- Mogući efekat
- povećanog gubitka kalijuma
Provera interakcije aktivnih supstanci
hidrohlortiazid i budesonid
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potreban je oprez
Ovu kombinaciju treba primenjivati uz oprez.
Zašto je važno?
mogu predstavljati značajni rizik određenim pacijentima
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Mogući efekat
- Može da bude pojačano izlučivanje kalijuma
- Klinički rizik
- mogu predstavljati značajni rizik određenim pacijentima
- Mogući efekat
- povećana eliminacija kalijuma
- Klinički rizik
- pogoršanu hipokalemiju
- Mogući efekat
- povećano izlučivanje kalijuma
- Klinički rizik
- hipokalemije
- Mogući efekat
- povećanog gubitka elektrolita, naročito do hipokalemije
- Klinički rizik
- hipokalemije
- Mogući efekat
- pojačavanja gubitka elektrolita, naročito do hipokalemije
- Klinički rizik
- hipokalemije
- Mogući efekat
- pri istovremenoj primeni može doći do pojačanog gubitka elektrolita
- Klinički rizik
- hipokalemije
- Mogući efekat
- može doći do poremećaja elektrolita, posebno hipokalemije
- Klinički rizik
- može doći do poremećaja elektrolita, posebno hipokalemije
- Mogući efekat
- može doći do poremećaja elektrolita, posebno hipokalemije
- Klinički rizik
- Hipokalemija
- Mogući efekat
- Dejstvo hidrohlortiazida na smanjenje koncentracije kalijuma, može biti pojačano
- Klinički rizik
- Hipokalijemija
- Mogući efekat
- potencirati smanjenje kalijuma uzrokovano hidroklortiazidom
- Klinički rizik
- хипокалемију
- Mogući efekat
- може појачати електролитни дисбаланс
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Lekovi koji povećavaju izlučivanje kalijuma (npr. kortikosteroidi, ACTH, karbenoksolon, amfotericin B, furosemid ili laksativi): istovremena primena može dovesti do povećanog gubitka kalijuma.Otvori ALIMS dokument ↗
Može da bude pojačano izlučivanje kalijuma.Otvori ALIMS dokument ↗
Interakcije kortikosteroida koje mogu predstavljati značajni rizik određenim pacijentima su one sa srčanim glikozidima (povećano dejstvo zbog smanjene koncentracije kalijuma) i diureticima (povećana eliminacija kalijuma).Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena glukokortikoida može da uzrokuje povećano izlučivanje kalijuma i pogoršanu hipokalemiju.Otvori ALIMS dokument ↗
Kortikosteroidi, ACTH Mogu da dovedu do povećanog gubitka elektrolita, naročito do hipokalemije.Otvori ALIMS dokument ↗
Rizik od pojave hipokalemije veći je kod pacijenata sa cirozom jetre, kod pacijenata sa brzom diurezom, pacijenata koji ne unose oralno dovoljno elektrolita, kao i onih koji istovremeno dobijaju terapiju kortikosteroidima ili kortikotropinom (ACTH) (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Kortikosteroidi, ACTH Dovode do pojačavanja gubitka elektrolita, naročito do hipokalemije.Otvori ALIMS dokument ↗
Rizik od pojave hipokalemije veći je kod pacijenata sa cirozom jetre, kod pacijenata sa brzom diurezom, pacijenata koji ne unose dovoljno oralno u organizam elektrolite, kao i onih koji istovremeno dobijaju terapiju sa kortikosteroidima ili kortikotropinom (ACTH) (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Kortikosteroidi, ACTH - pri istovremenoj primeni može doći do pojačanog gubitka elektrolita; naročito do pojave hipokalemije.Otvori ALIMS dokument ↗
Kortikosteroidi, ACTH: može doći do poremećaja elektrolita, posebno hipokalemije.Otvori ALIMS dokument ↗
Iako se hipokalemija može javiti pri primeni tiazidnih diuretika, istovremena primena irbesartana može smanjiti hipokalemiju izazvanu diureticima. Rizik od pojave hipokalemije je najveći kod pacijenata sa cirozom jetre, intenzivnom diurezom, neadekvatnim unosom elektrolita i kod pacijenata koji su na istovremenoj terapiji kortikosteroidima ili ACTH. Obrnuto, usled dejstva irbesartana, može se javiti hiperkalemija, posebno u prisustvu renalne insuficijencije i/ili srčane insuficijencije i dijabetesa. Preporučuje se adekvatno praćenje koncentracije kalijuma u serumu kod pacijenata sa faktorima rizika. Diuretici koji štede kalijum, sredstva za nadoknadu kalijuma ili zamene za so koje sadrže kalijum, treba primenjivati uz oprez tokom terapije lekom Irbenida plus (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗
Iako se hipokalemija može razviti pri primeni tiazidnih diuretika, istovremena primena irbesartana može smanjiti hipokalemiju izazvanu diureticima. Rizik od razvoja hipokalemije je najveći kod pacijenata sa cirozom jetre, sa intenzivnom diurezom, kod pacijenata koji ne unose adekvatne količine elektrolita i kod pacijenata koji su na istovremenoj terapiji kortikosteroidima ili adrenokortikotropne hormone (ACTH). Obrnuto, usled dejstva irbesartana, može se javiti hiperkalemija, posebno u prisustvu oštećenja funkcije bubrega i/ili srčane insuficijencije i dijabetesa. Preporučuje se adekvatno praćenje koncentracije kalijuma u serumu kod pacijenata sa faktorima rizika. Diuretici koji štede kalijum, sredstva za nadoknadu kalijuma ili zamene za so koje sadrže kalijum, treba uzimati sa oprezom tokom istovremene terapije lekom Rotazar plus (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