Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- neurotoksični i/ili nefrotoksični potencijal
- Preporuka iz SmPC-a
- Treba izbegavati istovremenu primenu
Provera interakcije aktivnih supstanci
kolistimetat-natrijum i ceftriakson
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Istovremena primena se ne preporučuje
Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.
Zašto je važno?
neurotoksični i/ili nefrotoksični potencijal
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- potencijalno nefrotoksično ili neurotoksično dejstvo
- Preporuka iz SmPC-a
- trebalo bi preduzimati uz veliki oprez
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Povećan je rizik od nefrotoksičnosti
- Mogući efekat
- Povećan je rizik od nefrotoksičnosti
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- nefrotoksični ili neurotoksični
- Preporuka iz SmPC-a
- treba započeti uz oprez
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- rizik od nefrotoksičnosti
- Mogući efekat
- može da poveća rizik od nefrotoksičnosti
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Colistin Atb
Treba izbegavati istovremenu primenu kolistimetat-natrijuma sa drugim lekovima koji imaju neurotoksični i/ili nefrotoksični potencijal.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Colistin Atb
Potreban je poseban oprez kada se intravenski kolistimetat-natrijum primenjuje istovremeno sa potencijalno nefrotoksičnim ili neurotoksičnim lekovima.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Colistin Atb
Potrebno je praćenje bubrežne funkcije na početku lečenja i redovno za vreme trajanja terapije kod svih pacijenata. Dozu kolistimetat-natrijuma je potrebno prilagoditi u skladu sa klirensom kreatinina (videti odeljak 4.2). Kod pacijenata sa hipovolemijom ili pacijenata koji primaju druge potencijalno nefrotoksične lekove postoji povećan rizik od nefrotoksičnosti kolistina (videti odeljke 4.5 i 4.8).U nekim ispitivanjima je prijavljeno da je nefrotoksičnost povezana s kumulativnom dozom i trajanjem lečenja. Korist dugotrajnog lečenja je potrebno proceniti u odnosu na potencijalno povećan rizik od bubrežne toksičnosti.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Colistin Atb
Neurotoksičnost može biti povezana sa predoziranjem, neuspešnim smanjivanjem doze kod pacijenata sa bubrežnom insuficijencijom i istovremenom primenom bilo neuromuskularnih blokatora ili drugih lekova sa sličnim neurološkim efektima. Smanjivanje doza može ublažiti simptome. Neželjene reakcijei mogu uključivati apneju, prolaznu pojavu senzornnih poremećaja (kao što su parestezija lica i vrtoglavica) i, retko, vazomotoru i nestabilnost, nejasan govor, poremećaje vida, konfuzija ili psihoze.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Colistin Atb
Prijavljene su neželjene reakcije na bubrežnu funkciju, obično nakon upotrebe veće od preporučenih doza kod pacijenata sa normalnom funkcijom bubrega, ili neuspešnog smanjenja doze kod pacijenata sa oštećenjem bubrega ili tokom istovremene upotreba drugih nefrotoksičnih lekova. Neželjeni efekti su obično reverzibilni I prestaju po prekidu terapije.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Colistin Zentiva
Potrebno je praćenje funkcije bubrega na početku lečenja i redovno za vreme trajanja terapije kod svih pacijenata. Dozu kolistimetat-natrijuma je potrebno prilagoditi u skladu sa klirensom kreatinina (videti odeljak 4.2). Kod pacijenata sa hipovolemijom ili pacijenata koji primaju druge potencijalno nefrotoksične lekove postoji povećan rizik od nefrotoksičnosti kolistina (videti odeljke 4.5 i 4.8).U nekim ispitivanjima je prijavljeno da je nefrotoksičnost povezana s kumulativnom dozom i trajanjem lečenja. Korist dugotrajnog lečenja je potrebno proceniti u odnosu na potencijalno povećan rizik od bubrežne toksičnosti.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Colistin Zentiva
Neurotoksičnost može biti povezana sa predoziranjem, nesmanjivanjem doze kod pacijenata sa insuficijencijom bubrega i istovremenom primenom drugih lekova koji vrše neuromuskularnu blokadu ili koji ispoljavaju slično neurološko dejstvo. Smanjenje doze može ublažiti simptome neurotoksičnosti. Neurotoksična dejstva mogu uključivati apneju, prolazni senzorni poremećaj (kao što su parestezija lica i nesvestica) i retko vazomotornu nestabilnost, nerazgovetan govor, poremećaj vida, konfuziju i psihozu.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Colistin Zentiva
Prijavljena su neželjena dejstva na funkciju bubrega, koja se obično javljaju nakon primene većih doza nego što je preporučeno kod pacijenata sa očuvanom funkcijom bubrega, nesmanjivanjem doze kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega ili pri istovremenoj primeni drugih lekova koji ispoljavaju nefrotoksično dejstvo. Ova dejstva su obično reverzibilna i nestaju nakon prekida terapije.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Colistin Zentiva
Neurotoksičnost može biti povezana sa predoziranjem, nesmanjivanjem doze kod pacijenata sa insuficijencijom bubrega i istovremenom primenom drugih lekova koji vrše neuromuskularnu blokadu ili koji ispoljavaju slično neurološko dejstvo. Smanjenje doze može ublažiti simptome neurotoksičnosti. Neurotoksična dejstva mogu uključivati apneju, prolazni senzorni poremećaj (kao što su parestezija lica i nesvestica) i retko vazomotornu nestabilnost, nerazgovetan govor, poremećaj vida, konfuziju ili psihozu.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Colistin Zentiva
Prijavljena su neželjena dejstva na bubrežnu funkciju, koja se obično javljaju nakon primene viših doza nego što je preporučeno kod pacijenata sa normalnom bubrežnom funkcijom ili nesmanjivanjem doze kod pacijenata sa oštećenom bubrežnom funkcijom ili istovremenom primenom drugih lekova koji ispoljavaju nefrotoksično dejstvo. Ova dejstva su obično reverzibilna i nestaju nakon prekida terapije.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Colistin/Norma
Potrebno je praćenje funkcije bubrega na početku terapije i redovno za vreme trajanja terapije kod svih pacijenata. Dozu kolistimetat-natrijuma je potrebno prilagoditi u skladu sa klirensom kreatinina (videti odeljak 4.2). Kod pacijenata sa hipovolemijom ili pacijenata koji primaju druge potencijalno nefrotoksične lekove postoji povećan rizik od nefrotoksičnosti kolistina (videti odeljke 4.5 i 4.8).U nekim ispitivanjima je prijavljeno da je nefrotoksičnost povezana sa kumulativnom dozom i trajanjem terapije. Korist dugotrajne terapije je potrebno proceniti u odnosu na potencijalno povećan rizik od toksičnosti bubrega.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Colistin/Norma
Neurotoksičnost može biti povezana sa predoziranjem, nesmanjivanjem doze kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega i istovremenom primenom drugih lekova koji vrše neuromuskularnu blokadu ili koji ispoljavaju slično neurološko dejstvo. Smanjenje doze može ublažiti simptome neurotoksičnosti. Neurotoksični efekti mogu uključivati apneju, prolazni senzorni poremećaj (kao što su parestezija lica i nesvestica) i retko vazomotornu nestabilnost, nerazgovetan govor, poremećaj vida, konfuziju ili psihozu.Otvori ALIMS dokument ↗