LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

cefotaksim i lidokain-hidrohlorid

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Kombinacija je kontraindikovana

Kontraindikovano

Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.

Zašto je važno?

mogu se pojaviti sistemske reakcije na lidokain, naročito u slučaju nehotično primenjene intravenske injekcije ili injekcije date u visoko vaskularizovano tkivo ili u slučaju predoziranja

Šta uraditi?

Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Klinički rizik
mogu se pojaviti sistemske reakcije na lidokain, naročito u slučaju nehotično primenjene intravenske injekcije ili injekcije date u visoko vaskularizovano tkivo ili u slučaju predoziranja
Preporuka iz SmPC-a
Rastvori cefotaksima koji sadrže lidokain nikada se ne smeju primeniti intravenski
Kontekst doziranja
kada se rastvor lidokaina koristi kao rastvarač
Posebne grupe
deci uzrasta ispod 30 meseci
Zapis 2
Mogući efekat
moguće je dati rastvor lidokain-hidrohlorida 1% (samo kod odraslih)
Preporuka iz SmPC-a
Za prevenciju bola od injekcije, moguće je dati rastvor lidokain-hidrohlorida 1%
Kontekst doziranja
Intramuskularna injekcija

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.2Cefotaxim-MIP
U slučaju intramuskularne primene, cefotaksim rekonstituisati sa vodom za injekcije ili rastvorom lidokainhidrohlorida 1% prema uputstvu iz gore navedene Tabele za razblaživanje. Kada se kao rastvarač koristi rastvor lidokaina, injekcioni rastvor se ne sme nikada primeniti intravenski. Intramuskularna primena Količina rastvarača Priroda rastvarača cefotaksim 1 g 4 mL voda za injekcije ili rastvor lidokain-hidrohlorida 1%
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Cefotaxim-MIP
Cefotaxim-MIP rekonstituisan sa rastvorom lidokaina se ne sme primenjivati pacijentima kod kojih postoji: - poznata istorija preosetljivosti na lidokain ili druge lokalne anestetike amidnog tipa, - srčani blok bez pejsinga, - teška srčana insuficijencija, - deci uzrasta ispod 30 meseci Rastvori cefotaksima koji sadrže lidokain nikada se ne smeju primeniti intravenski.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Cefotaxim-MIP
Videti odeljak 4.3 kontraindikacije za lek Cefotaxim-MIP kada se rastvor lidokaina koristi kao rastvarač.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.8Cefotaxim-MIP
Lek Cefotaxim-MIP,1 g, prašak za rastvor za injekciju/unfuziju: za intramuskularne formulacije S obzirom na to da rastvarač sadrži lidokain, mogu se pojaviti sistemske reakcije na lidokain, naročito u slučaju nehotično primenjene intravenske injekcije ili injekcije date u visoko vaskularizovano tkivo ili u slučaju predoziranja.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 6.6Cefotaxim-MIP
Intramuskularna injekcija 1 g cefotaksima se rastvara u 4 mL vode za injekcije. Za prevenciju bola od injekcije, moguće je dati rastvor lidokain-hidrohlorida 1% (samo kod odraslih). Rastvori sa lidokainom se ne smeju davati intravenski.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice