Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.
Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Karvedilol Metoprolol Timolol Nije ispitivano. Očekuje se da darunavir poveća koncentracije ovih β blokatora u plazmi. (inhibicija CYP2D6) Preporučuje se kliničko praćenje pacijenata kada se darunavir primenjuje istovremeno sa β blokatorima. Treba razmotriti primenu niže doze β blokatora.Otvori ALIMS dokument ↗
Karvedilol Nije ispitivano. Očekuje se da Preporučuje se kliničko praćenje Metoprolol pojačan darunavir poveća pacijenata kada se pojačan Timolol koncentracije ovih β blokatora u darunavir primenjuje istovremeno plazmi. sa β blokatorima. Treba razmotriti (inhibicija CYP2D6) primenu niže doze β blokatora.Otvori ALIMS dokument ↗
