastvoriti u 3,5 mL 1% lidokain hidrohlorida
Zapis 7
Mogući efekat
Rastvori ceftriaksona koji sadrže lidokain se nikada ne smeju primeniti intravenski
Preporuka iz SmPC-a
Pogledati informacije u Sažetku karakteristika leka za lidokain, posebno kontraindikacije
Kontekst doziranja
1g leka treba rastvoriti u 3,5 mL rastvora 1% lidokain-hidrohlorida
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Rekonstituisani rastvori su fizički i hemijski stabilni 6 h na temperaturi do 25 °C ili 24 h na temperaturi od 2 °C do 8 °C (u frižideru)
Preporuka iz SmPC-a
Sa mikrobiološke tačke gledišta, rekonstituisani lek treba odmah upotrebiti
Kontekst doziranja
nakon prvog otvaranja/rekonstitucije
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Hemijska i fizička stabilnost pripremljenog rastvora je potvrđena za 6 sati na temperaturi do 25°C i za 24 sata na temperaturi od 2°C do 8°C
Preporuka iz SmPC-a
Sa mikrobiološke tačke gledišta rastvor treba odmah primeniti nakon pripreme za upotrebu
Kontekst doziranja
nakon rekonstitucije/razblaženja
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Hemijska i fizička stabilnost rekonstituisanog rastvora u toku upotrebe su pokazane u periodu od 6 sati
Preporuka iz SmPC-a
S mikrobiološke tačke gledišta preporučuje se da se rastvor dobijen rekonstitucijom upotrebi odmah
Kontekst doziranja
nakon rekonstitucije
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Rekonstituisani rastvori su fizički i hemijski stabilni 6 sati na temperaturi do 25 °C ili 24 sata na temperaturi od 2 °C do 8 °C (u frižideru)
Preporuka iz SmPC-a
Sa mikrobiološke tačke gledišta, rekonstituisani lek treba odmah upotrebiti
Kontekst doziranja
nakon prvog otvaranja/rekonstitucije
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Rok upotrebe nakon rekonstitucije/razblaženja: Upotrebiti odmah
Preporuka iz SmPC-a
Upotrebiti odmah
Kontekst doziranja
nakon rekonstitucije/razblaženja

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.2Azaran
Kako se kao rastvarač koristi lidokain, injekcioni rastvor se ne sme nikada primeniti intravenski (videti odeljak 4.3). Treba pročitati i Sažetak karakteristika leka za lidokain.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Azaran
Moraju se isključiti kontraindikacije u vezi sa lidokainom pre intramuskularne injekcije ceftriaksona kada se rastvor lidokaina koristi kao rastvarač (videti odeljak 4.4). Videti informacije u Sažetku karakteristika leka za lidokain, posebno kontraindikacije. Rastvori ceftriaksona koji sadrže lidokain nikada se ne smeju primeniti intravenski.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Azaran
Upotreba lidokaina U slučaju kada se kao rastvarač koristi rastvor lidokaina, rastvori ceftriaksona smeju se koristiti samo kao intramuskularna injekcija. Pre primene moraju se razmotriti kontraindikacije na lidokain, upozorenja i ostale relevantne informacije, koje su navedene u Sažetku karakteristika leka za lidokain (videti odeljak 4.3). Rastvor lidokaina nikada se ne sme primeniti intravenski.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 6.6Azaran
Intramuskularna primena: 1 g leka se rastvori u 3,5 mL 1% rastvora lidokain-hidrohlorida. Ubrizga se duboko, u veliku mišićnu masu. Doze veće od 1 g treba da se podele i ubrizgaju u različita injekciona mesta. Rastvor lidokain-hidrohlorida se ne sme aplikovati intravenski.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2CEFTRIAKSON PONTUS
Kako se kao rastvarač koristi lidokain, injekcioni rastvor se ne sme nikada primeniti intravenski (videti odeljak 4.3). Pre primene injekcije potrebno je proveriti slučajno intravensko injektovanje aspiracijom šprica. Videti Sažetak karakteristika leka za lek sa lidokainom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3CEFTRIAKSON PONTUS
Pre intramuskularne primene ceftriaksona rekonstituisanog rastvorom lidokaina moraju se isključiti kontraindikacije na lidokain (videti odeljak 4.4). Videti informacije o lidokainu u odgovarajućem Sažetku karakteristika leka, a posebno deo Kontraindikacije. Rastvor ceftriaksona koji sadrži lidokain nikada ne sme biti primenjen intravenskim putem.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4CEFTRIAKSON PONTUS
Primena lidokain-hidrohlorida U slučaju da se rekonstitucija vrši rastvorom lidokain-hidrohlorida, dobijeni rastvor se može primeniti isključivo intramuskularnom injekcijom. Pre primene neophodno je razmotriti kontraindikacije, upozorenja i druge relevantne informacije u odgovarajućem Sažetku karakteristika leka za lidokain (videti odeljak 4.3). Rastvor sa lidokainom se nikada ne sme primeniti intravenskim putem.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 6.6CEFTRIAKSON PONTUS
Intramuskularna injekcija Ceftriakson Pontus 1g prašak rekonstituisati sa 3,5 mL 1% rastvora lidokain-hidrohlorida. Ceftriakson Pontus 2 g prašak rekonstituisati sa 7,0 mL 1% rastvora lidokain-hidrohlorda. Rastvor se primenjuje intramuskularno injekcijom, duboko u mišić. Doze veće od 1 g, treba podeliti na jednake delove i primeniti na različitim mestima. Rastvor lidokaina ne sme se primeniti intravenski.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2Ceftriakson QILU
Kako se kao rastvarač koristi lidokain, injekcioni rastvor se ne sme nikada primeniti intravenski (videti odeljak 4.3). Pre primene injekcije potrebno je proveriti slučajno intravensko injektovanje aspiracijom šprica. Videti Sažetak karakteristika leka za lek lidokain.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Ceftriakson QILU
Pre intramuskularne primene ceftriaksona kada se za rekonstituciju koristi rastvor lidokaina, moraju se isključiti kontraindikacije na lidokain (videti odeljak 4.4). Videti informacije o lidokainu u odgovarajućem Sažetku karakteristika leka, a posebno odeljak Kontraindikacije. Rastvor ceftriaksona koji sadrži lidokain nikada ne sme biti primenjen intravenskim putem.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Ceftriakson QILU
Upotreba lidokaina U slučaju da se rekonstitucija vrši rastvorom lidokaina, dobijeni rastvor se može primeniti isključivo intramuskularno. Pre primene neophodno je razmotriti kontraindikacije, upozorenja i druge relevantne informacije u odgovarajućem Sažetku karakteristika leka za lidokain (videti odeljak 4.3). Rastvor sa lidokainom se nikada ne sme primeniti intravenskim putem.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 6.6Ceftriakson QILU
Intramuskularna injekcija Za rekonstituciju 1 g ceftriaksona upotrebljava se 3,5 mL 1% rastvora lidokain-hidrohlorida. Pripremljeni rastvor se primenjuje dubokom intramuskularnom injekcijom. Ukoliko doza prevazilazi 1 g, treba je podeliti na jednake delove i primeniti na različitim mestima. Rastvori sa lidokainom se ne smeju primenjivati intravenskim putem.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice