LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

hidrohlortiazid i budesonid

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potreban je oprez

Potreban oprez

Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.

Zašto je važno?

mogu predstavljati značajni rizik određenim pacijentima

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
povećanog gubitka kalijuma
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Može da bude pojačano izlučivanje kalijuma
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
mogu predstavljati značajni rizik određenim pacijentima
Mogući efekat
povećana eliminacija kalijuma
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
pogoršanu hipokalemiju
Mogući efekat
povećano izlučivanje kalijuma
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hipokalemije
Mogući efekat
povećanog gubitka elektrolita, naročito do hipokalemije
Zapis 6Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hipokalemije
Mogući efekat
pojačavanja gubitka elektrolita, naročito do hipokalemije
Zapis 7Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hipokalemije
Mogući efekat
pri istovremenoj primeni može doći do pojačanog gubitka elektrolita
Zapis 8Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
hipokalemije
Mogući efekat
može doći do poremećaja elektrolita, posebno hipokalemije
Zapis 9Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
može doći do poremećaja elektrolita, posebno hipokalemije
Mogući efekat
može doći do poremećaja elektrolita, posebno hipokalemije
Zapis 10Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Hipokalemija
Mogući efekat
Dejstvo hidrohlortiazida na smanjenje koncentracije kalijuma, može biti pojačano
Zapis 11Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
Hipokalijemija
Mogući efekat
potencirati smanjenje kalijuma uzrokovano hidroklortiazidom
Zapis 12Potvrđena interakcija sa klasom
Klinički rizik
хипокалемију
Mogući efekat
може појачати електролитни дисбаланс

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Tensec plus
Lekovi koji povećavaju izlučivanje kalijuma (npr. kortikosteroidi, ACTH, karbenoksolon, amfotericin B, furosemid ili laksativi): istovremena primena može dovesti do povećanog gubitka kalijuma.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Cortiment MMX
Interakcije kortikosteroida koje mogu predstavljati značajni rizik određenim pacijentima su one sa srčanim glikozidima (povećano dejstvo zbog smanjene koncentracije kalijuma) i diureticima (povećana eliminacija kalijuma).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Jorveza
Istovremena primena glukokortikoida može da uzrokuje povećano izlučivanje kalijuma i pogoršanu hipokalemiju.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Enalapril/HCT TEVA
Kortikosteroidi, ACTH Mogu da dovedu do povećanog gubitka elektrolita, naročito do hipokalemije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Enalapril/HCT TEVA
Rizik od pojave hipokalemije veći je kod pacijenata sa cirozom jetre, kod pacijenata sa brzom diurezom, pacijenata koji ne unose oralno dovoljno elektrolita, kao i onih koji istovremeno dobijaju terapiju kortikosteroidima ili kortikotropinom (ACTH) (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Enap - H
Kortikosteroidi, ACTH Dovode do pojačavanja gubitka elektrolita, naročito do hipokalemije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Enap - H
Rizik od pojave hipokalemije veći je kod pacijenata sa cirozom jetre, kod pacijenata sa brzom diurezom, pacijenata koji ne unose dovoljno oralno u organizam elektrolite, kao i onih koji istovremeno dobijaju terapiju sa kortikosteroidima ili kortikotropinom (ACTH) (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Hemopres
Kortikosteroidi, ACTH - pri istovremenoj primeni može doći do pojačanog gubitka elektrolita; naročito do pojave hipokalemije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Irbenida plus
Kortikosteroidi, ACTH: može doći do poremećaja elektrolita, posebno hipokalemije.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Irbenida plus
Iako se hipokalemija može javiti pri primeni tiazidnih diuretika, istovremena primena irbesartana može smanjiti hipokalemiju izazvanu diureticima. Rizik od pojave hipokalemije je najveći kod pacijenata sa cirozom jetre, intenzivnom diurezom, neadekvatnim unosom elektrolita i kod pacijenata koji su na istovremenoj terapiji kortikosteroidima ili ACTH. Obrnuto, usled dejstva irbesartana, može se javiti hiperkalemija, posebno u prisustvu renalne insuficijencije i/ili srčane insuficijencije i dijabetesa. Preporučuje se adekvatno praćenje koncentracije kalijuma u serumu kod pacijenata sa faktorima rizika. Diuretici koji štede kalijum, sredstva za nadoknadu kalijuma ili zamene za so koje sadrže kalijum, treba primenjivati uz oprez tokom terapije lekom Irbenida plus (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Rotazar plus
Iako se hipokalemija može razviti pri primeni tiazidnih diuretika, istovremena primena irbesartana može smanjiti hipokalemiju izazvanu diureticima. Rizik od razvoja hipokalemije je najveći kod pacijenata sa cirozom jetre, sa intenzivnom diurezom, kod pacijenata koji ne unose adekvatne količine elektrolita i kod pacijenata koji su na istovremenoj terapiji kortikosteroidima ili adrenokortikotropne hormone (ACTH). Obrnuto, usled dejstva irbesartana, može se javiti hiperkalemija, posebno u prisustvu oštećenja funkcije bubrega i/ili srčane insuficijencije i dijabetesa. Preporučuje se adekvatno praćenje koncentracije kalijuma u serumu kod pacijenata sa faktorima rizika. Diuretici koji štede kalijum, sredstva za nadoknadu kalijuma ili zamene za so koje sadrže kalijum, treba uzimati sa oprezom tokom istovremene terapije lekom Rotazar plus (videti odeljak 4.5).
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice