Provera interakcije aktivnih supstanci

busulfan i melfalan

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Ova dva leka moraju se uzimati uz tačno određen vremenski razmak.

Zašto je važno?

razvoj toksičnosti

Šta uraditi?

Proverite sa lekarom ili farmaceutom tačan raspored uzimanja. Nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1

Klinički rizik: razvoj toksičnosti
Mogući efekat: primena melfalana u periodu kraćem od 24 sata nakon poslednje peroralne primene busulfana može da utiče na razvoj toksičnosti
Preporuka iz SmPC-a: jedna primena 140 mg/m2 melfalana (BuMel) sa početkom najmanje 24 sata nakon 16. doze busulfana
Kontekst doziranja: u periodu kraćem od 24 sata nakon poslednje peroralne primene busulfana
Posebne grupe: U pedijatrijskoj populaciji

Zapis 2

Klinički rizik: pojavu toksičnosti
Mogući efekat: primena melfalana u periodu kraćem od 24 sata nakon poslednje oralne primene busulfana, može da utiče na pojavu toksičnosti
Preporuka iz SmPC-a: jedna primena 140 mg/m2 melfalana (BuMel) sa početkom primene najmanje 24 sata nakon 16. doze busulfana
Kontekst doziranja: u periodu kraćem od 24 sata nakon poslednje oralne primene busulfana
Posebne grupe: Kod pedijatrijske populacije

Zapis 3

Klinički rizik: razvoj toksičnosti
Mogući efekat: primena melfalana može uticati na razvoj toksičnosti
Kontekst doziranja: u roku od 24 sata nakon poslednje primene busulfana oralnim putem
Posebne grupe: Kod dece i adolescenata

Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: plućnu toksičnost
Mogući efekat: može da poveća efekte ostalih citotoksičnih agenasa

Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: plućnu toksičnost
Mogući efekat: može povećati dejstva ostalih citotoksičnih lekova

Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: povećane toksičnosti koštane srži
Preporuka iz SmPC-a: Melfalan treba oprezno koristiti
Kontekst doziranja: kod pacijenata koji su doskora lečeni radioterapijom ili hemioterapijom

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Busulfan Fresenius Kabi

U pedijatrijskoj populaciji je tokom terapijskog režima BuMel prijavljeno da primena melfalana u periodu kraćem od 24 sata nakon poslednje peroralne primene busulfana može da utiče na razvoj toksičnosti.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.2Busulfan Fresenius Kabi

jedna primena 140 mg/m2 melfalana (BuMel) sa početkom najmanje 24 sata nakon 16. doze busulfana (videti odeljak 4.5).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Busulfan Uni-Chem

Kod pedijatrijske populacije, tokom primene terapijskog režima BuMel, prijavljeno je da primena melfalana u periodu kraćem od 24 sata nakon poslednje oralne primene busulfana, može da utiče na pojavu toksičnosti.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.2Busulfan Uni-Chem

jedna primena 140 mg/m² melfalana (BuMel) sa početkom primene najmanje 24 sata nakon 16. doze busulfana (videti odeljak 4.5).

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Melphalan Uni-Chem

Kod dece i adolescenata, lečenih terapijom busulfan-melfalan, zabeleženi su slučajevi da primena melfalana može uticati na razvoj toksičnosti u roku od 24 sata nakon poslednje primene busulfana oralnim putem.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Busulfan Fresenius Kabi

Pored toga, busulfan može da indukuje plućnu toksičnost koja može da poveća efekte ostalih citotoksičnih agenasa.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Busulfan Uni-Chem

Pored toga, busulfan može da uzrokuje plućnu toksičnost koja može povećati dejstva ostalih citotoksičnih lekova.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Melphalan Uni-Chem

Melfalan treba oprezno koristiti kod pacijenata koji su doskora lečeni radioterapijom ili hemioterapijom u pogledu povećane toksičnosti koštane srži.

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: busulfan Sve interakcije: melfalan Lekovi sa supstancom busulfan Lekovi sa supstancom melfalan