- Klinički rizik
- postoji mogućnost predoziranja punim agonistom
- Mogući efekat
- Možda će biti teško postići adekvatnu analgeziju
- Preporuka iz SmPC-a
- Pacijente treba pratiti tekom lečenja
- Mehanizam
- buprenorfina koji je parcijalni agonist
- Kontekst doziranja
- može zahtevati veće doze
Provera interakcije aktivnih supstanci
buprenorfin i oksikodon
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je prilagođavanje doze
Ova dva leka moraju se uzimati uz tačno određen vremenski razmak.
Zašto je važno?
postoji mogućnost predoziranja punim agonistom
Šta uraditi?
Proverite sa lekarom ili farmaceutom tačan raspored uzimanja. Nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Mogući efekat
- postepeno se smanjuje koncentracija buprenorfina u serumu zbog čega se određeno vreme održava analgetski efekat
- Preporuka iz SmPC-a
- sledeći opioid se ne sme primenjivati unutar 24 sata nakon uklanjanja trandermalnog flastera Transtec
- Kontekst doziranja
- unutar 24 sata nakon uklanjanja trandermalnog flastera Transtec
- Klinički rizik
- depresiju disanja
- Mogući efekat
- efekat na CNS može biti pojačan
- Preporuka iz SmPC-a
- potreban oprez
- Klinički rizik
- постоји могућност предозирања пуним агонистом
- Mogući efekat
- одговарајућа аналгезија може бити тешко постигнута
- Mehanizam
- утицај парцијалног агонисте бупренорфина
- Klinički rizik
- postoji mogućnost predoziranja punim agonistom
- Mogući efekat
- odgovarajuća analgezija se teško može postići
- Mehanizam
- uticaj parcijalnog agonista buprenorfina
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Lečenje akutnog bola Za lečenje akutnog bola tokom kontinuirane primene leka Buvidal, može biti potrebna kombinovana primena opioida sa visokim afinitetom za μ (mi)-opioidne receptore (npr. fentanil), neopioidnih analgetika i lokalne anestezije. Titracija oralnih ili intravenskih kratkodelujućih opioidnih analgetika (morfijum sa trenutnim oslobađanjem, oksikodona ili fentanila) do željenog analgetskog dejstva kod pacijenata na terapiji lekom Buvidal, može zahtevati veće doze. Pacijente treba pratiti tekom lečenja.Otvori ALIMS dokument ↗
opioidnim analgeticima: Možda će biti teško postići adekvatnu analgeziju kada se puni opioidni agonist primenuje kod pacijenata koji primaju buprenorfin. Takođe, postoji mogućnost predoziranja punim agonistom, naročito u pokušajima povećanja dejstva buprenorfina koji je parcijalni agonist ili kada se smanjuju koncentracije buprenorfina u plazmi (videti odeljak 4.4). Otvori ALIMS dokument ↗
Nakon uklanjanja trandermalnog flastera Transtec postepeno se smanjuje koncentracija buprenorfina u serumu zbog čega se određeno vreme održava analgetski efekat. To treba uzeti u obzir kada se nakon terapije lekom Transtec uzimaju drugi opioidi. Opšte je pravilo: sledeći opioid se ne sme primenjivati unutar 24 sata nakon uklanjanja trandermalnog flastera Transtec. U ovom se času raspolaže samo sa ograničenim podacima koji se odnose na početnu dozu drugih opioida koji bi se primenjivali nakon prekida upotrebe leka Transtec.Otvori ALIMS dokument ↗
Pri primeni leka Transtec sa drugim opioidima, anesteticima, hipnoticima, sedativima, antidepresivima, neurolepticima, te uopšte sa lekovima koji imaju depresivno dejstvo na disanje i centralni nervni sistem, efekat na CNS može biti pojačan. To se takođe odnosi na alkohol.Otvori ALIMS dokument ↗
Zbog toga je potreban oprez kada se leče pacijenti sa oštećenom funkcijom disanja ili pacijenti koji primaju lek koji može uzrokovati depresiju disanja.Otvori ALIMS dokument ↗
надаље, одговарајућа аналгезија може бити тешко постигнута када се пуни опиоидни агонист примењује код пацијената који примају бупренорфин/налоксон. Због тога постоји могућност предозирања пуним агонистом, нарочито када се покушава превладати утицај парцијалног агонисте бупренорфина или када се нивои бупренорфина у плазми смањују; -Otvori ALIMS dokument ↗
nadalje, odgovarajuća analgezija se teško može postići kada se primenjuje puni opioidni agonist kod pacijenata koji primaju buprenorfin/nalokson. Takođe postoji mogućnost predoziranja punim agonistom, naročito kada se pokušava prevladati uticaj parcijalnog agonista buprenorfina ili kada se koncentracija buprenorfina u plazmi smanjuju, -Otvori ALIMS dokument ↗