- Klinički rizik
- životno ugrožavajuće interakcije koje su uticale na centralni nervni sistem (na respiratornu funkciju i cirkulaciju)
- Preporuka iz SmPC-a
- Pacijenti koji trenutno ili tokom prethodne 2 nedelje primenjuju inhibitore monoaminooksidaze
- Kontekst doziranja
- trenutno ili tokom prethodne 2 nedelje
Provera interakcije aktivnih supstanci
buprenorfin i moklobemid
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Kombinacija je kontraindikovana
Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.
Zašto je važno?
životno ugrožavajuće interakcije koje su uticale na centralni nervni sistem (na respiratornu funkciju i cirkulaciju)
Šta uraditi?
Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- životno ugrožavajuće interakcije koje su uticale na centralni nervni sistem (na respiratornu funkciju i cirkulaciju)
- Preporuka iz SmPC-a
- Pacijenti koji su trenutno ili koji su tokom prethodne 2 nedelje bili na terapiji inhibitorima monoaminooksidaze
- Kontekst doziranja
- tokom prethodne 2 nedelje
- Klinički rizik
- po život opasne interakcije sa uticajem na centralni nervni sistem, respiratornu i kardiovaskularnu funkciju
- Mogući efekat
- Iste se interakcije ne mogu isključiti između MAO inhibitora i leka Transtec
- Preporuka iz SmPC-a
- pacijenti koji uzimaju MAO inhibitore ili su ih uzimali tokom poslednje dve nedelje
- Kontekst doziranja
- tokom poslednje dve nedelje
- Mogući efekat
- Ako je istovremena terapija buprenorfinom klinički opravdana, preporučuje se pažljivo praćenje pacijenta, posebno tokom početka lečenja i povećanja doze.
- Preporuka iz SmPC-a
- Ako je istovremena terapija buprenorfinom klinički opravdana, preporučuje se pažljivo praćenje pacijenta, posebno tokom početka lečenja i povećanja doze.
- Klinički rizik
- serotoninskog sindroma, potencijalno životno ugrožavajućeg stanja
- Preporuka iz SmPC-a
- savetuje se pažljivo praćenje pacijenta, posebno tokom započinjanja terapije i povećanja doze
- Kontekst doziranja
- posebno tokom započinjanja terapije i povećanja doze
- Klinički rizik
- serotoninskog sindroma koji potencijalno predstavlja životno ugrožavajuće stanje
- Preporuka iz SmPC-a
- savetuje se pažljivo praćenje pacijenta
- Kontekst doziranja
- posebno tokom započinjanja terapije i povećanja doze
- Klinički rizik
- serotoninskog sindroma, potencijalno životno-ugrožavajućeg stanja
- Preporuka iz SmPC-a
- savetuje se pažljivo praćenje stanja pacijenta
- Kontekst doziranja
- naročito nakon započinjanja lečenja ili povećanja doze
- Klinički rizik
- Lek Aurorix treba koristiti oprezno kada se primenjuje istovremeno sa buprenorfinom jer postoji rizik od serotoninskog sindroma, stanja potencijalno opasnog po život (videti odeljak 4.4).
- Mogući efekat
- Lek Aurorix treba koristiti oprezno kada se primenjuje istovremeno sa buprenorfinom jer postoji rizik od serotoninskog sindroma, stanja potencijalno opasnog po život (videti odeljak 4.4).
- Preporuka iz SmPC-a
- Lek Aurorix treba koristiti oprezno kada se primenjuje istovremeno sa buprenorfinom jer postoji rizik od serotoninskog sindroma, stanja potencijalno opasnog po život (videti odeljak 4.4).
- Mogući efekat
- Ove kombinacije povećavaju depresiju centralnog nervnog sistema
- Mehanizam
- povećavaju depresiju centralnog nervnog sistema
- Klinički rizik
- Смањен степен будности може бити опасан при управљању возилима и руковању машина
- Mogući efekat
- Ове комбинације повећавају депресију централног нервног система
- Preporuka iz SmPC-a
- Бупренорфин треба да се примењује са опрезом када се употребљава заједно са:
- Mogući efekat
- могуће је појачање дејства опиоида
- Preporuka iz SmPC-a
- Бупренорфин треба да се примењује са опрезом када се употребљава заједно са:
- Klinički rizik
- Smanjen nivo pažnje može povećavati rizik pri upravljanju vozilima i rukovanju mašinama
- Mogući efekat
- Ove kombinacije povećavaju depresiju centralnog nervnog sistema
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Pacijenti koji trenutno ili tokom prethodne 2 nedelje primenjuju inhibitore monoaminooksidaze (engl. Monoamine oxidase inhibitors, MAO).Otvori ALIMS dokument ↗
Kontraindikovane kombinacije lekova Inhibitori monoaminooksidaze (MAO): Kada su inhibitori MAO primenjeni u periodu od 2 nedelje pre primene opioidnog petidina, primećene su životno ugrožavajuće interakcije koje su uticale na centralni nervni sistem (na respiratornu funkciju i cirkulaciju). Slične interakcije sa buprenorfinom se ne mogu isključiti (videti odeljak 4.3).Otvori ALIMS dokument ↗
Pacijenti koji su trenutno ili koji su tokom prethodne 2 nedelje bili na terapiji inhibitorima monoaminooksidaze (engl. Monoamine oxidase inhibitors, MAOI). Otvori ALIMS dokument ↗
