LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

buprenorfin i sertralin

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Može doći do serotoninskog sindroma, ozbiljne reakcije na višak serotonina.

Šta uraditi?

Obratite se lekaru radi procene doze i potrebnog praćenja. Nemojte sami menjati dozu ili prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
serotoninskog sindroma, potencijalno životno ugrožavajućeg stanja
Preporuka iz SmPC-a
savetuje se pažljivo praćenje pacijenta, posebno tokom započinjanja terapije i povećanja doze
Kontekst doziranja
posebno tokom započinjanja terapije i povećanja doze
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
serotoninskog sindroma koji potencijalno predstavlja životno ugrožavajuće stanje
Preporuka iz SmPC-a
savetuje se pažljivo praćenje pacijenta
Kontekst doziranja
posebno tokom započinjanja terapije i povećanja doze
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
serotoninskog sindroma, potencijalno životno-ugrožavajućeg stanja
Preporuka iz SmPC-a
savetuje se pažljivo praćenje stanja pacijenta
Kontekst doziranja
naročito nakon započinjanja lečenja ili povećanja doze
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Ove kombinacije povećavaju depresiju centralnog nervnog sistema
Mehanizam
povećavaju depresiju centralnog nervnog sistema
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Смањен степен будности може бити опасан при управљању возилима и руковању машина
Mogući efekat
Ове комбинације повећавају депресију централног нервног система
Preporuka iz SmPC-a
Бупренорфин треба да се примењује са опрезом када се употребљава заједно са:
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Smanjen nivo pažnje može povećavati rizik pri upravljanju vozilima i rukovanju mašinama
Mogući efekat
Ove kombinacije povećavaju depresiju centralnog nervnog sistema
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
depresiju disanja
Mogući efekat
efekat na CNS može biti pojačan
Preporuka iz SmPC-a
potreban oprez
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
povećan rizik od serotoninskog sindroma / NMS
Preporuka iz SmPC-a
Oprez je potreban kada se sertralin primenjuje istovremeno sa opioidima.
Mehanizam
Povećana serotonergička aktivnost dovodi do rizika od serotoninskog sindroma (farmakodinamski mehanizam)

