- Klinički rizik
- симптоме обуставе
- Mogući efekat
- могу изазвати симптоме обуставе
- Preporuka iz SmPC-a
- Бупренорфин се сме примењивати најраније 20 сати након престанка узимања лека Lefisyo
- Kontekst doziranja
- најраније 20 сати након престанка узимања лека Lefisyo
- Posebne grupe
- код пацијената зависних од хероина или на супституционој терапији метадоном
Provera interakcije aktivnih supstanci
levometadon i buprenorfin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Kombinacija je kontraindikovana
Ova dva leka ne treba uzimati zajedno.
Zašto je važno?
симптоме обуставе
Šta uraditi?
Ne uzimajte ovu kombinaciju bez neposredne procene lekara. Ako su oba leka već propisana ili uzeta, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu i nemojte sami menjati dozu niti prekidati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Preporuka iz SmPC-a
- не смеју се користити током лечења леком Lefisyo, осим за лечење предозирања
- Posebne grupe
- током лечења леком Lefisyo, осим за лечење предозирања
- Klinički rizik
- могу бити фатални
- Mogući efekat
- респираторну депресију и помрачење свести
- Preporuka iz SmPC-a
- прате новорођенче због појаве седације и потешкоћа са дисањем и да потраже хитну медицинску помоћ ако се то догоди
- Mehanizam
- истовремену употребу лекова који депримирају централни нервни систем
- Posebne grupe
- код одојчади изложених метадону
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Пентазоцин и бупренорфин могу изазвати симптоме обуставе код пацијената зависних од хероина или на супституционој терапији метадоном. Бупренорфин се сме примењивати најраније 20 сати након престанка узимања лека Lefisyo.Otvori ALIMS dokument ↗
Антагонисти наркотика или други агонисти/антагонисти (нпр. пентазоцин и бупренорфин) не смеју се користити током лечења леком Lefisyo, осим за лечење предозирања.Otvori ALIMS dokument ↗
Левометадон се излучује у мајчино млеко у малом степену. Нежељени ефекти, укључујући респираторну депресију и помрачење свести, који могу бити фатални, пријављени су код одојчади изложених метадону (рацемска мешавина левометадона и декстрометадона) преко мајчиног млека. У овим случајевима идентификовани су фактори који доприносе томе, укључујући истовремену употребу лекова који депримирају централни нервни систем, генетски фактори и предозирање. Приликом доношења одлуке о томе да ли се дојење може препоручити пацијентима који се лече левометадоном треба потражити савет клиничког специјалисте. Такође је потребно узети у обзир да ли је жена на стабилној дози одржавања левометадона и да ли је наставила да користи недозвољене супстанце. Ако се донесе одлука да се доји, доза левометадона треба да буде што нижа. Лекари који прописују левометадон треба да саветују дојиље да прате новорођенче због појаве седације и потешкоћа са дисањем и да потраже хитну медицинску помоћ ако се то догоди. Иако количина левометадона излученог у мајчино млеко није довољна да у потпуности сузбије симптоме обуставе код одојчади, може умањити тежину синдрома неонаталне апстиненције. Ако је неопходно прекинути дојење, то треба чинити постепено, јер нагло одвикавање може појачати симптоме обуставе код новорођенчади.Otvori ALIMS dokument ↗