Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
вредности Cmax и PIK метформина у плазми повећале су се у просеку за 34%, односно 24%, а ренални клиренс метформина се смањио у просеку за 14%
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
U studiji sprovedenoj kod zdravih ispitanika koji su dobijali pojedinačne doze od po 500 mg cefaleksina i metformina, maksimalna koncentracija metformina u plazmi i površina ispod krive koncentracije leka u plazmi u funkciji vremena (PIK) povećani su u proseku za 34%, odnosno 24%, a renalni klirens metformina je smanjen u proseku za 14%. Nema raspoloživih podataka o interakciji cefaleksina i metformina nakon primene ponovljenih doza.Otvori ALIMS dokument ↗
U studiji sprovedenoj na zdravim ispitanicima koji su dobijali pojedinačne doze od po 500 mg cefaleksina i metformina, maksimalna koncentracija metformina u plazmi i površina ispod krive koncentracije leka u plazmi u funkciji vremena (PIK) povećani su u proseku za 34%, odnosno 24%, a renalni klirens metformina je smanjen u proseku za 14%. Nema raspoloživih podataka o interakciji cefaleksina i metformina nakon primene ponovljenih doza.Otvori ALIMS dokument ↗
Код здравих испитаника који су добијали појединачне дозе од по 500 mg цефалексина и метформина, вредности Cmax и PIK метформина у плазми повећале су се у просеку за 34%, односно 24%, а ренални клиренс метформина се смањио у просеку за 14%. Нема расположивих података о интеракцији цефалексина и метформина након примене вишеструких поновљених доза.Otvori ALIMS dokument ↗
U studiji sprovedenoj kod 12 zdravih ispitanika koji su primili pojedinačne doze od po 500 mg cefaleksina i metformin, maksimalna koncentracija metformina u plazmi (Cmax) i površina ispod krive koncentracije leka u plazmi u funkciji vremena (PIK) povećane su u proseku za 34%, odnosno 24%, i renalni klirens metformina je smanjen u proseku za 14%. U ovoj studiji nisu bila prijavljena neželjena dejstva kod 12 ispitivanih zdravih osoba. Nema raspoloživih podataka o interakciji cefaleksina i metformina nakon primene ponovljenih doza. Klinički značaj ove studije nije jasan, posebno zato što nije bilo izveštaja o pojavi laktatne acidoze povezane sa istovremenom primenom metformina i cefaleksina.Otvori ALIMS dokument ↗
U jednoj studiji kod 12 zdravih ispitanika koji su uzimali pojedinačne doze od po 500 mg cefaleksina i metformina, maksimalna koncentracija metformina u plazmi (Cmax) i površina ispod krive koncentracije leka u plazmi u funkciji vremena (PIK) metformina povećani su u proseku za 34%, odnosno 24% i renalni klirens metformina je smanjen u proseku za 14%. U ovoj studiji nije bilo prijavljenih neželjenih dejstava kod 12 ispitivanih zdravih dobrovoljaca. Nema raspoloživih podataka o interakciji cefaleksina i metformina nakon primene višestrukih ponovljenih doza. Klinički značaj ove studije nije jasan, posebno jer nisu prijavljeni slučajevi laktatne acidoze povezani sa istovremenom primenom metformina i cefaleksina.Otvori ALIMS dokument ↗