Kombinacijele koje su kontraindikovane Inhibitori monoamionooksidaze (MAOI): Kada su MAOI primenjeni u periodu od 2 nedelje pre primene opioida petidina, primećene su životno ugrožavajuće interakcije koje su uticale na centralni nervni sistem (na respiratornu funkciju i cirkulaciju). Slične interakcije sa buprenorfinom ne mogu se isključiti (takođe videti odeljak 4.3).Otvori ALIMS dokument ↗
pacijenti koji uzimaju MAO inhibitore ili su ih uzimali tokom poslednje dve nedelje (videti odeljak 4.5)Otvori ALIMS dokument ↗
Pri primeni MAO inhibitora u poslednjih 14 dana pre primene opioida petidina zabeležene su po život opasne interakcije sa uticajem na centralni nervni sistem, respiratornu i kardiovaskularnu funkciju. Iste se interakcije ne mogu isključiti između MAO inhibitora i leka Transtec (videti odeljak 4.3).Otvori ALIMS dokument ↗
Ako je istovremena terapija buprenorfinom klinički opravdana, preporučuje se pažljivo praćenje pacijenta, posebno tokom početka lečenja i povećanja doze.Otvori ALIMS dokument ↗
Serotoninski sindrom Istovremena primena leka Buprefex i drugih serotonergičkih lekova, kao što su inhibitori MAO, selektivni inhibitori preuzimanja serotonina (engl. selective serotonin reuptake inhibitors, SSRI), inhibitori preuzimanja serotonina i norepinefrina (engl. serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors, SNRI) ili triciklični antidepresivi, može dovesti do serotoninskog sindroma, potencijalno životno ugrožavajućeg stanja (videti odeljak 4.5). Ako je klinički opravdana istovremena primena sa drugim serotonergičkim lekovima, savetuje se pažljivo praćenje pacijenta, posebno tokom započinjanja terapije i povećanja doze. Simptomi serotoninskog sindroma mogu uključivati promene mentalnog statusa, nestabilnost autonomnog nervnog sistema, neuromuskularne poremećaje i/ili gastrointestinalne simptome. U slučaju sumnje na serotoninski sindrom, potrebno je smanjiti dozu leka ili obustaviti terapiju u zavisnosti od težine simptoma.Otvori ALIMS dokument ↗
Serotonergički lekovi, kao što su inhibitori MAO, selektivni inhibitori preuzimanja serotonina (SSRI), inhibitori preuzimanja serotonina i norepinefrina (SNRI) ili triciklični antidepresivi, zbog povećanog rizika od serotoninskog sindroma, potencijalno životno ugrožavajućeg stanja (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Serotoninski sindrom Istovremena primena buprenorfina i drugih serotonergičkih lekova, kao što su MAO inhibitori, selektivni inhibitori ponovnog uzimanja serotonina (engl. selective serotonin reuptake inhibitors, SSRI), inhibitori ponovnog uzimanja serotonin norepinefrina (engl. serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors, SNRI) ili triciklični antidepresivi, može dovesti do serotoninskog sindroma, potencijalno životno ugrožavajućeg stanja (videti odeljak 4.5). Ako je klinički opravdana istovremena primena sa drugim serotonergičkim lekovima, savetuje se pažljivo praćenje pacijenta, posebno tokom započinjanja terapije i povećanja doze. Simptomi serotoninskog sindroma mogu uključivati promene mentalnog statusa, nestabilnost autonomnog nervnog sistema, neuromišićne poremećaje i/ili gastrointestinalne simptome. U slučaju sumnje na serotoninski sindrom, treba razmotriti smanjenje doze ili prekid terapije u zavisnosti od težine simptoma.Otvori ALIMS dokument ↗
Serotonergički lekovi, kao što su MAOI, selektivni inhibitori ponovnog uzimanja serotonina (SSRI), inhibitori preuzimanja serotonina i norepinefrina (SNRI) ili triciklični antidepresivi, zbog povećanog rizika od serotoninskog sindroma, potencijalno životno ugrožavajućeg stanja (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Serotoninski sindrom Istovremena primena leka Buvidal i drugih serotonergičkih lekova, kao što su inhibitori MAO, selektivni inhibitori preuzimanja serotonina (SSRI), inhibitori preuzimanja serotonina i noradrenalina (SNRI) ili triciklični antidepresivi, može dovesti do serotoninskog sindroma koji potencijalno predstavlja životno ugrožavajuće stanje (videti odeljak 4.5.). Ako je istovremena terapija sa drugim serotonergičkim lekovima klinički opravdana, savetuje se pažljivo praćenje pacijenta, posebno tokom započinjanja terapije i povećanja doze. Simptomi serotoninskog sindroma mogu uključivati promene mentalnog statusa, nestabilnost autonomnog nervnog sistema, neuromuskularne poremećaje i/ili simptome poremećaja gastrointestinalnog sistema. Ako se sumnja na serotoninski sindrom, potrebno je razmotriti smanjenje doze ili prekid terapije u zavisnosti od težine simptoma.Otvori ALIMS dokument ↗