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.4Buprefex
Serotoninski sindrom Istovremena primena leka Buprefex i drugih serotonergičkih lekova, kao što su inhibitori MAO, selektivni inhibitori preuzimanja serotonina (engl. selective serotonin reuptake inhibitors, SSRI), inhibitori preuzimanja serotonina i norepinefrina (engl. serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors, SNRI) ili triciklični antidepresivi, može dovesti do serotoninskog sindroma, potencijalno životno ugrožavajućeg stanja (videti odeljak 4.5). Ako je klinički opravdana istovremena primena sa drugim serotonergičkim lekovima, savetuje se pažljivo praćenje pacijenta, posebno tokom započinjanja terapije i povećanja doze. Simptomi serotoninskog sindroma mogu uključivati promene mentalnog statusa, nestabilnost autonomnog nervnog sistema, neuromuskularne poremećaje i/ili gastrointestinalne simptome. U slučaju sumnje na serotoninski sindrom, potrebno je smanjiti dozu leka ili obustaviti terapiju u zavisnosti od težine simptoma.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Buprefex
Serotonergički lekovi, kao što su inhibitori MAO, selektivni inhibitori preuzimanja serotonina (SSRI), inhibitori preuzimanja serotonina i norepinefrina (SNRI) ili triciklični antidepresivi, zbog povećanog rizika od serotoninskog sindroma, potencijalno životno ugrožavajućeg stanja (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Buprobol
Serotoninski sindrom Istovremena primena buprenorfina i drugih serotonergičkih lekova, kao što su MAO inhibitori, selektivni inhibitori ponovnog uzimanja serotonina (engl. selective serotonin reuptake inhibitors, SSRI), inhibitori ponovnog uzimanja serotonin norepinefrina (engl. serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors, SNRI) ili triciklični antidepresivi, može dovesti do serotoninskog sindroma, potencijalno životno ugrožavajućeg stanja (videti odeljak 4.5). Ako je klinički opravdana istovremena primena sa drugim serotonergičkim lekovima, savetuje se pažljivo praćenje pacijenta, posebno tokom započinjanja terapije i povećanja doze. Simptomi serotoninskog sindroma mogu uključivati promene mentalnog statusa, nestabilnost autonomnog nervnog sistema, neuromišićne poremećaje i/ili gastrointestinalne simptome. U slučaju sumnje na serotoninski sindrom, treba razmotriti smanjenje doze ili prekid terapije u zavisnosti od težine simptoma.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Buprobol
Serotonergički lekovi, kao što su MAOI, selektivni inhibitori ponovnog uzimanja serotonina (SSRI), inhibitori preuzimanja serotonina i norepinefrina (SNRI) ili triciklični antidepresivi, zbog povećanog rizika od serotoninskog sindroma, potencijalno životno ugrožavajućeg stanja (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Buvidal
Serotoninski sindrom Istovremena primena leka Buvidal i drugih serotonergičkih lekova, kao što su inhibitori MAO, selektivni inhibitori preuzimanja serotonina (SSRI), inhibitori preuzimanja serotonina i noradrenalina (SNRI) ili triciklični antidepresivi, može dovesti do serotoninskog sindroma koji potencijalno predstavlja životno ugrožavajuće stanje (videti odeljak 4.5.). Ako je istovremena terapija sa drugim serotonergičkim lekovima klinički opravdana, savetuje se pažljivo praćenje pacijenta, posebno tokom započinjanja terapije i povećanja doze. Simptomi serotoninskog sindroma mogu uključivati promene mentalnog statusa, nestabilnost autonomnog nervnog sistema, neuromuskularne poremećaje i/ili simptome poremećaja gastrointestinalnog sistema. Ako se sumnja na serotoninski sindrom, potrebno je razmotriti smanjenje doze ili prekid terapije u zavisnosti od težine simptoma.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Buvidal
serotonergičnim lekovima kao što su inhibitori MAO, selektivni inhibitori preuzimanja serotonina (SSRI), inhibitori preuzimanja serotonina i noradrenalina (SNRI) ili triciklični antidepresivi zbog povećanja rizika od serotoninskog sindroma, koji potencijalno predstavlja životno ugrožavajuće stanje (videti odeljak 4.4). 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Transtec
Serotoninski sindrom Istovremena primena leka Transtec sa drugim serotonergičkim agensima, kao što su MAO inhibitori, selektivni inhibitori preuzimanja serotonina (SSRI), selektivni inhibitori preuzimanja serotonina i noradrenalina (SNRI) ili triciklični antidepresivi može dovesti do nastanka serotoninskog sindroma, potencijalno životno-ugrožavajućeg stanja (videti odeljak 4.5). Ukoliko je istovremena primena buprenorfina sa serotonergičkim agensima klinički opravdana, savetuje se pažljivo praćenje stanja pacijenta, naročito nakon započinjanja lečenja ili povećanja doze. Simptomi serotoninskog sindroma mogu uključivati promene mentalnog statusa, autonomnu nestabilnost, neuromuskularne abnormalnosti i / ili gastrointestinalne simptome. Ukoliko postoji sumnja za nastanak serotoninskog sindroma, treba razmotriti smanjenje doze ili prekid terapije, u zavisnosti od težine simptoma.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Transtec
Potreban je oprez ukoliko se buprenorfin primenjuje istovremeno sa: - serotonergičkim lekovima, kao što su MAO inhibitori, selektivni inhibitori preuzimanja serotonina (SSRI), selektivni inhibitori preuzimanja serotonina i noradrenalina (SNRI) ili triciklični antidepresivi, jer je povećan rizik od nastanka serotoninskog sindroma, potencijalno životno- ugrožavajućeg stanja (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Buprefex
Drugi depresori centralnog nervnog sistema: Drugi derivati opioida (analgetici i antitusici kao što su metadon, dekstropropoksifen, kodein, dekstrometorfan i noskapin), određeni antidepresivi, sedativni antagonisti H1-receptora, barbiturati, anksiolitici osim benzodiazepina, neuroleptici, klonidin i slične supstance. Ove kombinacije povećavaju depresiju centralnog nervnog sistema.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Buprefex
Buprenorfin može izazvati pospanost, koja može biti potencirana drugim centralno delujućim derivatima, kao što su alkohol, trankilizeri, sedativi, hipnotici (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.7Buprefex
Buprenorfin može izazvati pospanost, naročito ako se koristi u kombinaciji sa alkoholom ili depresorima centralnog nervnog sistema.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Buprenorfin Alkaloid
осталим депресорима централног нервног система; другим опиоидним дериватима (метадон, аналгетици и антитусици); одређеним антидепресивима, седативним антагонистима H1рецептора, барбитуратима, другим анксиолитицима осим бензодиазепина, неуролептицима, клонидином и сродним супстанцама. Ове комбинације повећавају депресију централног нервног система. Смањен степен будности може бити опасан при управљању возилима и руковању машина; -
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice