Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Mogući efekat
- lekova za prevenciju migrene tokom kliničkih studija nije uticala na farmakokinetiku fremanezumaba
- Preporuka iz SmPC-a
- može se istovremeno nastaviti sa preventivnom terapijom migrene
Provera interakcije aktivnih supstanci
fremanezumab i bupropion
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
lekova za prevenciju migrene tokom kliničkih studija nije uticala na farmakokinetiku fremanezumaba
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5AJOVY
Nisu sprovedene formalne kliničke studije interakcija leka AJOVY sa drugim lekovima. S obzirom na svojstva fremanezumaba, ne očekuju se farmakokinetičke interakcije sa drugim lekovima. Takođe, istovremena primena terapije za akutnu migrenu (specifično analgetika, ergot alkaloida i triptana) i lekova za prevenciju migrene tokom kliničkih studija nije uticala na farmakokinetiku fremanezumaba.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.2AJOVY
Kad se započinje terapija fremanezumabom, može se istovremeno nastaviti sa preventivnom terapijom migrene, ukoliko lekar koji propisuje lek to smatra potrebnim (videti odeljak 5.1).Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 5.1AJOVY
Pacijentima je tokom studije bilo dozvoljeno da uzimaju terapiju za akutnu glavobolju. Jednoj podgrupi pacijenata (21%) takođe je bilo dozvoljeno da istovremeno primenjuje jedan od uobičajeno korišćenih lekova za preventivnu terapiju (beta-blokatori, blokator kalcijumovih kanala/benzociklohepten, antidepresivi, antikonvulzivi). Ukupno je 19% pacijenata prethodno uzimalo topiramat. Dvostruko slepi terapijski period u trajanju od 12 nedelja završio je ukupno 791 pacijent.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 5.1AJOVY
Pacijentima je tokom studije bilo dozvoljeno da uzimaju terapiju za akutne glavobolje. Jednoj podgrupi pacijenata (21%) takođe je bilo dozvoljeno da istovremeno primenjuju jedan od uobičajeno korišćenih lekova za preventivnu terapiju (beta-blokatori, blokator kalcijumovih kanala/benzociklohepten, antidepresivi, antikonvulzivi). Ukupno je 19% pacijenata prethodno uzimalo topiramat. Dvostruko slep, 12-tonedeljni terapijski period završio je ukupno 791 pacijent.Otvori ALIMS dokument ↗