LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

ceftazidim i lidokain-hidrohlorid

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Informativna interakcija

Manja interakcija

Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.

Zašto je važno?

rekonstitucija se vrši sa 0,5% ili sa 1% lidokain-hidrohloridom

Šta uraditi?

Proverite sa lekarom ili farmaceutom tačan raspored uzimanja. Nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Mogući efekat
rekonstitucija se vrši sa 0,5% ili sa 1% lidokain-hidrohloridom
Kontekst doziranja
za intramuskularnu injekciju
Zapis 2
Mogući efekat
Kada se rekonstituiše za intramuskularnu upotrebu, lek Ceftazidim Galenika se može rastvoriti sa 0,5%# ili 1% lidokain-hidrohlorid rastvorom za injekciju
Preporuka iz SmPC-a
S mikrobiološke tačke gledišta rastvor treba primeniti odmah nakon pripreme za upotrebu
Kontekst doziranja
0,5% lidokain-hidrohlorid rastvor za injekciju 260 mg/mL 24 sata na temperaturi 25 ± 2 °C 24 sata na temperaturi 5 ± 3 °C 1% lidokain-hidrohlorid rastvor za injekciju 280 mg/mL 24 sata na temperaturi 25 ± 2 °C 24 sata na temperaturi 5 ± 3 °C
Zapis 3
Mogući efekat
Rastvor ceftazidima za intramuskularnu primenu se može pripremiti sa 0,5% ili 1% rastvora lidokainhidrohlorida rastvorom za injekciju
Preporuka iz SmPC-a
Sa mikrobiološke tačke gledišta, rekonstituisani rastvor se mora odmah upotrebiti
Kontekst doziranja
za intramuskularnu primenu
Zapis 4
Mogući efekat
Za intramuskularnu primenu koristiti: 0,5 % ili 1 % lidokain-hidrohlorid injekciju
Preporuka iz SmPC-a
rekonstituisani/razblaženi rastvor treba primeniti odmah nakon pripreme za upotrebu
Kontekst doziranja
Za intramuskularnu primenu

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 6.6Ceftazidim Corapharm
za intramuskularnu injekciju, rekonstitucija se vrši sa 0,5% ili sa 1% lidokain-hidrohloridom.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 6.3Ceftazidim Galenika
Dokazana je fizičko-hemijska stabilnost leka nakon rekonstitucije u roku od 24 sata nakon pripreme, ukoliko se čuva pod navedenim uslovima i ukoliko je pripremljen uz pomoć nekog od navedenih rastvarača: Rastvarač Koncentracija rastvora Uslovi Voda za injekciju 70 mg/mL 280 mg/mL 24 sata na temperaturi 25 ± 2 °C 24 sata na temperaturi 5 ± 3 °C 0,5% lidokain-hidrohlorid rastvor za injekciju 260 mg/mL 24 sata na temperaturi 25 ± 2 °C 24 sata na temperaturi 5 ± 3 °C 1% lidokain-hidrohlorid rastvor za injekciju 280 mg/mL 24 sata na temperaturi 25 ± 2 °C 24 sata na temperaturi 5 ± 3 °C Bakteriostatska voda za injekciju 250 mg/mL 24 sata na temperaturi 25 ± 2 °C 24 sata na temperaturi 5 ± 3 °C 0,9% rastvor natrijum-hlorida za injekcije 1 mg/mL 40 mg/mL 250 mg/mL 24 sata na temperaturi 25 ± 2 °C 24 sata na temperaturi 5 ± 3 °C 5% rastvor glukoze za injekcije 1 mg/mL 40 mg/mL 24 sata na temperaturi 25 ± 2 °C 24 sata na temperaturi 5 ± 3 °C S mikrobiološke tačke gledišta rastvor treba primeniti odmah nakon pripreme za upotrebu. Ukoliko se odmah ne upotrebi, odgovornost za vreme i uslove čuvanja pre upotrebe preuzima korisnik i ne bi trebalo da bude duže od 24 sata na temperaturi 2 do 8 °C, osim ukoliko se rekonstitucija/razblaženje vrši pod kontrolisanim i validiranim aseptičnim uslovima.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 6.6Ceftazidim Galenika
Kada se rekonstituiše za intramuskularnu upotrebu, lek Ceftazidim Galenika se može rastvoriti sa 0,5%# ili 1% lidokain-hidrohlorid rastvorom za injekciju. # U Republici Srbiji nije komercijalno dostupan 0,5% lidokain-hidrohlorid rastvor za injekcije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 6.6SALAZIDIME
Rastvor ceftazidima za intramuskularnu primenu se može pripremiti sa 0,5% ili 1% rastvora lidokainhidrohlorida rastvorom za injekciju. # U Republici Srbiji nije komercijalno dostupan 0,5% lidokain-hidrohlorid rastvor za injekcije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 6.3SALAZIDIME
Nakon rastvaranja: Sa mikrobiološke tačke gledišta, rekonstituisani rastvor se mora odmah upotrebiti. Ukoliko se odmah ne upotrebi, vreme čuvanja u toku upotrebe, kao i uslovi čuvanja pre upotrebe su odgovornost korisnika i ne bi trebalo da budu duže od 24 sata na temperaturi 2ºC do 8ºC, osim ako se rekonstitucija nije izvodila u kontrolisanim i validiranim aseptičnim uslovima.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 6.6Tizacef
Za intramuskularnu primenu koristiti: 0,5 % ili 1 % lidokain-hidrohlorid injekciju.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 6.3Tizacef
Sa mikrobiološke tačke gledišta, rekonstituisani/razblaženi rastvor treba primeniti odmah nakon pripreme za upotrebu. Ako se ne upotrebi odmah, vreme i uslovi čuvanja pre upotrebe su odgovornost korisnika, i ne bi smeli biti duži od 24 sata na temperaturi od 2 ºC do 8 ºC, osim ako se rekonstitucija/razblaživanje ne vrši u kontrolisanim i validiranim aseptičnim uslovima.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice