LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

buprenorfin i moklobemid

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Kombinacija je kontraindikovana

Kontraindikovano

Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.

Zašto je važno?

životno ugrožavajuće interakcije koje su uticale na centralni nervni sistem (na respiratornu funkciju i cirkulaciju)

Šta uraditi?

Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
životno ugrožavajuće interakcije koje su uticale na centralni nervni sistem (na respiratornu funkciju i cirkulaciju)
Preporuka iz SmPC-a
Pacijenti koji trenutno ili tokom prethodne 2 nedelje primenjuju inhibitore monoaminooksidaze
Kontekst doziranja
trenutno ili tokom prethodne 2 nedelje
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
životno ugrožavajuće interakcije koje su uticale na centralni nervni sistem (na respiratornu funkciju i cirkulaciju)
Preporuka iz SmPC-a
Pacijenti koji su trenutno ili koji su tokom prethodne 2 nedelje bili na terapiji inhibitorima monoaminooksidaze
Kontekst doziranja
tokom prethodne 2 nedelje
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
po život opasne interakcije sa uticajem na centralni nervni sistem, respiratornu i kardiovaskularnu funkciju
Mogući efekat
Iste se interakcije ne mogu isključiti između MAO inhibitora i leka Transtec
Preporuka iz SmPC-a
pacijenti koji uzimaju MAO inhibitore ili su ih uzimali tokom poslednje dve nedelje
Kontekst doziranja
tokom poslednje dve nedelje
Zapis 4
Mogući efekat
Ako je istovremena terapija buprenorfinom klinički opravdana, preporučuje se pažljivo praćenje pacijenta, posebno tokom početka lečenja i povećanja doze.
Preporuka iz SmPC-a
Ako je istovremena terapija buprenorfinom klinički opravdana, preporučuje se pažljivo praćenje pacijenta, posebno tokom početka lečenja i povećanja doze.
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
serotoninskog sindroma, potencijalno životno ugrožavajućeg stanja
Preporuka iz SmPC-a
savetuje se pažljivo praćenje pacijenta, posebno tokom započinjanja terapije i povećanja doze
Kontekst doziranja
posebno tokom započinjanja terapije i povećanja doze
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
serotoninskog sindroma koji potencijalno predstavlja životno ugrožavajuće stanje
Preporuka iz SmPC-a
savetuje se pažljivo praćenje pacijenta
Kontekst doziranja
posebno tokom započinjanja terapije i povećanja doze
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
serotoninskog sindroma, potencijalno životno-ugrožavajućeg stanja
Preporuka iz SmPC-a
savetuje se pažljivo praćenje stanja pacijenta
Kontekst doziranja
naročito nakon započinjanja lečenja ili povećanja doze
Zapis 8
Klinički rizik
Lek Aurorix treba koristiti oprezno kada se primenjuje istovremeno sa buprenorfinom jer postoji rizik od serotoninskog sindroma, stanja potencijalno opasnog po život (videti odeljak 4.4).
Mogući efekat
Lek Aurorix treba koristiti oprezno kada se primenjuje istovremeno sa buprenorfinom jer postoji rizik od serotoninskog sindroma, stanja potencijalno opasnog po život (videti odeljak 4.4).
Preporuka iz SmPC-a
Lek Aurorix treba koristiti oprezno kada se primenjuje istovremeno sa buprenorfinom jer postoji rizik od serotoninskog sindroma, stanja potencijalno opasnog po život (videti odeljak 4.4).
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Ove kombinacije povećavaju depresiju centralnog nervnog sistema
Mehanizam
povećavaju depresiju centralnog nervnog sistema
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Смањен степен будности може бити опасан при управљању возилима и руковању машина
Mogući efekat
Ове комбинације повећавају депресију централног нервног система
Preporuka iz SmPC-a
Бупренорфин треба да се примењује са опрезом када се употребљава заједно са:
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
могуће је појачање дејства опиоида
Preporuka iz SmPC-a
Бупренорфин треба да се примењује са опрезом када се употребљава заједно са:
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Smanjen nivo pažnje može povećavati rizik pri upravljanju vozilima i rukovanju mašinama
Mogući efekat
Ove kombinacije povećavaju depresiju centralnog nervnog sistema

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.3Buprefex
Pacijenti koji trenutno ili tokom prethodne 2 nedelje primenjuju inhibitore monoaminooksidaze (engl. Monoamine oxidase inhibitors, MAO).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Buprefex
Kontraindikovane kombinacije lekova Inhibitori monoaminooksidaze (MAO): Kada su inhibitori MAO primenjeni u periodu od 2 nedelje pre primene opioidnog petidina, primećene su životno ugrožavajuće interakcije koje su uticale na centralni nervni sistem (na respiratornu funkciju i cirkulaciju). Slične interakcije sa buprenorfinom se ne mogu isključiti (videti odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Buprobol
Pacijenti koji su trenutno ili koji su tokom prethodne 2 nedelje bili na terapiji inhibitorima monoaminooksidaze (engl. Monoamine oxidase inhibitors, MAOI). 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Buprobol
Kombinacijele koje su kontraindikovane Inhibitori monoamionooksidaze (MAOI): Kada su MAOI primenjeni u periodu od 2 nedelje pre primene opioida petidina, primećene su životno ugrožavajuće interakcije koje su uticale na centralni nervni sistem (na respiratornu funkciju i cirkulaciju). Slične interakcije sa buprenorfinom ne mogu se isključiti (takođe videti odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.3Transtec
pacijenti koji uzimaju MAO inhibitore ili su ih uzimali tokom poslednje dve nedelje (videti odeljak 4.5)
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Transtec
Pri primeni MAO inhibitora u poslednjih 14 dana pre primene opioida petidina zabeležene su po život opasne interakcije sa uticajem na centralni nervni sistem, respiratornu i kardiovaskularnu funkciju. Iste se interakcije ne mogu isključiti između MAO inhibitora i leka Transtec (videti odeljak 4.3).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Aurorix
Ako je istovremena terapija buprenorfinom klinički opravdana, preporučuje se pažljivo praćenje pacijenta, posebno tokom početka lečenja i povećanja doze.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Buprefex
Serotoninski sindrom Istovremena primena leka Buprefex i drugih serotonergičkih lekova, kao što su inhibitori MAO, selektivni inhibitori preuzimanja serotonina (engl. selective serotonin reuptake inhibitors, SSRI), inhibitori preuzimanja serotonina i norepinefrina (engl. serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors, SNRI) ili triciklični antidepresivi, može dovesti do serotoninskog sindroma, potencijalno životno ugrožavajućeg stanja (videti odeljak 4.5). Ako je klinički opravdana istovremena primena sa drugim serotonergičkim lekovima, savetuje se pažljivo praćenje pacijenta, posebno tokom započinjanja terapije i povećanja doze. Simptomi serotoninskog sindroma mogu uključivati promene mentalnog statusa, nestabilnost autonomnog nervnog sistema, neuromuskularne poremećaje i/ili gastrointestinalne simptome. U slučaju sumnje na serotoninski sindrom, potrebno je smanjiti dozu leka ili obustaviti terapiju u zavisnosti od težine simptoma.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Buprefex
Serotonergički lekovi, kao što su inhibitori MAO, selektivni inhibitori preuzimanja serotonina (SSRI), inhibitori preuzimanja serotonina i norepinefrina (SNRI) ili triciklični antidepresivi, zbog povećanog rizika od serotoninskog sindroma, potencijalno životno ugrožavajućeg stanja (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Buprobol
Serotoninski sindrom Istovremena primena buprenorfina i drugih serotonergičkih lekova, kao što su MAO inhibitori, selektivni inhibitori ponovnog uzimanja serotonina (engl. selective serotonin reuptake inhibitors, SSRI), inhibitori ponovnog uzimanja serotonin norepinefrina (engl. serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors, SNRI) ili triciklični antidepresivi, može dovesti do serotoninskog sindroma, potencijalno životno ugrožavajućeg stanja (videti odeljak 4.5). Ako je klinički opravdana istovremena primena sa drugim serotonergičkim lekovima, savetuje se pažljivo praćenje pacijenta, posebno tokom započinjanja terapije i povećanja doze. Simptomi serotoninskog sindroma mogu uključivati promene mentalnog statusa, nestabilnost autonomnog nervnog sistema, neuromišićne poremećaje i/ili gastrointestinalne simptome. U slučaju sumnje na serotoninski sindrom, treba razmotriti smanjenje doze ili prekid terapije u zavisnosti od težine simptoma.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Buprobol
Serotonergički lekovi, kao što su MAOI, selektivni inhibitori ponovnog uzimanja serotonina (SSRI), inhibitori preuzimanja serotonina i norepinefrina (SNRI) ili triciklični antidepresivi, zbog povećanog rizika od serotoninskog sindroma, potencijalno životno ugrožavajućeg stanja (videti odeljak 4.4).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Buvidal
Serotoninski sindrom Istovremena primena leka Buvidal i drugih serotonergičkih lekova, kao što su inhibitori MAO, selektivni inhibitori preuzimanja serotonina (SSRI), inhibitori preuzimanja serotonina i noradrenalina (SNRI) ili triciklični antidepresivi, može dovesti do serotoninskog sindroma koji potencijalno predstavlja životno ugrožavajuće stanje (videti odeljak 4.5.). Ako je istovremena terapija sa drugim serotonergičkim lekovima klinički opravdana, savetuje se pažljivo praćenje pacijenta, posebno tokom započinjanja terapije i povećanja doze. Simptomi serotoninskog sindroma mogu uključivati promene mentalnog statusa, nestabilnost autonomnog nervnog sistema, neuromuskularne poremećaje i/ili simptome poremećaja gastrointestinalnog sistema. Ako se sumnja na serotoninski sindrom, potrebno je razmotriti smanjenje doze ili prekid terapije u zavisnosti od težine simptoma.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice